MEME KANSERI Prof Dr Cavit - PowerPoint PPT Presentation

1 / 90
About This Presentation
Title:

MEME KANSERI Prof Dr Cavit

Description:

MEME KANSER Prof Dr Cavit L Axiller diseksiyon Sa kal m s resini etkilemez. Regional-axiller-lokal rekurrensi nler Prognoz tayininde rehberdir. – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:942
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 91
Provided by: cav98
Category:
Tags: kanseri | meme | cavit | gamma | knife | prof

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: MEME KANSERI Prof Dr Cavit


1
MEME KANSERIProf Dr Cavit ÇÖL
2
Meme Ca
  • En sik görülen kanser
  • Yasam boyu risk 12
  • 8 kadindan 1inde görülüyor
  • Dünyada her yil 60 milyona yakin ölüm oluyor,
    bunun 15i kansere bagli, 500.000 ölüm meme
    kanserine bagli.
  • En çok ölüm AC-Ca1.3 milyon ölüm/yil)
  • Ülkemizde Meme-Ca insidans hizi 100 000 de 40

3
Yasa göre kadinlarda meme kanseri riski
  • 25 1/20.000
  • 30 1/ 2.500
  • 35 1/ 600
  • 40 1/ 200
  • 45 1/ 100
  • 50 1/ 50
  • 55 1/30
  • 60 1/ 2565 1/ 1770 1/ 1475 1/ 1180
    1/ 1085 1/ 986 1/ 8

4
Meme-Ca-Yasa göre mortalite oranlari-
  • Meme-Cada ortalama ölüm yasi 68
  • Yasa göre mortalite oranlari
  • lt20 yas 0
  • 20-34 yas 0.9
  • 35-44 yas 5.6
  • 45-54 yas 14.8
  • 55-64 yas 21.4
  • 65-74 yas 19.9
  • 75-84 yas 22.0
  • 85 yas 15.5

5
Meme-CaSurviv oranlari
  • LN metastazi ve uzak metastazi olmayan meme-ca
    (50-60) Evre I
  • 5 yillik surviv 98
  • LN metastazi yapmis meme-ca (30-40)Evre II-III
  • 5 yillik surviv 83
  • Uzak metastaz yapmis meme-ca (5-10) Evre IV
  • 5 yillik surviv 23

6
Meme-Ca risk faktörleri (major)
  • Kadin cinsiyet
  • Ileri yas
  • Diger memede ca
  • Ailede meme ca
  • DCIS, LCIS
  • BRCA1, BRCA2 gen mutasyonu
  • Siddetli atipik hiperplazi
  • Nulliparite
  • Multiple intraduktal papillomatosis

7
Meme-Ca risk faktörleri (minor)
  • Erken menars
  • Geç menapoz
  • Radyasyona maruziyet
  • Obezite ve yagli diyet
  • Asiri duktal hiperplazi
  • HRT ve oral kontraseptifler
  • Endometrium veya Over ca
  • DM.
  • Alkol aliskanligi
  • Prolaktin ?

8
Meme Ca risk oranlari
  • Ileri yas 10 kat arttiriyor
  • Diger memede-ca 8-10 kat
  • Nulliparite 5 kat
  • Ilk dogum yasi 40 ve üzerinde 3 kat
  • Benign meme hastaligi 4-5 kat
  • Aile öyküsü 2 kat
  • Radyasyona maruziyet 2 kat
  • Menars yasi 11in altinda 2 kat
  • Menopoz yasi 54ün üzerinde 2 kat
  • Obezite ve asiri yagli diyet 1.5 kat
  • Asiri alkol kullanimi 1.3 kat
  • HRT ve oral kontraseptif kullanimi 1.3 kat

9
Etyoloji
  • Genetik faktörler
  • Ailesel yatkinlik
  • Radyasyon
  • Hormonal faktörler
  • Diyetsel faktörler
  • Viral etkenler

10
Etyolojik faktörlere göre dagilim
  • 65-75 Sporadik meme kanserleri
  • 20-30 Familyal meme kanseri
  • 5-10 Herediter meme kanserleri
  • BRCA1 gen mutasyonu olan 45
  • BRCA2 gen mutasyonu olan 35
  • P53 (Li Fraumeni sendromu) 1-2
  • Diger herediter sendromlarla birlikte olan meme
    kanserleri

11
Genetik faktörler
  • Meme ca insan, fare ve köpeklerde görülüyor,
    diger memelilerde görülmez.
  • Eskimolarda meme ca yok denecek kadar az.
  • 13. ve 17. kromozomlar üzerinde bulunan BRCA1 ve
    BRCA2 gen mutasyonu varsa risk 85-90
  • 17. kromozomdaki P53 supressör gen delesyonunda
    meme kanseri riski artar.
  • C-erb-B-2 onkogen, meme ve over kanserinde etkili

12
Herediter Meme- Ca Sendromlari
  • Bu sendromlu hastalarda BRCA1 ve BRCA2 gen
    mutasyonu vardir
  • 70 yillik yasam boyunca meme kanseri olusma riski
    85-90
  • Meme-Ca daha erken yasta, premenopozal dönemde
    ortaya çikar
  • Genellikle bilateral meme kanseri olur

13
Li-Fraumeni sendromu(SBLA sendromu)
  • 1969 yilinda tarif edildi
  • Otzomal dominant
  • Meme-Ca Diger maligniteler (ailenin degisik
    bireylerinde ortaya çikar)
  • Yumusak doku Sarkomlari, Beyin tümörleri, Lösemi,
    Adrenal korteks tümörleri ve Akciger kanserleri
    (SBLA Sarcoma, Brain, Lung, Adrenal)

14
Cowden Sendromu
  • Otozomal dominant
  • Iskelet sistemi anomalileri, gastrointestinal
    sistem tümörleri, multipl mukokütanöz
    hamartomlar, tiroid tümörü ve memede tümör
    birarada görülür
  • Bu sendroma sahip kadinlarda meme-ca riski
    50-----( 25 inde bilateral meme-ca)

15
Muir Sendromu
  • Otozomal dominant
  • Multiple cilt tümörleri
  • Gastrointestinal sistem tümörleri
  • Postmenapozal Meme-Ca

16
HRT ve meme ca
  • Postmenapozal dönemde yapilan düsük doz hormon
    replasman tedavisi meme-ca riski yaratmaz
  • Yüksek doz ve 10-15 yil gibi uzun HRT Meme-Ca
    riskini 2-3 kat arttirir

17
Meme-Ca Belirti ve Bulgulari
  • Asemptomatik olabilir ve kontrol amaçli yapilan
    USG veya mammografide saptanabilir
  • Semptomlar
  • Memede ele gelen kitle
  • Memede agri
  • Meme basi akintisi (spontan-hemorajik)
  • Meme basinda inversiyon
  • Meme cildinde ülserasyon, ödem, portakal kabugu
    görünümü
  • Aksillada ele gelen kitle
  • Supraklavikuler bölgede kitle
  • Metastazlara iliskin bulgular

18
Meme-Ca semptomlari
19
Meme ca bulgulari
20
Nipple inversion meme basi akintisi memede
kitle
21
Meme cildinde ülserasyon
22
Lokal ileri meme-ca
23
Inflamatuvar meme-ca
24
Meme Ca kadran lokalizasyonu
25
Meme-Ca Tani Yöntemleri
  • Anamnezde major ve minor risk faktörleri
    sorgulanir
  • Klinik meme muayenesi yapilir
  • Anamnez ve muayene bulgularina göre gerekiyorsa
    ileri tetkikler istenir
  • Meme USG
  • Mammografi
  • MR
  • Biyokimyasal testler (CA-15-3, CEA, ALP vb)
  • IIAB-Doku biyopsisi

26
USG
  • Memedeki kitlenin solid-kistik ayirimi yapilir
  • Palpe edilemeyen küçük kitleleri rapor edebilir
  • Mamografik bulgularla birlikte yorumlanirsa
    duyarliligi ve özgüllügü yükselir
  • Aksiller lenf ganglionlarinin durumu hakkinda
    bilgi edinebilir

27
Meme USG
28
USG
29
Mammografi
  • Meme kanseri tanisinda en önemli yöntem
  • USG ile konfirme edilirse duyarliligi daha yüksek
  • Konvansiyonel veya digital mammografi yapilabilir
  • 40 yas üstü kadinlarda diyagnostik degeri yüksek
  • Grup yapmis mikrokalsifikasyonlar, spiküler
    çikintili irregüler lezyonlar malignite bulgusu
  • Memede süpheli kitle varsa mutlaka biyopsi
    önerilir (IIAB, Tru-cut veya doku biyopsisi)
  • Biyopsi sonucuna göre ileri incelemeler ve tedavi
    planlanir

30
Mammografi
31
Mammografi
32
MR
  • USG ve mammografi ile ayirici tanida yeterli
    bilgi edinilemeyen olgularda endikedir
  • Lokal biyopsi öyküsü olan hastalarda yeni ortaya
    çikan kitlelerin degerlendirilmesinde yardimcidir

33
Meme MR
34
IIAB
35
USG guided FNAC
36
Tru cut biopsi
37
Meme-ca tipleri
  • Non-infiltratif Meme-Ca (in-situ meme
    kanserleri) DCIS ve LCIS
  • Infiltratif (Invaziv) Meme-Ca
  • Diger tip meme kanserleri (Lenfoma, sarkoma,
    metastatik kanserler vb.)

38
Meme kanserinde (T) evrelemesi
  • To tümor yok
  • Tx degerlendirilemez
  • Tis karsinoma in-situ
  • T1 ? 1 cm
  • T2 1-5 cm
  • T2a1-2 cm
  • T2b2-5 cm
  • T3 gt5 cm
  • T4 Herhangi bir boyutta tümör ancak, fiksasyon
    var
  • T4a Gögüs duvarina yayilim
  • T4b Ödem (peau d orange dahil), cilt
    ülserasyonu, ya da ipsilateral memede sinirli
    satellit cilt nodülleri
  • T4c 4a 4b
  • T4d Inflamatuar meme kanseri

39
Meme kanserinde (N) evrelemesi
  • No LAP yok
  • N1 ipsilateral aksillada LAP, fikse degil
  • N2 ipsilateral aksillada fikse LAP,
    kontrlateral axillada mobil LAP
  • N3 mammaria interna veya supraklaviküler LAP
  • M0 uzak organ metastazi yok
  • M1 uzak organ metastazi var

40
Meme kanserinde (TNM) evrelemesi
  • Evre 0 Tis,No,Mo
  • Evre I T1,No,Mo
  • Evre IIA T1,N1 ve T2,No
  • Evre IIB T2,N1 ve T3,No
  • Evre IIIA N2 ve T3N1M0
  • Evre IIIB T4
  • Evre IIIC N3
  • Evre IV M1

41
Meme-Ca
  • Histopatolojik Siniflama
  • Non-infiltratif Meme-Ca (in-situ)
  • Duktal carcinoma in-situ (DCIS)
  • Lobuler carcinoma-insitu (LCIS )
  • Infiltratif (Invaziv) Meme-Ca
  • Infiltratif duktal-Ca (90)
  • Infiltratif lobuler-Ca (10)
  • Meme Cada invaziv veya non invaziv meme ca
    kriteri bazal membranin invaze olup olmamasina
    göre belirlenir

42
Ductal Carcinoma In-Situ (DCIS)
  • DCIS tüm meme kanserlerinin 0.8-5 ini
    olusturur.
  • Mammografik taramalarda tesbit edilen kanserlerin
    15-25 i DCIS dir.
  • Tümör hücresi bazal membrani asmamistir, duktus
    boyunca ve intraduktal olarak yayilir,.
  • Mammografide karakteristik olarak pleomorfik küme
    yapan mikrokalsifikasyonlar saptanabilir
  • V, X, Y ve Z harfleri seklinde dallanmis
    mikrokalsifikasyonlar olabilir.

43
DCIS LCIS
  • Ductal carcinoma in-situ (DCIS)
  • Solid tip
  • Comedo tip
  • Cribriform tip
  • Papiller veya micropapiller tip
  • Clinging tip veya yapiskan tip
  • Lobuler carcinoma in-situ (LCIS)

44
Lobular Carcinoma In-Situ (LCIS)
  • Tüm meme kanserlerinin 1-6 si, noninvaziv meme
    kanserlerinin 30 unu olusturur.
  • Siklikla multifokal veya bilateraldir
  • LCIS hastalarin infilratif lobuler kansere
    dönüsme riski 10 kat yüksektir
  • Infiltratif lobuler karsinoma açisindan yakin
    izlem veya profilaktik cerrahi açisindan
    degerlendirilir

45
Infiltratif Lobüler-Ca
  • Infiltratif duktal karsinomlara göre 2 kat daha
    fazla bilateraldir ( 20 oraninda bilateral)
  • Mammografide sinirlari net olmayan asimetrik
    dansiteler seklinde görülür
  • Parankimal distorsiyon veya düzensiz sinirli
    tümöral kitle seklinde olabilir.
  • Bazen mammografik olarak hiçbir bulgu
    saptanamayabilir.

46
Infiltratif (invaziv) lobuler-CaHistolojik alt
tiplendirme
  • Solid tip lobuler-Ca
  • Klasik tip lobuler-Ca
  • Alveoler tip lobuler-Ca
  • Mixt tip lobuler-Ca
  • Pleomorfik tip lobuler-Ca
  • (Indigo file nukleuslu lobuler-Ca)

47
Infiltratif duktal-Ca
  • Infiltratif duktal karsinom makroskopik
    görünümüne göre genel olarak stellat ve sinirli
    tip olarak ikiye ayrilir
  • Stellat (yildiz seklinde) karsinomlarda aksiller
    metastazlar daha siktir.
  • Asiri fibröz komponent içerdigi için skirroz tip
    olarak adlandirilir
  • Asiri elastin ve fibrozis içeren skirroz tipler
    mammografide spiküler uzantilar seklinde görülür.
  • Infiltratif duktal karsinomlar klasik olarak US
    de düzensiz ve belirsiz konturlu, heterojen kitle
    seklinde izlenir.

48
Infiltratif duktal meme-ca
49
Invaziv (infiltratif) duktal-CaHistolojik alt
tiplendirme
  • Meduller Karsinoma
  • Kolloid Karsinom (Müsinöz Mukoid tip)
  • Tubüler Karsinoma
  • Adenoid kistik tip
  • Infiltratif Papiller tip
  • Paget Hastaligi (Meme basi karsinomasi)
  • Inflamatuar tip
  • Kribriform tip
  • Skuamöz kanser
  • Signet-cell kanser
  • Sekretuvar tip karsinoma
  • Karsinoid tümör

50
Meduller tip meme-ca
  • Düsük gradeli ve iyi prognozlu tümörlerdir.
  • Hastalar genellikle daha gençtir. 35 yasindan
    genç kadinlarda görülen meme tümörlerinin 11 i
    meduller kanserdir
  • Mammografik olarak meduller karsinomlar
    genellikle yuvarlak ve oval, lobüle konturlu,
    kalsifikasyon içermeyen homojen dansitede
    kitlelerdir.
  • Aksiller lenf nodlari meduller karsinomlarda
    reaktif olarak büyüyebilirler ve bu durum klinik
    evrelendirmede yaniltici olabilir

51
Kolloid (müsinöz-mukoid) tip meme-ca
  • Tümör yavas büyür ve gelisir, prognozu iyidir ve
    lenf nodu metastazi nadirdir.
  • Bol miktarda müsinöz materyal ile çevrili kanser
    hücreleri görülür
  • Mammografilerde oldukça iyi sinirli kitleler
    seklinde görülür.
  • Kalsifikasyon veya desmoplastik reaksiyon görülmez

52
Tübüler tip meme-ca
  • Meme kanserlerinin 2 sini olusturur.
  • Prognoz oldukça iyidir.
  • Tümör dokusunun 75i tubüler yapilardan
    olusmustur .
  • 60 olguda mammografik olarak mikrokalsifikasyonl
    ar saptanir.

53
Adenoid kistik tip meme-ca
  • Tükrük bezi adeno-canin bir varyantidir.
  • Aksiller lenf nodu tutulumu ve uzak metastazlar
    nadirdir.
  • Adenoid kistik tümörler meme, trakeo-bronsial
    abölge, serviks uteri , larinks ve Bartholin
    bezinde de görülür.

54
Infiltratif papiller tip meme-ca
  • Mammografide genis ve iyi sinirli kitleler
    halinde mikrokalsifikasyonlar izlenir
  • 60 yas üstü hastalarda görülür
  • Ultrasonografide kompleks kistik kitle seklinde
    görülür .

55
Paget Hastaligi (Meme basi karsinomasi)
  • Meme basi kronik egzematoid reaksiyonu santral
    duktal karsinoma
  • Genellikle unilateraldir. Meme basinda yanma,
    kasinma ve agri ile baslar. Hiperemi ve
    ülserasyon vardir.
  • Cilt lezyonu genelde derinde bulunan infiltratif
    veya intraduktal meme kanseri ile iliskilidir.
  • Ileri yaslarda siklikla menapozal veya
    perimenapozal kadinlarda görülür .
  • Mammografilerde meme basi ve areolada kalinlasma,
    subareoler kitle, meme basinda kalsifikasyonlar
    izlenir.
  • Meme basinin altindaki duktuslar dilatedir.

56
Inflamatuar tip meme-ca
  • Meme kanserleri içerisinde en kötü prognozu olan
    tip
  • Mastiti taklit eder
  • Dermal lenfatiklerde invazyon vardir. Inflamatuar
    meme ca diyebilmek için patolojik incelemede
    cilt lenf damarlarinda tümör hücresi
    görülmelidir.
  • Tipik mammografik görünümü memede diffüz olarak
    artmis doku dansitesidir, cilt ve ciltalti
    dokularinin kalinliginda artis izlenir.
  • Meme basi retraksiyonu veya aksiller
    lenfadenopati siktir .

57
Inflamatuvar meme kanseri
58
DIGER MALIGN MEME LEZYONLARI
  • Sarkoma
  • Lenfoma
  • Metastatik meme kanserleri
  • (Diger meme kanserinin metastazi, Malign
    melanoma, Akciger-Ca, Over-Ca, Serviks-Ca
    metastazi)

59
Tedavi
60
Meme-Ca (Tedavi)
  • Cerrahi tedavi
  • Meme koruyucu cerrahi tedavi yöntemleri
  • Lumpektomi
  • Quadranektomi
  • Subkütan mastektomi Protez rekonstruksiyon
  • Mastektomi
  • Basit total mastektomi
  • Modifiye radikal mastektomi
  • Radikal mastektomi
  • Superradikal mastektomi
  • Kemoterapi
  • Hormonoterapi
  • Anti-neoplastik tedavi
  • Radyoterapi

61
MKC
  • Lumpectomy (Genis lokal eksizyon) Kitlenin
    bulundugu bölge en az 5 mm tümörsüz saglam
    cerrahi sinirla eksize edilir. Aksiller lenf
    diseksiyon karari SLNB ile verilir.
  • Quadranectomy Tümörün bulundugu kadran
    tumor-free margin ile çikarilir. Aksiller lenf
    diseksiyon karari SLNB ile verilir.
  • Subcutaneous mastectomy and prosthetic
    reconstruction Meme parankimatöz dokusu subkütan
    olarak tamamen çikarilip pectoral fascia altina
    silicon protez yerlestirilerek rekonstruksiyon
    yapilir.

62
Mastektomi
  • Basit total mastektomi Meme dokusu meme basi ve
    derisi dahil tam olarak çikarilir. Pektoral
    fascia, M.pectoralis major, M.pectoralis minor,
    Axiller lenfatik yapilar korunur.
  • Modifiye radikal mastektomi. Mastektomi ile
    birlikte M.pectoralis minor eksize edilir,
    Aksiller lenf diseksiyonu yapilir.
  • Radikal mastektomi. Mastektomi ile birlikte
    pektoral fascia, pectoral adaleler çikarilir,
    aksiller diseksiyon yapilir.
  • Süperradikal mastektomi. Radikal mastektomiye
    internal mammarian lenf diseksiyonu eklenir.

63
Mastektomi
64
Mastektomi
65
Mastektomi
66
Axiller diseksiyon
  • Sag kalim süresini etkilemez.
  • Regional-axiller-lokal rekurrensi önler
  • Prognoz tayininde rehberdir. Dogru bir evreleme
    ve adjuvant tedavinin uygulanmasi için axiller
    diseksiyon sonucu çikarilan lenf nodlarinin
    durumu degerlendirilir
  • SLNB ile aksiller diseksiyon karari verilir

67
SLNB
68
Kolda lenfödem
  • Aksiller lenfatik drenajin bozulmasi sonucu
  • Kol çevresi 3cm ? artmissa kolda ödem ()
  • Steward Treves Synd.gt MRM sonrasi kolda ödem
    gelismesiyle birlikte bir süre sonra kolda
    Angiosarcoma olusmasidir.

69
Onkoplastik cerrahi
  • Mastektomi sonrasi meme rekonstruksiyonu
  • Ayni seansta rekonstruksiyon
  • Toraks ve karin duvari dokulari kullanilarak
  • Omentum majus kullanilarak
  • Geciktirilmis rekonstruksiyon
  • Hastanin dokulari kullanilarak
  • Protez ile rekonstruksiyon

70
Meme protezleri
71
Meme Cada biyolojik prognoz belirteçleri
  • Tümör çapi ( 3cm ? kötü, 1cm ? iyi )
  • Meme basi tutulumu ( kötü )
  • Vasküler invazyon ( kötü )
  • Nöral invazyon ( kötü )
  • Lenfatik invazyon (kötü )
  • Tümör nekrozis ( kötü )
  • Anöploidi ( kötü )
  • Diploidi ( kötü )
  • Düsük S faz fraksiyonu ( iyi )

72
Meme Cada biyolojik prognoz belirteçleri
  • DCIS olmasi veya papiller, tubuler, meduller tip
    karsinoma ise iyi.
  • Nucleer gradei ( düsükse iyi, yüksekse kötü )
  • Cathepsin - D seviyesi (düsükse iyi, yüksekse
    kötü)
  • ER, PR () ise iyi
  • Triple (-) ise kötü
  • HER2 (-) ise iyi
  • Elastaz () ise iyi
  • Lenfoid infiltrat () ise iyi
  • Yaygin intra ductal komponent (varsa kötü)
  • Monoklonal antikorlar (C-ERB-2, BRCA1-2, p53,
    CD-44, Collagenase) () ise kötü

73
Meme-Ca (Nüks ve Metastazlar)
  • Lokal rekürrens
  • Meme dokusunda
  • Insizyonda
  • Gögüs duvarinda ( mastektomi bölgesi )
  • Regional rekürrens
  • Axiller Lenf ganglionlari
  • Mammaria int. lenf ganglionlari
  • Supraclaviculer lenf ganglionlari
  • Uzak-yaygin metastazlar (Kemik, AC, KC, Beyin)

74
Meme-Ca inoperabilite kriterleri (Haegensen)
  • Supraclavicular ( Wirchow ) lenf metastazi
  • Parasternal ( mammaria int. ) lenf metastazi
  • Meme derisinde 1/3 den ? ödem
  • Meme derisinde satellit ( permeasyon ) nodüller.
  • Kolda ödem
  • Uzak metastaz
  • Inflamatuvar tip meme ca

75
Meme kanserinde diger tedavi yöntemleri
  • Kemoterapi
  • Radyoterapi
  • Palyatif cerrahi girisimler
  • Tuvalet mastektomi
  • Metastazlara yönelik tedavi girisimleri (RF,
    Gamma knife, cerrahi müdaheleler)

76
Adjuvan kemoterapiLN metastazi olan ve/veya T2
tümörlerde
  • Premenopozal ve nod () hastalar
  • 6 kür FAC, CA, CMF
  • Postmenopozal ve nod () hastalar
  • ER, PR () ise Tamoxifen 20 mg/gün 5 yil süreyle
    hormonoterapi
  • Aromataz inhibitörleri ile hormonoterapi
  • Anastrazol (Arimidex tb 1mg)
  • Letrozol (Femara tb 2,5mg)
  • Monoklonal antikorlarla tedavi
  • Trastuzumab
  • Capacitinab (Lapatinib)
  • ER, PR (-) ise Kemoterapi
  • ER, PR, HER2 reseptör sonuçlarina göre hedefe
    yönelik tedavi ilkeleri uygulanir
  • Metastatik nod sayisi ? 10 ise yüksek doz KT
    uygulanmalidir

77
Meme-ca medikal tedavi
  • Tedavi seçiminde, tümörün biyolojik özellikleri
    çok önem kazanmaktadir. Moleküler ve patolojik
    özellikler dikkate alinarak 3 tip meme kanseri
    tanimlanmaktadir HER2/neu geni bulunan hastalik,
    hormon reseptörleri (ER, PR) ve HER2/neu gen
    ekspresyonu bulunmayan (bazaloid) hastalik ve ER
    pozitif hastalik.

78
Hormonoterapi-Kemoterapi
  • Adjuvan tedavide hedeflere göre biyolojik tedavi
    planlamasi yapilmaktadir. Örnegin ER pozitif
    hastalara hormon tedavisi önerilirken, ER negatif
    hastalar bu tedaviden yararlanmadigi için
    kemoterapi uygulanmaktadir.

79
Monoklonal antikorlar
  • Trastuzumab HER2 pozitif hastalikta oldukça
    etkili olmaktayken, HER2 negatif hastalarda fayda
    saglamamaktadir.
  • Trastuzumab, meme kanserlerinin 20-25inde
    varligi saptanan HER-2/neu onkogenine karsi
    gelistirilmis bir monoklonal antikordur.
  • I.V olarak kullanilir ve hem koruyucu tedavide,
    hem de yaygin hastalikta endikedir.
  • Trastuzumaba dirençli hastalarda, lapatinib
    adli ilaç kullanilmaktadir.

80
Hedefe yönelik tedavi
  • HER reseptörleri (human epidermal growth faktör
    reseptörleri) hücre disinda bulunan molekül
    baglanma bölgeleri ve hücre içi tirozin kinaz
    aktivitasyon reseptörleridir. HER1, HER2, HER3 ve
    HER4 var.
  • En önemlisi HER2dir. HER2 pozitifligi yaygin
    metastazli ve kötü prognozlu tümörlerde daha
    yüksektir. Ancak bu pozitiflik ayni zamanda
    Trastuzumab etkililiginide gösterdigi için
    tedavide yol göstericidir. Bu hastalara
    parenteral yoldan en az 9 ay süreyle trastuzumab
    tedavisi verilir.

81
Hedefe yönelik tedavi
  • ER, PR, HER2 reseptörlerine bakilir
  • ER, PR pozitif olgularda Tamoxifen tedavisi, HER2
    pozitif hastalarda Trastuzumab tedavisi
  • Trastuzumaba dirençli hastalarda, HER1 ve HER2
    pozitifligi olan hastalarda oral yoldan verilen
    Lapatinib kullanilir. Capacitabine isimli ilaçla
    birlikte kullanilirsa etkinligi artar.

82
Radyoterapi
  • Aksiller diseksiyon yapilmayan hastalarda
    aksillaya yönelik RT
  • MKC uygulanan hastalarda memeye yönelik RT
  • Kemik metastazlarinda metastaza yönelik RT
  • Sandviç tedavi seklinde RT-KT-RT uygulamasi
  • En önemli yan etkiler Ciltte yanik ve aksiller
    lenfatik fibrozise bagli lenfödem

83
Meme-Ca (Izlem)
  • Ilk 3 yil 3 ayda 1
  • Sonraki 2 yil 6 ayda 1
  • 5 yildan sonra yilda 1

84
Meme-ca için riskli kadinlarin saptanmasi ve
kemoprevensiyon, cerrahi profilaksi
85
TARAMA PROGRAMI
  • Ulusal meme-ca tarama programi
  • 40 yas üstü tüm kadinlara mammografi
  • 50 yas sonrasi her 2 yilda bir mammografi tekrari
  • Tarama 75 yasina kadar sürdürülür

86
40-49 yas grubunda tarama
  • Gothenburg, HIP, Kopparberg, Ostergotland,
    Gothenburg ve Malmö çalismasi gibi bir çok
    çalismada yillik mammografi taramasinin 40
    yasinda baslatilmasinin meme-ca mortalitesinde
    azalma sagladigi rapor edilmekle birlikte
    sonuçlar istatistiksel olarak anlamli
    bulunmamistir.
  • Ulusal meme konsensus toplantisinda taramanin 40
    yasinda baslatilmasi önerilmistir

87
Risk grubu bireylerde izlem
  • Birinci derece akrabalarda (anne, baba ya da
    kardes) meme kanseri aile öyküsü, ya da kalitsal
    bir sendrom olan kisiler en erken 25, en geç 40
    yasinda izleme alinmali.
  • Yillik USG-Mammografi ve MR incelemeleriyle ömür
    boyu yakin takip
  • Endikasyonu olan hastalarda kemoprevansiyon ve
    profilaktik mastektomi

88
Kemoprevension ve Profilaktik mastektomi
  • BRCA1-2 gen mutasyonu ve p53 delesyonu olan major
    risk faktörü saptanan kadinlarda kemoprevension
    ve bilateral mastektomi seklinde profilaktik
    mastektomi öneriliyor
  • Ailevi hikayesi olan LCIS olgularinda da
    bilateral profilaktik mastektomi öneriliyor

89
Triple (-) meme-caER, PR, HER2 (-)
  • MKCRT Sonrasi Lokal Nüks
  • n498 Izlem süresi 84 ay
  • J Clin Oncol, 2009
  • Alt Tip Genel Oran 5 yillik 10 yillik
  • Luminal A 3.8 1 3.6
  • Luminal B 8.7 4.3 8.7
  • HER2 7.6 7.7 7.7
  • Triple -(Bazal) 9.6 9.6 9.6
  • Triple - (invaziv) 6.3 6.3 6.3

90
MKCRT Sonrasi Lokal Nüksn753 Ortanca takip
44 ay Cancer,2009
  • Alt Tip Oran
  • Luminal A / B 2.3
  • HER2 4.6
  • Triple neg. 3.2
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com