O n

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O núcleo
O núcleo é a estrutura celular que coordena todas
as atividades químicas da célula.
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O conjunto de características, que identifica a
célula ou o indivíduo, depende do controle
interno exercido pelo seu material genético,
constituído por moléculas de ácido nucléico, mais
particularmente do ácido desoxirribonucléico ou
DNA. É esta substância, presente apenas nos seres
vivos e produzida em cada uma das células, que
determina as semelhanças e as diferenças entre os
seres vivos que habitam com exclusividade o nosso
planeta Terra.
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Nos organismos classificados como eucariontes, é
o núcleo o depositário deste material genético. O
núcleo das células é delimitado pelo envoltório
nuclear ou carioteca, cuja composição e estrutura
são semelhantes às da membrana plasmática.
Geralmente esférico e central, nem sempre o
núcleo é único. Distinguimos, assim, células
mononucleadas, binucleadas e multinucleadas.
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O envoltório nuclear, ou carioteca, é composto de
duas membranas, apresentando poros, cujo diâmetro
mede entre 50 nm e 80 nm. Através dos poros são
realizadas trocas entre o núcleo e o citoplasma.
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No interior do núcleo encontramos o nucleoplasma,
a cromatina e o nucléolo. O espaço nuclear é
preenchido pelo nucleoplasma ou cariolinfa, um
gel protéico claro composto por água, DNA e
proteínas, entre as quais aparecem as histonas.
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A cromatina pode ser encontrada dispersa ou
condensada no núcleo. No primeiro caso,
denomina-se eucromatina (Ec) e, no segundo,
heterocromatina (Hc). Esta última é, geralmente,
encontrada muito próxima do envoltório nuclear,
ligando-se, também, a uma outra estrutura, o
nucléolo.
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O nucléolo é um corpúsculo denso, com 1 a 3
micrômetros de diâmetro, que aparece imerso no
citoplasma, formado por acúmulo de grãos
constituídos por um tipo especial de RNA, o RNA
ribossômico, associado a proteínas. O nucléolo é
a estrutura celular responsável pela formação de
uma importante estrutura presente no citoplasma,
o ribossomo.
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Uma célula pode conter de um a vários nucléolos.
Tal como a membrana nuclear, o nucléolo
desaparece logo no início da divisão celular,
reaparecendo no final, durante a telófase.
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Os cromossomos representam os filamentos de
cromatina condensados. As células têm a
propriedade de se dividir por um processo
bastante preciso e complexo, produzindo outras
idênticas à célula mãe. Isso nada mais é do que
uma forma de reprodução. Em 1876, Balbiani
observou estruturas semelhantes a bastões no
núcleo das células em processo de divisão.
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Sabe-se, hoje, que os tais bastões, batizados de
cromossomos, correspondem à cromatina
extremamente condensada. Se pudéssemos alinhar
todo DNA contido em um espermatozóide humano, o
comprimento chegaria bem próximo a 1 metro.
Guardados os devidos limites, pode-se imaginar
que essa compactação equivale a concentrar 100
metros de linha em um carretel de 3 cm.
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Cada cromossomo apresenta uma região
estrangulada, mais fina que as demais, que o
divide em duas partes e que serve para a fixação
dos cromossomos nas fibras do fuso, durante a
mitose, chamada centrômero, ou constrição
primária. O centrômero é uma região de
heterocromatina, sendo, portanto, aparentemente
desprovido de importância como material genético.
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O centrômero divide o cromossomo em dois braços,
que podem ter ou não o mesmo tamanho. A partir da
posição de centrômero podemos distinguir quatro
tipos de cromossomo metacêntrico,
submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico
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Metacêntrico apresenta braços do mesmo tamanho,
pois seu centrômero está localizado na região
mediana.
Submetacêntrico - possui braços de tamanhos
diferentes, pois o centrômero localiza-se um
pouco acima da região mediana.
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Acrocêntrico apresenta um dos braços bem menor
que o outro, devido ao centrômero estar
localizado bem próximo a um dos pólos.
Telocêntrico possui apenas um braço, pois seu
centrômero, encontra-se localizado na extremidade
do filamento
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Certos cromossomos apresentam uma outra porção
afilada de heterocromatina. Essa região é
denominada constrição secundária e é responsável
pela síntese de RNA. O RNA produzido é acumulado
e dá origem aos nucléolos. Por esse motivo, essa
estrutura recebe o nome de organizador nucleolar
ou região organizadora do nucléolo. A porção
arredondada do cromossomo, que fica separada pela
constrição secundária, recebe o nome de satélite
ou SAT.
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Nos seres humanos, que possuem 23 pares de
cromossomos, os organizadores nucleolares
aparecem nos cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22.
Ainda nos seres humanos, o sexo é determinado
pelo 23º par. Este par, chamado de par sexual ou
heterocromossomo, é constituído de dois
cromossomos diferentes, X e Y. O cromossomo X
ocorre em dose dupla nos indivíduos de sexo
feminino.
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Um deles aparece inativado, sob a forma de um
corpúsculo de Barr. Já nos homens, nunca ocorre a
cromatina sexual,pois existe apenas um cromossomo
X o outro cromossomo do par sexual responsável
pela determinação do sexo é o Y, que ocorre
apenas nos indivíduos do sexo masculino. Podemos
dizer , então, do ponto de vista genético, o sexo
masculino é XY e o feminino XX.
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O número de cromossomos é constante para cada
espécie o homem possui 46 cromossomos o cão 78.
porém, muito cuidado com confusões. Apesar de
constante para cada espécie, o número de
cromossomos não é exclusivo assim como o cão o
também o galo possui 78 cromossomos o feijão e o
sapo contêm 22 a cebola 16 o cavalo 48. Esses
números somente serão alterados em caso de
síndromes. Aí, haverá um cromossomo a mais ou a
menos.
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(No Transcript)
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A presença de um envoltório delimitando uma
região chamada núcleo caracteriza uma classe de
células denominadas eucariontas ( eu
verdadeiro cario núcleo e onte ser).
Portanto, os seres possuem células com núcleo são
chamados de seres eucariontes.
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Existem células que não possuem o envoltório
celular, são as procariontas (pro antes) e os
seres que não possuem núcleo celular são chamados
de procariontes. É o caso das bactérias e das
algas azuis.
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Os ácidos nucléicos são as maiores moléculas
orgânicas do organismo. Os organismos apresentam
dois tipos de ácidos nucléicos o DNA, ácido
desoxirribonucléico, e o RNA, ácido ribonucléico.
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Tanto o DNA como o RNA são moléculas gigantes,
formadas de unidades menores chamadas
nucleotídeos que, por sua vez, são constituídos
de uma molécula de ácido fosfórico ligada a uma
pentose (desoxirribose ou ribose) ligada em uma
base nitrogenada (adenina (A), guanina (G),
citosina (C), timina (T)e uracila (U)).
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Ácido Desoxirribonucléico DNA a pentose do DNA
é uma desoxirribose e as bases nitrogenadas são a
adenina, guanina, citosina e timina. É
constituído de dois filamentos enrolados entre
(duas cadeias de nucleotídeos), formando uma
dupla hélice unidas por ligações chamadas ponte
de hidrogênio, a base nitrogenada guanina sempre
se liga a citosina e a adenina com a timina.
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Duplicação do DNA o DNA é capaz de
reproduzir cópias exatas de suas moléculas num
processo chamado autoduplicação ou replicação.
Esta característica do DNA é fundamental para os
seres vivos, pois desencadeia o processo de
divisão celular, garantindo o desenvolvimento dos
organismos e a continuação da vida ao transferir
as informações biológicas de pai para o filho. A
autoduplicação permite que uma célula, ao se
dividir, origine células que apresentam as mesmas
instruções biológicas da célula-mãe.
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Vejamos como ocorre a duplicação do DNA As fitas
do DNA encontram-se ligadas pelas pontes de
hidrogênio, essas ligações são cortadas pela
atuação de uma enzima chamada polimerase. Após a
separação das cadeia de nucleotídeos, ocorre o
encaixe de nucleotídeos livres, já existentes na
célula, em uma das fitas de DNA que se separará e
servirá de molde. Forma-se, assim, duas novas
moléculas de DNA. Como cada molécula teve como
molde uma fita conservada da molécula, o processo
de duplicação do DNA é semiconservativo
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Ácido Ribonucléico RNA constituído por longas
cadeias de nucleotídeos, formado por uma fita
simples sua pentose é a ribose, e quanto as
bases nitrogenadas, a base timina é substituída
pela uracila. O RNA é produzido diretamente de
uma fita da molécula de DNA, recebendo suas
mensagens e comandos para a síntese de proteínas
no citoplasma da célula.
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Tipos de RNA
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RNA - Mensageiro o RNAm é produzido diretamente
do DNA durante a transcrição. Esse tipo de RNA
cotem todas as instruções codificadas para a
síntese de proteína, determinando a seqüência de
aminoácidos para a proteína formada. Ao chegar ao
citoplasma o RNAm une-se aos ribossomos, onde
será interpretado, e começa a síntese protéica.
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RNA - Transportador ao chegar ao citoplasma, o
RNAt, une-se aos aminoácidos a fim de
transportá-los até o RNAm, para participar da
síntese de proteínas.
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RNA - Ribossômico o RNAr é produzido nos
cromossomos, armazenados nos nucléolos, para só
depois migrar para o citoplasma, onde formará os
ribossomos para a síntese protéica.
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Cada segmento de DNA que coordena a síntese de
cada uma das diferentes moléculas de RNA-m,
responsáveis pela montagem de cada uma das
milhares moléculas de proteínas diferentes
sintetizadas pela célula, recebe o nome de gene.
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(No Transcript)
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(No Transcript)