Title: MEME KANSERI Prof Dr Cavit
1MEME KANSERIProf Dr Cavit ÇÖL
2Meme Ca
- En sik görülen kanser
- Yasam boyu risk 12
- 8 kadindan 1inde görülüyor
- Dünyada her yil 60 milyona yakin ölüm oluyor,
bunun 15i kansere bagli, 500.000 ölüm meme
kanserine bagli. - En çok ölüm AC-Ca1.3 milyon ölüm/yil)
- Ülkemizde Meme-Ca insidans hizi 100 000 de 40
3Yasa göre kadinlarda meme kanseri riski
- 25 1/20.000
- 30 1/ 2.500
- 35 1/ 600
- 40 1/ 200
- 45 1/ 100
- 50 1/ 50
- 55 1/30
- 60 1/ 2565 1/ 1770 1/ 1475 1/ 1180
1/ 1085 1/ 986 1/ 8
4Meme-Ca-Yasa göre mortalite oranlari-
- Meme-Cada ortalama ölüm yasi 68
- Yasa göre mortalite oranlari
- lt20 yas 0
- 20-34 yas 0.9
- 35-44 yas 5.6
- 45-54 yas 14.8
- 55-64 yas 21.4
- 65-74 yas 19.9
- 75-84 yas 22.0
- 85 yas 15.5
5Meme-CaSurviv oranlari
- LN metastazi ve uzak metastazi olmayan meme-ca
(50-60) Evre I - 5 yillik surviv 98
- LN metastazi yapmis meme-ca (30-40)Evre II-III
- 5 yillik surviv 83
- Uzak metastaz yapmis meme-ca (5-10) Evre IV
- 5 yillik surviv 23
6Meme-Ca risk faktörleri (major)
- Kadin cinsiyet
- Ileri yas
- Diger memede ca
- Ailede meme ca
- DCIS, LCIS
- BRCA1, BRCA2 gen mutasyonu
- Siddetli atipik hiperplazi
- Nulliparite
- Multiple intraduktal papillomatosis
7Meme-Ca risk faktörleri (minor)
- Erken menars
- Geç menapoz
- Radyasyona maruziyet
- Obezite ve yagli diyet
- Asiri duktal hiperplazi
- HRT ve oral kontraseptifler
- Endometrium veya Over ca
- DM.
- Alkol aliskanligi
- Prolaktin ?
8Meme Ca risk oranlari
- Ileri yas 10 kat arttiriyor
- Diger memede-ca 8-10 kat
- Nulliparite 5 kat
- Ilk dogum yasi 40 ve üzerinde 3 kat
- Benign meme hastaligi 4-5 kat
- Aile öyküsü 2 kat
- Radyasyona maruziyet 2 kat
- Menars yasi 11in altinda 2 kat
- Menopoz yasi 54ün üzerinde 2 kat
- Obezite ve asiri yagli diyet 1.5 kat
- Asiri alkol kullanimi 1.3 kat
- HRT ve oral kontraseptif kullanimi 1.3 kat
9Etyoloji
- Genetik faktörler
- Ailesel yatkinlik
- Radyasyon
- Hormonal faktörler
- Diyetsel faktörler
- Viral etkenler
10Etyolojik faktörlere göre dagilim
- 65-75 Sporadik meme kanserleri
- 20-30 Familyal meme kanseri
- 5-10 Herediter meme kanserleri
- BRCA1 gen mutasyonu olan 45
- BRCA2 gen mutasyonu olan 35
- P53 (Li Fraumeni sendromu) 1-2
- Diger herediter sendromlarla birlikte olan meme
kanserleri
11Genetik faktörler
- Meme ca insan, fare ve köpeklerde görülüyor,
diger memelilerde görülmez. - Eskimolarda meme ca yok denecek kadar az.
- 13. ve 17. kromozomlar üzerinde bulunan BRCA1 ve
BRCA2 gen mutasyonu varsa risk 85-90 - 17. kromozomdaki P53 supressör gen delesyonunda
meme kanseri riski artar. - C-erb-B-2 onkogen, meme ve over kanserinde etkili
12Herediter Meme- Ca Sendromlari
- Bu sendromlu hastalarda BRCA1 ve BRCA2 gen
mutasyonu vardir - 70 yillik yasam boyunca meme kanseri olusma riski
85-90 - Meme-Ca daha erken yasta, premenopozal dönemde
ortaya çikar - Genellikle bilateral meme kanseri olur
13Li-Fraumeni sendromu(SBLA sendromu)
- 1969 yilinda tarif edildi
- Otzomal dominant
- Meme-Ca Diger maligniteler (ailenin degisik
bireylerinde ortaya çikar) - Yumusak doku Sarkomlari, Beyin tümörleri, Lösemi,
Adrenal korteks tümörleri ve Akciger kanserleri
(SBLA Sarcoma, Brain, Lung, Adrenal)
14Cowden Sendromu
- Otozomal dominant
- Iskelet sistemi anomalileri, gastrointestinal
sistem tümörleri, multipl mukokütanöz
hamartomlar, tiroid tümörü ve memede tümör
birarada görülür - Bu sendroma sahip kadinlarda meme-ca riski
50-----( 25 inde bilateral meme-ca)
15Muir Sendromu
- Otozomal dominant
- Multiple cilt tümörleri
- Gastrointestinal sistem tümörleri
- Postmenapozal Meme-Ca
16HRT ve meme ca
- Postmenapozal dönemde yapilan düsük doz hormon
replasman tedavisi meme-ca riski yaratmaz - Yüksek doz ve 10-15 yil gibi uzun HRT Meme-Ca
riskini 2-3 kat arttirir
17Meme-Ca Belirti ve Bulgulari
- Asemptomatik olabilir ve kontrol amaçli yapilan
USG veya mammografide saptanabilir - Semptomlar
- Memede ele gelen kitle
- Memede agri
- Meme basi akintisi (spontan-hemorajik)
- Meme basinda inversiyon
- Meme cildinde ülserasyon, ödem, portakal kabugu
görünümü - Aksillada ele gelen kitle
- Supraklavikuler bölgede kitle
- Metastazlara iliskin bulgular
18Meme-Ca semptomlari
19Meme ca bulgulari
20Nipple inversion meme basi akintisi memede
kitle
21Meme cildinde ülserasyon
22Lokal ileri meme-ca
23Inflamatuvar meme-ca
24Meme Ca kadran lokalizasyonu
25Meme-Ca Tani Yöntemleri
- Anamnezde major ve minor risk faktörleri
sorgulanir - Klinik meme muayenesi yapilir
- Anamnez ve muayene bulgularina göre gerekiyorsa
ileri tetkikler istenir - Meme USG
- Mammografi
- MR
- Biyokimyasal testler (CA-15-3, CEA, ALP vb)
- IIAB-Doku biyopsisi
26USG
- Memedeki kitlenin solid-kistik ayirimi yapilir
- Palpe edilemeyen küçük kitleleri rapor edebilir
- Mamografik bulgularla birlikte yorumlanirsa
duyarliligi ve özgüllügü yükselir - Aksiller lenf ganglionlarinin durumu hakkinda
bilgi edinebilir
27Meme USG
28USG
29Mammografi
- Meme kanseri tanisinda en önemli yöntem
- USG ile konfirme edilirse duyarliligi daha yüksek
- Konvansiyonel veya digital mammografi yapilabilir
- 40 yas üstü kadinlarda diyagnostik degeri yüksek
- Grup yapmis mikrokalsifikasyonlar, spiküler
çikintili irregüler lezyonlar malignite bulgusu - Memede süpheli kitle varsa mutlaka biyopsi
önerilir (IIAB, Tru-cut veya doku biyopsisi) - Biyopsi sonucuna göre ileri incelemeler ve tedavi
planlanir
30Mammografi
31Mammografi
32MR
- USG ve mammografi ile ayirici tanida yeterli
bilgi edinilemeyen olgularda endikedir - Lokal biyopsi öyküsü olan hastalarda yeni ortaya
çikan kitlelerin degerlendirilmesinde yardimcidir
33Meme MR
34IIAB
35USG guided FNAC
36Tru cut biopsi
37Meme-ca tipleri
- Non-infiltratif Meme-Ca (in-situ meme
kanserleri) DCIS ve LCIS - Infiltratif (Invaziv) Meme-Ca
- Diger tip meme kanserleri (Lenfoma, sarkoma,
metastatik kanserler vb.)
38Meme kanserinde (T) evrelemesi
- To tümor yok
- Tx degerlendirilemez
- Tis karsinoma in-situ
- T1 ? 1 cm
- T2 1-5 cm
- T2a1-2 cm
- T2b2-5 cm
- T3 gt5 cm
- T4 Herhangi bir boyutta tümör ancak, fiksasyon
var - T4a Gögüs duvarina yayilim
- T4b Ödem (peau d orange dahil), cilt
ülserasyonu, ya da ipsilateral memede sinirli
satellit cilt nodülleri - T4c 4a 4b
- T4d Inflamatuar meme kanseri
39Meme kanserinde (N) evrelemesi
- No LAP yok
- N1 ipsilateral aksillada LAP, fikse degil
- N2 ipsilateral aksillada fikse LAP,
kontrlateral axillada mobil LAP - N3 mammaria interna veya supraklaviküler LAP
- M0 uzak organ metastazi yok
- M1 uzak organ metastazi var
40Meme kanserinde (TNM) evrelemesi
- Evre 0 Tis,No,Mo
- Evre I T1,No,Mo
- Evre IIA T1,N1 ve T2,No
- Evre IIB T2,N1 ve T3,No
- Evre IIIA N2 ve T3N1M0
- Evre IIIB T4
- Evre IIIC N3
- Evre IV M1
41Meme-Ca
- Histopatolojik Siniflama
- Non-infiltratif Meme-Ca (in-situ)
- Duktal carcinoma in-situ (DCIS)
- Lobuler carcinoma-insitu (LCIS )
- Infiltratif (Invaziv) Meme-Ca
- Infiltratif duktal-Ca (90)
- Infiltratif lobuler-Ca (10)
- Meme Cada invaziv veya non invaziv meme ca
kriteri bazal membranin invaze olup olmamasina
göre belirlenir
42Ductal Carcinoma In-Situ (DCIS)
- DCIS tüm meme kanserlerinin 0.8-5 ini
olusturur. - Mammografik taramalarda tesbit edilen kanserlerin
15-25 i DCIS dir. - Tümör hücresi bazal membrani asmamistir, duktus
boyunca ve intraduktal olarak yayilir,. - Mammografide karakteristik olarak pleomorfik küme
yapan mikrokalsifikasyonlar saptanabilir - V, X, Y ve Z harfleri seklinde dallanmis
mikrokalsifikasyonlar olabilir.
43DCIS LCIS
- Ductal carcinoma in-situ (DCIS)
- Solid tip
- Comedo tip
- Cribriform tip
- Papiller veya micropapiller tip
- Clinging tip veya yapiskan tip
- Lobuler carcinoma in-situ (LCIS)
44Lobular Carcinoma In-Situ (LCIS)
- Tüm meme kanserlerinin 1-6 si, noninvaziv meme
kanserlerinin 30 unu olusturur. - Siklikla multifokal veya bilateraldir
- LCIS hastalarin infilratif lobuler kansere
dönüsme riski 10 kat yüksektir - Infiltratif lobuler karsinoma açisindan yakin
izlem veya profilaktik cerrahi açisindan
degerlendirilir
45Infiltratif Lobüler-Ca
- Infiltratif duktal karsinomlara göre 2 kat daha
fazla bilateraldir ( 20 oraninda bilateral) - Mammografide sinirlari net olmayan asimetrik
dansiteler seklinde görülür - Parankimal distorsiyon veya düzensiz sinirli
tümöral kitle seklinde olabilir. - Bazen mammografik olarak hiçbir bulgu
saptanamayabilir.
46Infiltratif (invaziv) lobuler-CaHistolojik alt
tiplendirme
- Solid tip lobuler-Ca
- Klasik tip lobuler-Ca
- Alveoler tip lobuler-Ca
- Mixt tip lobuler-Ca
- Pleomorfik tip lobuler-Ca
- (Indigo file nukleuslu lobuler-Ca)
47Infiltratif duktal-Ca
- Infiltratif duktal karsinom makroskopik
görünümüne göre genel olarak stellat ve sinirli
tip olarak ikiye ayrilir - Stellat (yildiz seklinde) karsinomlarda aksiller
metastazlar daha siktir. - Asiri fibröz komponent içerdigi için skirroz tip
olarak adlandirilir - Asiri elastin ve fibrozis içeren skirroz tipler
mammografide spiküler uzantilar seklinde görülür. - Infiltratif duktal karsinomlar klasik olarak US
de düzensiz ve belirsiz konturlu, heterojen kitle
seklinde izlenir.
48Infiltratif duktal meme-ca
49Invaziv (infiltratif) duktal-CaHistolojik alt
tiplendirme
- Meduller Karsinoma
- Kolloid Karsinom (Müsinöz Mukoid tip)
- Tubüler Karsinoma
- Adenoid kistik tip
- Infiltratif Papiller tip
- Paget Hastaligi (Meme basi karsinomasi)
- Inflamatuar tip
- Kribriform tip
- Skuamöz kanser
- Signet-cell kanser
- Sekretuvar tip karsinoma
- Karsinoid tümör
50Meduller tip meme-ca
- Düsük gradeli ve iyi prognozlu tümörlerdir.
- Hastalar genellikle daha gençtir. 35 yasindan
genç kadinlarda görülen meme tümörlerinin 11 i
meduller kanserdir - Mammografik olarak meduller karsinomlar
genellikle yuvarlak ve oval, lobüle konturlu,
kalsifikasyon içermeyen homojen dansitede
kitlelerdir. - Aksiller lenf nodlari meduller karsinomlarda
reaktif olarak büyüyebilirler ve bu durum klinik
evrelendirmede yaniltici olabilir
51Kolloid (müsinöz-mukoid) tip meme-ca
- Tümör yavas büyür ve gelisir, prognozu iyidir ve
lenf nodu metastazi nadirdir. - Bol miktarda müsinöz materyal ile çevrili kanser
hücreleri görülür - Mammografilerde oldukça iyi sinirli kitleler
seklinde görülür. - Kalsifikasyon veya desmoplastik reaksiyon görülmez
52Tübüler tip meme-ca
- Meme kanserlerinin 2 sini olusturur.
- Prognoz oldukça iyidir.
- Tümör dokusunun 75i tubüler yapilardan
olusmustur . - 60 olguda mammografik olarak mikrokalsifikasyonl
ar saptanir.
53Adenoid kistik tip meme-ca
- Tükrük bezi adeno-canin bir varyantidir.
- Aksiller lenf nodu tutulumu ve uzak metastazlar
nadirdir. - Adenoid kistik tümörler meme, trakeo-bronsial
abölge, serviks uteri , larinks ve Bartholin
bezinde de görülür.
54Infiltratif papiller tip meme-ca
- Mammografide genis ve iyi sinirli kitleler
halinde mikrokalsifikasyonlar izlenir - 60 yas üstü hastalarda görülür
- Ultrasonografide kompleks kistik kitle seklinde
görülür .
55Paget Hastaligi (Meme basi karsinomasi)
- Meme basi kronik egzematoid reaksiyonu santral
duktal karsinoma - Genellikle unilateraldir. Meme basinda yanma,
kasinma ve agri ile baslar. Hiperemi ve
ülserasyon vardir. - Cilt lezyonu genelde derinde bulunan infiltratif
veya intraduktal meme kanseri ile iliskilidir. - Ileri yaslarda siklikla menapozal veya
perimenapozal kadinlarda görülür . - Mammografilerde meme basi ve areolada kalinlasma,
subareoler kitle, meme basinda kalsifikasyonlar
izlenir. - Meme basinin altindaki duktuslar dilatedir.
56Inflamatuar tip meme-ca
- Meme kanserleri içerisinde en kötü prognozu olan
tip - Mastiti taklit eder
- Dermal lenfatiklerde invazyon vardir. Inflamatuar
meme ca diyebilmek için patolojik incelemede
cilt lenf damarlarinda tümör hücresi
görülmelidir. - Tipik mammografik görünümü memede diffüz olarak
artmis doku dansitesidir, cilt ve ciltalti
dokularinin kalinliginda artis izlenir. - Meme basi retraksiyonu veya aksiller
lenfadenopati siktir .
57Inflamatuvar meme kanseri
58DIGER MALIGN MEME LEZYONLARI
- Sarkoma
- Lenfoma
- Metastatik meme kanserleri
- (Diger meme kanserinin metastazi, Malign
melanoma, Akciger-Ca, Over-Ca, Serviks-Ca
metastazi)
59Tedavi
60Meme-Ca (Tedavi)
- Cerrahi tedavi
- Meme koruyucu cerrahi tedavi yöntemleri
- Lumpektomi
- Quadranektomi
- Subkütan mastektomi Protez rekonstruksiyon
- Mastektomi
- Basit total mastektomi
- Modifiye radikal mastektomi
- Radikal mastektomi
- Superradikal mastektomi
- Kemoterapi
- Hormonoterapi
- Anti-neoplastik tedavi
- Radyoterapi
61MKC
- Lumpectomy (Genis lokal eksizyon) Kitlenin
bulundugu bölge en az 5 mm tümörsüz saglam
cerrahi sinirla eksize edilir. Aksiller lenf
diseksiyon karari SLNB ile verilir. - Quadranectomy Tümörün bulundugu kadran
tumor-free margin ile çikarilir. Aksiller lenf
diseksiyon karari SLNB ile verilir. - Subcutaneous mastectomy and prosthetic
reconstruction Meme parankimatöz dokusu subkütan
olarak tamamen çikarilip pectoral fascia altina
silicon protez yerlestirilerek rekonstruksiyon
yapilir.
62Mastektomi
- Basit total mastektomi Meme dokusu meme basi ve
derisi dahil tam olarak çikarilir. Pektoral
fascia, M.pectoralis major, M.pectoralis minor,
Axiller lenfatik yapilar korunur. - Modifiye radikal mastektomi. Mastektomi ile
birlikte M.pectoralis minor eksize edilir,
Aksiller lenf diseksiyonu yapilir. - Radikal mastektomi. Mastektomi ile birlikte
pektoral fascia, pectoral adaleler çikarilir,
aksiller diseksiyon yapilir. - Süperradikal mastektomi. Radikal mastektomiye
internal mammarian lenf diseksiyonu eklenir.
63Mastektomi
64Mastektomi
65Mastektomi
66Axiller diseksiyon
- Sag kalim süresini etkilemez.
- Regional-axiller-lokal rekurrensi önler
- Prognoz tayininde rehberdir. Dogru bir evreleme
ve adjuvant tedavinin uygulanmasi için axiller
diseksiyon sonucu çikarilan lenf nodlarinin
durumu degerlendirilir - SLNB ile aksiller diseksiyon karari verilir
67SLNB
68Kolda lenfödem
- Aksiller lenfatik drenajin bozulmasi sonucu
- Kol çevresi 3cm ? artmissa kolda ödem ()
- Steward Treves Synd.gt MRM sonrasi kolda ödem
gelismesiyle birlikte bir süre sonra kolda
Angiosarcoma olusmasidir.
69Onkoplastik cerrahi
- Mastektomi sonrasi meme rekonstruksiyonu
- Ayni seansta rekonstruksiyon
- Toraks ve karin duvari dokulari kullanilarak
- Omentum majus kullanilarak
- Geciktirilmis rekonstruksiyon
- Hastanin dokulari kullanilarak
- Protez ile rekonstruksiyon
70Meme protezleri
71Meme Cada biyolojik prognoz belirteçleri
- Tümör çapi ( 3cm ? kötü, 1cm ? iyi )
- Meme basi tutulumu ( kötü )
- Vasküler invazyon ( kötü )
- Nöral invazyon ( kötü )
- Lenfatik invazyon (kötü )
- Tümör nekrozis ( kötü )
- Anöploidi ( kötü )
- Diploidi ( kötü )
- Düsük S faz fraksiyonu ( iyi )
72Meme Cada biyolojik prognoz belirteçleri
- DCIS olmasi veya papiller, tubuler, meduller tip
karsinoma ise iyi. - Nucleer gradei ( düsükse iyi, yüksekse kötü )
- Cathepsin - D seviyesi (düsükse iyi, yüksekse
kötü) - ER, PR () ise iyi
- Triple (-) ise kötü
- HER2 (-) ise iyi
- Elastaz () ise iyi
- Lenfoid infiltrat () ise iyi
- Yaygin intra ductal komponent (varsa kötü)
- Monoklonal antikorlar (C-ERB-2, BRCA1-2, p53,
CD-44, Collagenase) () ise kötü
73Meme-Ca (Nüks ve Metastazlar)
- Lokal rekürrens
- Meme dokusunda
- Insizyonda
- Gögüs duvarinda ( mastektomi bölgesi )
- Regional rekürrens
- Axiller Lenf ganglionlari
- Mammaria int. lenf ganglionlari
- Supraclaviculer lenf ganglionlari
- Uzak-yaygin metastazlar (Kemik, AC, KC, Beyin)
74Meme-Ca inoperabilite kriterleri (Haegensen)
- Supraclavicular ( Wirchow ) lenf metastazi
- Parasternal ( mammaria int. ) lenf metastazi
- Meme derisinde 1/3 den ? ödem
- Meme derisinde satellit ( permeasyon ) nodüller.
- Kolda ödem
- Uzak metastaz
- Inflamatuvar tip meme ca
75Meme kanserinde diger tedavi yöntemleri
- Kemoterapi
- Radyoterapi
- Palyatif cerrahi girisimler
- Tuvalet mastektomi
- Metastazlara yönelik tedavi girisimleri (RF,
Gamma knife, cerrahi müdaheleler)
76Adjuvan kemoterapiLN metastazi olan ve/veya T2
tümörlerde
- Premenopozal ve nod () hastalar
- 6 kür FAC, CA, CMF
- Postmenopozal ve nod () hastalar
- ER, PR () ise Tamoxifen 20 mg/gün 5 yil süreyle
hormonoterapi - Aromataz inhibitörleri ile hormonoterapi
- Anastrazol (Arimidex tb 1mg)
- Letrozol (Femara tb 2,5mg)
- Monoklonal antikorlarla tedavi
- Trastuzumab
- Capacitinab (Lapatinib)
- ER, PR (-) ise Kemoterapi
- ER, PR, HER2 reseptör sonuçlarina göre hedefe
yönelik tedavi ilkeleri uygulanir - Metastatik nod sayisi ? 10 ise yüksek doz KT
uygulanmalidir
77Meme-ca medikal tedavi
- Tedavi seçiminde, tümörün biyolojik özellikleri
çok önem kazanmaktadir. Moleküler ve patolojik
özellikler dikkate alinarak 3 tip meme kanseri
tanimlanmaktadir HER2/neu geni bulunan hastalik,
hormon reseptörleri (ER, PR) ve HER2/neu gen
ekspresyonu bulunmayan (bazaloid) hastalik ve ER
pozitif hastalik.
78Hormonoterapi-Kemoterapi
- Adjuvan tedavide hedeflere göre biyolojik tedavi
planlamasi yapilmaktadir. Örnegin ER pozitif
hastalara hormon tedavisi önerilirken, ER negatif
hastalar bu tedaviden yararlanmadigi için
kemoterapi uygulanmaktadir.
79Monoklonal antikorlar
- Trastuzumab HER2 pozitif hastalikta oldukça
etkili olmaktayken, HER2 negatif hastalarda fayda
saglamamaktadir. - Trastuzumab, meme kanserlerinin 20-25inde
varligi saptanan HER-2/neu onkogenine karsi
gelistirilmis bir monoklonal antikordur. - I.V olarak kullanilir ve hem koruyucu tedavide,
hem de yaygin hastalikta endikedir. - Trastuzumaba dirençli hastalarda, lapatinib
adli ilaç kullanilmaktadir.
80Hedefe yönelik tedavi
- HER reseptörleri (human epidermal growth faktör
reseptörleri) hücre disinda bulunan molekül
baglanma bölgeleri ve hücre içi tirozin kinaz
aktivitasyon reseptörleridir. HER1, HER2, HER3 ve
HER4 var. - En önemlisi HER2dir. HER2 pozitifligi yaygin
metastazli ve kötü prognozlu tümörlerde daha
yüksektir. Ancak bu pozitiflik ayni zamanda
Trastuzumab etkililiginide gösterdigi için
tedavide yol göstericidir. Bu hastalara
parenteral yoldan en az 9 ay süreyle trastuzumab
tedavisi verilir.
81Hedefe yönelik tedavi
- ER, PR, HER2 reseptörlerine bakilir
- ER, PR pozitif olgularda Tamoxifen tedavisi, HER2
pozitif hastalarda Trastuzumab tedavisi - Trastuzumaba dirençli hastalarda, HER1 ve HER2
pozitifligi olan hastalarda oral yoldan verilen
Lapatinib kullanilir. Capacitabine isimli ilaçla
birlikte kullanilirsa etkinligi artar.
82Radyoterapi
- Aksiller diseksiyon yapilmayan hastalarda
aksillaya yönelik RT - MKC uygulanan hastalarda memeye yönelik RT
- Kemik metastazlarinda metastaza yönelik RT
- Sandviç tedavi seklinde RT-KT-RT uygulamasi
- En önemli yan etkiler Ciltte yanik ve aksiller
lenfatik fibrozise bagli lenfödem
83Meme-Ca (Izlem)
- Ilk 3 yil 3 ayda 1
- Sonraki 2 yil 6 ayda 1
- 5 yildan sonra yilda 1
84Meme-ca için riskli kadinlarin saptanmasi ve
kemoprevensiyon, cerrahi profilaksi
85TARAMA PROGRAMI
- Ulusal meme-ca tarama programi
- 40 yas üstü tüm kadinlara mammografi
- 50 yas sonrasi her 2 yilda bir mammografi tekrari
- Tarama 75 yasina kadar sürdürülür
8640-49 yas grubunda tarama
- Gothenburg, HIP, Kopparberg, Ostergotland,
Gothenburg ve Malmö çalismasi gibi bir çok
çalismada yillik mammografi taramasinin 40
yasinda baslatilmasinin meme-ca mortalitesinde
azalma sagladigi rapor edilmekle birlikte
sonuçlar istatistiksel olarak anlamli
bulunmamistir. - Ulusal meme konsensus toplantisinda taramanin 40
yasinda baslatilmasi önerilmistir
87Risk grubu bireylerde izlem
- Birinci derece akrabalarda (anne, baba ya da
kardes) meme kanseri aile öyküsü, ya da kalitsal
bir sendrom olan kisiler en erken 25, en geç 40
yasinda izleme alinmali. - Yillik USG-Mammografi ve MR incelemeleriyle ömür
boyu yakin takip - Endikasyonu olan hastalarda kemoprevansiyon ve
profilaktik mastektomi
88Kemoprevension ve Profilaktik mastektomi
- BRCA1-2 gen mutasyonu ve p53 delesyonu olan major
risk faktörü saptanan kadinlarda kemoprevension
ve bilateral mastektomi seklinde profilaktik
mastektomi öneriliyor - Ailevi hikayesi olan LCIS olgularinda da
bilateral profilaktik mastektomi öneriliyor
89Triple (-) meme-caER, PR, HER2 (-)
- MKCRT Sonrasi Lokal Nüks
- n498 Izlem süresi 84 ay
- J Clin Oncol, 2009
- Alt Tip Genel Oran 5 yillik 10 yillik
- Luminal A 3.8 1 3.6
- Luminal B 8.7 4.3 8.7
- HER2 7.6 7.7 7.7
- Triple -(Bazal) 9.6 9.6 9.6
- Triple - (invaziv) 6.3 6.3 6.3
90MKCRT Sonrasi Lokal Nüksn753 Ortanca takip
44 ay Cancer,2009
- Alt Tip Oran
- Luminal A / B 2.3
- HER2 4.6
- Triple neg. 3.2