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Le point sur l

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Le point sur l antalgie Dr Anne-Ga lle Bodard Facult d Odontologie de Lyon Centre L on B rard Les douleurs oro-faciales Reste un des principaux motifs de ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Le point sur l


1
Le point sur lantalgie
  • Dr Anne-Gaëlle Bodard
  • Faculté dOdontologie de Lyon
  • Centre Léon Bérard

2
Les douleurs oro-faciales
  • Reste un des principaux motifs de consultation
  • Diagnostic étiologique parfois difficile
  • Composantes
  • Sensori-discriminative nociception
  • Cognitivo-affective psychologique notion de
     vécu 

3
  •  La douleur est une expérience sensorielle et
    émotionnelle désagréable liée à une lésion
    tissulaire existante ou potentielle ou décrite en
    termes dune telle lésion 
  • (Association internationale de létude sur la
    douleur)

4
  • Expérience multidimensionnelle complexe
    comprenant des dimensions sensorielles,
    cognitives et émotionnelles
  • La douleur peut devenir insupportable du fait de
    sa composante émotionnelle qui traduit son
    caractère aversif rôle composante
    émotionnelle

5
  • Face représentation et signification
    spécifiques
  • Biologique
  • Psychologique
  • Émotionnelle
  • Fréquence
  • 3-10 des hommes,
  • 9-18 des femmes

6
Les douleurs oro-faciales
  • Différencier douleur aigüe/chronique
  • Différencier douleur nociceptive/neuropathique

7
Douleur aigüe/chronique
  • Douleur aigüe
  • Suite à traumatisme ou infection
  • Accompagnée de signes végétatifs
  • Concerne plus fréquemment les dents et le
    parodonte
  • Douleur chronique
  • Passage à la chronicité dune douleur aigüe ou
    chronique demblée
  • Invalidante (cognitif, comportemental, social,
    psychologique)
  • Aspect de diffusion de la douleur
  • Pas de rémission
  • Tendance à laggravation échec des traitements

8
  • Douleur aiguë rôle protecteur
  • Douleur chronique non protectrice

9
Mécanismes
  • Douleur idiopathique
  • Douleur psychogène
  • Douleur nociceptive
  • Par stimulation des nocicepteurs
  • Physiologique (mécanique, chimique, thermique,
    électrique)
  • Pathophysiologique (inflammatoire)
  • Douleur neuropathique ou neurogène
  • Par dommage des neurones périphériques ou
    centraux
  • Par dysfonctionnement de ceux-ci

10
Douleurs nociceptives
Douleurs neuropathiques
somatique
viscérale
épisodique
persistante
superficielle
profonde
Douleur de désafférentation
névralgie
muco-gingivale
musculo-squelettique
pulpaire
Odontalgie atypique
osseuse musculaire ATM desmodonte
trijumeau glossopharyngien
Stomato- et glossodynies
11
Douleurs nociceptives
somatique
viscérale
superficielle
profonde
muco-gingivale
musculo-squelettique
pulpaire
Blessure prothétique Stomatite Brûlure Herpès Apht
es récidivants Gingivite desquamative Péricoronari
te
osseuse musculaire ATM desmodonte
12
Douleurs nociceptives
somatique
viscérale
superficielle
profonde
muco-gingivale
musculo-squelettique
pulpaire
Osseuse (alvéolite, ostéomyélite) Musculaire
(sursollicitation ou dysfonctionnement des
récepteurs) ATM Desmodonte (trauma occlusal, ttt
ODF fixe, parodontite apicale aiguë, abcès
parodontal)
Pulpite Douleur dentinaire
13
Epidémiologie
  • Odontalgies 12.2 adultes diminue avec lâge
  • Douleurs des DTM 8-15 femmes, 3-10 hommes
    35-45 ans.
  • Névralgies 3 à 5 nouveaux cas pour 10000/an
  • Stomatodynies 4-15

14
Aspects physiologiques de la douleur oro-faciale
  • Nerf trijumeau
  • Principalement fibres myélinisées de petit
    diamètre (A delta) et amyéliniques (C)
  • Contiguës de vaisseaux gt développement de
    linflammation
  • Nocicepteurs sont polymodaux pour la plupart
    peuvent être  sensibilisés 
  • Douleur résultat de la transduction des
    nocicepteurs mais aussi rôle de mécanismes à
    modulation centrale

15
  • Sensibilisation périphérique gt réponse
    hyperalgique primaire gt aggravation de
    lintensité douloureuse
  • Inflammation neurogène gtaugmentation de
    létendue de la surface douloureuse gt réponse
    hyperalgique secondaire

16
Cortex somato-sensoriel
Complexe du noyau sensitif du V Ssn oral Ssn
interpolaire Ssn caudal
Thalamus Hypothalamus
Fibres A delta et C
Terminaisons orofaciales
Nerfs crâniens (réponse motrice)
17
Nocicepteurs faciaux
  • Complexe pulpo-dentinaire
  • Ligament parodontal
  • Muqueuses buccales
  • Cornée
  • Revêtement cutané
  • ATM et muscles masticateurs
  • Vaisseaux crâniens

18
Caractéristiques de la douleur oro-faciale
  • Convergence excitation neuronale possible par
    dautres afférences (douleurs référées)
  • Plasticité la réponse neuronale est fonction
    des influx afférents .
  • Sensibilisation centrale la réponse est
    renforcée par la plasticité des influx afférents

19
Facteurs neurochimiques dans les blessures et
linflammation
  • 2 théories
  • Spécificité (perception douleur due à
    nocicepteurs spécifiques)
  • Pattern (stimulus active différents classes de
    neurones sensitifs)
  • Phénomène dhyperalgésie ou allodynie
    diminution du seuil aux stimuli par
    sensibilisation libération des médiateurs de
    linflammation (ex test à la percussion)
  • Certains neurones sont à la fois afférents et
    efférents

20
Mécanismes des douleurs neuropathiques
  • Activité ectopique et modifications
    fonctionnelles excitabilité accrue un bas
    seuil excite les neurones
  • Modifications phénotypiques réorganisation
    structurales lors du sprouting (repousses)
  • Désinhibition diminution des contrôles
    inhibiteurs

21
Cas de la névralgie trigéminale
  • Manifestations cliniques fulgurante,
    paroxystique, brève, unilatérale, sur territoire
    du V, gâchette ou non, pas de déficit sensitif
  • Etiologies
  • Compression de la racine sensitive par lartère
    cérébelleuse postérieure (crée des plages de
    démyélinisation et des micronévromes gt
    potentiels ectopiques gtcrises)
  • Tumeur de langle ponto-cérébelleux
  • SEP
  • Ttt carbamazépine (100-400mg de Tegretol au
    début puis augmenter si nécessaire jusquà
    600-800mg/j)

22
Algie vasculaire de la face
  • Douleur par crises rémissions de plusieurs
    jours voire semaines. De type brûlure, broiement.
    Pulsatile, unilatérale. De 30 min à 2h.
  • Ttt sumatriptan (Imigrane) ou ttt fond
    vérapamil (Isoptine)

23
Systèmes modulateurs de la douleur
Système cognitif évaluatif
Système modulateur descendant
Influx afférent nociceptif
Réponse douloureuse physiologique
cardio-vasculaire
Système sensori-discriminatif
Système motivationnel et affectif
24
Évaluation de la douleur
  • EVA
  • Évaluation clinique motrice et végétative (pouls)
  • Évaluation motrice et comportementale (grimace,
    plaintes, adaptation posturale, consommation
    dantalgiques)

25
Modèle de grille dévaluation simplifiée (SF Mc.
Gill)
26
Echelle spécifique Douleurs neuropathiques
Score 4 Spécificité 89,9 Sensibilité 82,9
27
Quelles questions poser au patient?
  • Depuis quand?
  • Facteurs concomitants à son apparition?
  • Phénomènes augmentant ma douleur?
  • Caractéristiques?
  • Localisation?
  • Variations temporelles de la douleur?

28
Modulation de la perception douloureuse
  • Importance de létat psychologique sur la
    perception de la douleur (distraction/attention
    anticipation/appréhension)
  • Rôle du praticien
  • Le praticien va tout faire pour empêcher/soulager
    la douleur
  • Il est amical
  • Il travaille rapidement mais de manière non
    précipitée
  • Il a des manières calmes
  • Il remonte le moral

29
Autres notions importantes
  • Prévalence des douleurs chroniques chez la femme
  • Troubles du sommeil?
  • Positions antalgiques limitation de certains
    mouvements (évitement)

30
Les antalgiques
31
Classification des antalgiques
  • Niveau 1 ou analgésiques non morphiniques ou
    périphériques ou mineurs
  • Niveau 2 ou agonistes morphiniques faibles
    (niveau 1 analgésiques morphiniques faibles)
  • Niveau 3 agonistes morphiniques forts et
    agonistes/antagonistes

32
Analgésiques de niveau 1
  • Acide acétylsalicylique
  • AINS
  • Paracétamol

33
Acide acétylsalicylique et AINS
  • Action pharmacologique triple
  • Anti-inflammatoire,
  • Antipyrétique,
  • Antalgique
  • Inhibition de la voie des Cox et diminution de la
    synthèse des PG

34
Acide acétylsalicylique
  • Inhibition irréversible des Cox périphériques et
    centrales
  • Pour antalgie 2 à 3g/24h
  • A faibles doses (160-300 mg/j) action
    anti-agrégante plaquettaire

35
Acide acétylsalicylique
  • Bonne résorption digestive
  • Forte liaison aux protéines plasmatiques
  • Métabolisme intestinal et hépatique
  • Élimination rénale
  • CI grossesse, ulcères, IR, asthme, DIU

36
AINS
  • Ibuprofène, phénoprofène, kétoprofène,
    indométhacine, piroxicam
  • Absorption digestive correcte, liaison aux
    protéines plasmatiques forte, métabolisme
    hématique, élimination rénale
  • Sont, pour la plupart, spécifiques de la Cox1
  • Demi-vie très variable

37
Cas de libuprofène
  • Anti-inflammatoire si gt1200mg/j
  • Analgésie à 200-400 mg, 3 à 4 X/j
  • Action anti-PG
  • Peu deffets indésirables

38
Effets indésirables
  • Surdosage à laspirine (gt10g adulte 100mg/kg
    enfant)
  • Accidents gastro-intestinaux
  • Accidents rénaux
  • Asthme et bronchospasme
  • Réactions cutanées (Lyell, Stevens Johnson)
  • Réactions hématologiques
  • Réactions hépatiques
  • Syndrome de Reye

39
AINS et grossesse (MAJ 2007)
  • A éviter dès le début de la grossesse
  • Risques
  • Fausse-couche,
  • Malformation fœtale,
  • Anomalies cardio-vasculaires et rénales

40
Paracétamol
  • Antalgique antipyrétique
  • Pas de propriétés anti inflammatoires
  • Peut être associé à des opioïdes mineurs (gt
    niveau 2)
  • Inhibition centrale et périphérique de la Cox

41
  • Biodisponibilité excellente (70-90)
  • Pic plasmatique au bout de 1h
  • Métabolisme hépatique élimination rénale (90)
    10 gt métabolite toxique N-acétyl-parabenzoqu
    inone-imine

42
  • 3g/24h
  • Surdosage aigu 10-15g 100mg/kg
  • CI alcoolisme, insuffisance hépato-cellulaire,
    dénutrition
  • Bonne tolérance digestive
  • Utilisation possible pendant la grossesse

43
  • Surdosage
  • Douleur
  • Ictère et cytolyse hépatique
  • Manifestations cutanées
  • Manifestations hématologiques
  • Toxicité hépatique

44
Autres analgésiques périphériques
  • Floctafénine (Idarac)
  • Autres produits retirés car toxicité rénale et
    allergique trop importante

45
Antalgiques de niveau 2
  • Quand douleurs modérées à intenses
  • Quand échec de lantalgie de niveau 1 (p.ex. 2-3g
    paracétamol ou aspirine)
  • Association dun niveau 1 (paracétamol le plus
    souvent) opioïde mineur (codéine, DXP)

46
Mécanismes daction opioïdes mineurs
  • Agonistes des récepteurs morphiniques, notamment
    Mu
  • Inhibition de production de la substance P (donc
    de linflux nociceptif)
  • Activation du système descendant inhibiteur
  • Effet psychotrope

47
La codéine
  • Alcaloïde de lopium
  • Effet 5 à 10 fois plus faible que morphine
  • Durée daction 5h
  • Peu toxicomanogène
  • Absorption digestive rapide, métabolisme
    hépatique, élimination urinaire
  • Franchit la barrière placentaire

48
  • Seule dihydrocodéine (Dicodin)
  • Synergie avec paracétamol (Codoliprane,
    Efferalgan codéiné, Klipal) 1 à 2 cp, 1 à 3
    fois/j.
  • Association avec aspirine (Compralgyl)

49
  • Effets indésirables
  • Constipation
  • Nausées
  • Somnolence
  • Surdosage tableau dintoxication morphinique

50
Le dextropropoxyphène (DXP)
  • Dérivé de la méthadone
  • Peu toxicomanogène aux doses thérapeutiques
  • Absorption digestive rapide, métabolisme
    hépatique, élimination rénale
  • Demi-vie 8 à 10h

51
  • Associé au paracétamol (Diantalvic)
  • Associé au paracétamol caféine aspirine
    (Propofan)
  • Effets indésirables digestifs pour la plupart
  • Surdosage tableau dintoxication morphinique

52
Tramadol
  • Agoniste mu faible
  • Action au niveau des voies inhibitrices

53
Antalgiques de niveau 3
  • Douleurs sévères
  • Liste des stupéfiants carnet à souches
  • 3 catégories
  • Agonistes purs
  • Agonistes-antagonistes
  • Antagonistes

54
Morphine agoniste pur
  • Antalgique à effet central
  • Diminution de la libération des neuromédiateurs
    du message nociceptif (substance P)
  • Diminution de la mise en mémoire de ce message
  • Diminution de lintensité du message (par
    hyperpolarisation neuronale)
  • Activation des voies descendantes inhibitrices
  • Effet psycho-dysleptique

55
  • Formes orales (BD faible) ou IV
  • Fixation aux protéines plasmatiques modérée
  • Métabolisme hépatique,
  • Élimination urinaire

56
Propriétés
  • Antalgique
  • Dépresseur du système respiratoire
  • Psychodysleptique
  • Sédative
  • Antitussive

57
Effets indésirables
  • Pro émétisante
  • Constipation
  • Rétention urinaire
  • Réaction histamino-libératrice
  • Abaisse seuil convulsif
  • Toxicomanogène (syndrome de sevrage)

58
  • Chlorhydrate de morphine IV
  • Sulfate de morphine per os
  • Moscontin (cp.)
  • Skénan, Actiskénan (gél.)
  • Dosés à 10, 30, 60, 100mg

59
Autres agonistes purs
  • Fentanyl (Fentanyl) réservé à lanesthésie

60
Agonistes partiels et agonistes-antagonistes
  • Effet plafond
  • Durée daction courte
  • Effet de sevrage pour les agonistes-antagonistes
  • Agoniste partiel buprénorphine (Temgésic
    Subutex)
  • Agonistes-antagonistes pentazocine (Fortal)
    nalbuphine (Nubain)

61
Antagonistes purs
  • Naxolone (Narcan) ttt intoxications aigües par
    opiacés
  • Naltrexone (Nalorex) sevrage toxico
    ( musclé )

62
Les co analgésiques
  • Ne sont pas antalgiques à proprement parler
  • Action sur composante émotionnelle de la douleur
  • Accompagne une prescription antalgique
  • Effet préventif de lintensité douloureuse

63
Antidépresseurs
  • En première intention dans les neuropathies,
    douleurs neurogènes, migraines, douleurs de
    désafférentation, algies faciales, certaines
    fibromyalgies
  • Effet au bout de 48 h environ
  • Accompagnement psychologique de la prescription

64
  • Antidépresseurs tricycliques
  • Imipramine (Tofranil)
  • Clomipramine
  • Inhibiteurs de la recapture de sérotonine
  • Fluoxétine
  • Paroxétine
  • Citalopram
  • Inhibiteurs sélectifs de la mono-amine-oxydase A
  • Toloxatone (Mildac 300)

65
Antiépileptiques
  • (Tegretol ) névralgie trigéminale
  • Douleurs de désafférentation, certaines douleurs
    paroxystiques
  • Clonazepam (Rivotril)

66
LES ANTIEPILEPTIQUES LA CLEF DE VOUTE
  • Nombreuses molécules
  • 7 disponibles en France
  • Mécanismes et sites daction variés
  • Bonne tolérance au long cours
  • Pathologie chronique

67
EPITOMAX (Topiramate)
  • Mécanismes d action
  • Blocage des canaux Na
  • Augmentation de l activité gabaergique (A)
  • Blocage des récepteurs AMPA
  • Favoriserait la repousse nerveuse ?
  • Bischofs S. J Peripher Nerv Syst. 2004
  • Précautions demploi
  • Antécédents de colique néphrétique
  • Antécédents dallergie aux sulfamides
  • Pas dAMM

68
Myorelaxants
  • Tétrazépam (Myolastan) méphénésine
    (Décontractyl)
  • Diminution des réflexes médullaires
    polysynaptiques, générateurs de contractions
    réflexes
  • Bonne tolérance
  • Attention somnolence
  • Posologie méphémésine 1 à 2 cp, 3 fois/j
    tétrazépam 50-100mg/j

69
Anxiolytiques
  • Traite les effets indirects de la douleur
  • Effets amnésiants
  • En ambulatoire
  • Hydroxyzine dichlorhydrate (Atarax )50-300mg/j
  • Alprazolam (Xanax )0.75-1mg/j
  • En milieu hospitalier
  • Hypnovel
  • MEOPA

70
Corticoïdes
  • Action anti-inflammatoire
  • Douleur dorigine inflammatoire
  • Composante inflammatoire de la douleur
  • Régulation de lexpression génique de médiateurs
    du contrôle du message nociceptif
  • Par voie locale, per os ou IV
  • Prednisone (Cortancyl), Prednisolone
    (Solupred), méthylprednisolone (Médrol)

71
Antispasmodiques
  • Dans douleurs hépatiques et coliques
    néphrétiques, douleurs spasmodiques digestives
  • Musculotropes sur fibres musculaires lisses
    (Spasfon, Débridat)
  • Anticholinergiques antagonistes des récepteurs
    de lacétylcholine (Bucospan, Spasmodex)

72
Autres adjuvants
  • Dihydroergotamine (30 gouttes 3 fois/j
    migraines)
  • Sumatriptan (IMIGRANE - algies vasculaires)
  • Bisphosphonates
  • Calcitonine
  • Antihistaminiques (Kestin - 10 mg/j en 1 prise
    en dh repas)
  • Vasodilatateurs périphériques
  • Dérivés nitrés
  • AINS
  • Anesthésiques locaux

73
MEOPA
  • 1799  gaz hilarant 
  • 1868 Protoxyde dazote oxygène
  • 2001 AMM sous le nom de Kalinox

74
  • Mélange équimolaire 50 protoxyde dazote 50
    O2
  • Sur prescription médicale
  • Analgésique, anxiolytique, amnésiant, patient
    relaxé dans un état de sédation consciente
  • Absorption et élimination pulmonaires
  • Délai daction 3 minutes
  • Délai délimination 5 minutes

75
Contre-indications
  • Patient nécessitant un apport en O2
  • HTIC, trauma crânien
  • Troubles de la conscience et confusion
  • Pneumothorax
  • Emphysème
  • Embolie gazeuse
  • Occlusion
  • Traumatisme facial

76
Effets associés
  • Euphorie, rêves, paresthésies, modification des
    perceptions visuelles
  • Approfondissement de la sédation, vertiges,
    nausées, vomissements, angoisse, agitation

77
  • Avant le geste mettre le patient en confiance
  • Attention à lenvironnement
  • Privilégier lauto-administration
  • Ne pas dépasser 1 h
  • Vérifier le contact verbal
  • Savoir accepter léchec et arrêter
    ladministration

78
Autres moyens
  • Acupuncture
  • Hypnose

79
Médicaments disponibles sur le marché
  • Niveau 1
  • Paracétamol (Doliprane, Efferalgan)
  • Aspirine (Aspégic)
  • Floctafénine (Idarac)
  • AINS

80
AINS
  • Acide niflumique (Nifluril)
  • Acide tiaprofénique (Surgam)
  • Célécoxib (Celebrex)
  • Diclofénac (Voltarène)
  • Flurbiprofène (Cebutid)
  • Ibuprofène (Advil)
  • Kétoprofène (Profénid)
  • Indométacine (Indocid)
  • Naproxène (Apranax)
  • Piroxicam (Feldène)

81
Antalgiques de niveau 2
  • Néfopam (Acupan)
  • Paracétamol codéine (Dafalgan codéiné
    Klipal, Codoliprane)
  • Paracétamol tramadol (Zaldiar Ixprim)
  • Tramadol (Contramal)
  • Paracétamol DXP (Diantalvic)
  • Paracétamol opium caféine belladonne
    (Lamaline)

82
Antalgiques de niveau 3
  • Morphine (Skénan, Actiskénan, Oramorph)
  • Oxycodone (Oxynorm, Oxycontin)
  • Fentanyl (Actiq, Durogésic patch)

83
(No Transcript)
84
(No Transcript)
85
Antalgie et odontologie pédiatrique
  • Niveau 1
  • Paracétamol 60 mg/kg/j
  • Aspirine 50 mg/kg/j max gt6 ans
  • Acide niflumique 40 mg/kg/j gt 6 mois
  • Ibuprofène 20-30 mg/kg/j gt 3 mois

86
  • Niveau 2
  • Codéine (Codenfan) 0.5 mg/kg/prise gt1an
  • Codéineparacétamol 3 mg/kg/j gt15kg
  • Tramadol gt12 ans

87
  • Niveau 3
  • Morphine 1 mg/kg/j gt6 mois

88
  • Co-analgésiques
  • Meopa
  • Sédatifs
  • Atarax 1mg/kg/j

89
Recommandations de lHAS pour la prévention et le
traitement de la douleur postopératoire en
chirurgie buccale
Novembre 2005
90
Facteurs prédictifs
  • Caractéristiques de lintervention
  • Difficulté
  • Durée
  • Niveau dexpérience du chirurgien
  • Caractéristiques du patient
  • Douleur préopératoire
  • HBD
  • Tabac
  • Anxiété
  • Facteurs sociaux défavorables

91
Pour les douleurs neuropathiques
  • Caractéristiques anatomiques
  • Profondeur de linclusion
  • Inclinaison de la dent
  • Technique opératoire
  • Durée
  • Ostéotomie, section de la dent
  • Niveau dexpérience du chirurgien
  • Terrain

92
Stratégies
  • Préventives
  • Information du patient (à adapter fonction du
    stress)
  • Analgésie anticipée ( préopératoire)
  • Anesthésie
  • Thérapeutiques traitement antalgique

93
Conduite de la prescription
  • Systématique, pour une durée suffisante doit
    couvrir le nycthémère
  • Évaluer la douleur
  • Choisir lantalgique en fonction de lintensité
    douloureuse
  • Douleurs faibles paracétamol
  • Douleurs modérées à intenses AINS courte durée
    (pas dassociation de 2 AINS) ou tramadol ou
    association paracétamolcodéine ou
    pracétamoltramadol
  • Douleurs intenses association multimodale
    reconsulter
  • Mesures daccompagnement

94
(No Transcript)
95
(No Transcript)
96
CAT au cabinet dentaire démarche diagnostique
  • Description de la douleur
  • Localisation
  • Intensité
  • Extension
  • Caractère
  • Durée
  • Fréquence
  • Décours temporel
  • Facteurs aggravants/déclenchants
  • Facteurs de soulagement
  • Signes et symptômes associés

97
Origine locale primaire
non
Douleur référée à partir de structures
voisines (extragtintra oral (sinusgtdent)
intragtextra oral (dentsgtmuscles)
oui
Douleur intra ou extra orale (Dents parodonte
os ATM Artère temporale)
non
Source à distance Neuropathique Vasculaire
Détermination de la cause et du mécanisme
Traitement
98
Cas particulier de la névralgie trigéminale
démarche diagnostique
  • Première intention carbamazépine (Tégrétol)
  • Seconde intention baclofen (Baclofène ou ADT
    (imipramine (Tofranil)

99
Cas clinique n1
  • Femme, 38 ans
  • Douleur maxillaire gauche, irradiante, continue,
    début brutal il y a 3 semaines
  • EVA 3/10 en journée
  • Quelques éveils nocturnes
  • Douleur augmentée par la mastication, leau
    froide, le soir (7/10)
  • Autres ATCD bruxisme nocturne, opération sinus
    il y a 7 ans.

100
Cas clinique n1
  • Examen clinique
  • Hypersensibilité au niveau maxillaire gauche au
    niveau de 25, 27, 37
  • Gingivite modérée
  • Douleur à la morsure sur 27, 37
  • Diagnostic fracture de la 27
  • Confirmé par soulagement à lanesthésie de la 27
  • Ttt extraction (dans ce cas)

101
Cas clinique n2
  • Homme, 37 ans
  • Douleur maxillaire gauche sur 27
  • Éveil matinal avec une douleur pulsatile,
    cyclique qui disparaît progressivement dans la
    journée.
  • Signes associés photophobie
  • ATCD curetage parodontal (sans effet)

102
Cas clinique n2
  • Examen clinique aucune anomalie clinique ou
    radiologique
  • Diagnostic algie vasculaire de a face avec
    douleur référée au niveau de 27
  • TTT dihydroergotamine

103
  • Poser le diagnostic
  • Anticiper la douleur
  • Prescrire intelligemment
  • Savoir adresser aux consultations antidouleur

104
merci de votre attention
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