Title: UST
1-
- UST
- Escuela de Medicina Veterinaria
- ESTRATEGIAS DE CONTROL
- Y SANEAMIENTO PREDIAL DEL SINDROME REPRODUCTIVO
- Y RESPIRATORIO PORCINO (PRRS) EN CHILE
- Tesis para optar al
- Título Profesional de
- Médico Veterinario.
- DANIELA SOLEDAD SOTO ARREDONDO
- Santiago, Chile
- Abril, 2007
2Producción Porcina
- Cambio en la Visión
- Crecimiento Alta tasa de crecimiento (9,7)
- Chile - mayor expansión de Sudamérica
- Consumo 19, 3 Kg. per cápita
- Patrones países desarrollados (23, 2 kg)
- Exportaciones 46 de la producción nacional
- U 300 millones
- Chile 6º país exportador
3Sistema Productivo Nacional
- Pequeño propietario
- Sistema industrial
- Planteles multisitios
- Planteles monositios
- Planteles de engorda
4Situación Sanitaria Nacional
Enfermedades de denuncia obligatoria a la OIE
5Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino
(PRRS)
- Enfermedad de origen vírico, muy infecciosa pero
poco contagiosa - Gran importancia económica
- Etiología1991 - Virus Lelystad (Wensvoort)
- 1992 - PRRSV
- Clasificación taxonómica
- Orden Nidovirales
- Familia Arteriviridae
- Género Arterivirus
6Epidemiología
- Entrada reciente y rápida expansión
- 1979 primera evidencia infecciosa en Canadá
- 1985 1989 primeros casos y expansión en EEUU.
- 1990 2000 primeros brotes en Europa y
expansión al resto del mundo - Finales de 1999 Detección en CHILE
7Transmisión
- Transmisión horizontal
- Directa
- Indirecta
- Transmisión vertical
- - Transplacentaria
8- Período de incubación 3 días semanas
- Viremia prolongada
- adultos 2 semanas
- lechones 4 semanas
- Vías de eliminación
- Secreciones nasales, saliva, semen, heces,
orina, secreciones glándula mamaria - Tiempo de permanencia del virus 100 -250 días
9 Patogenia
Células diana Macrófagos alveolares Monocitos Cél
ulas dendríticas
Replicación vírica
Eliminación del virus
Secreciones nasales, saliva, semen, heces, orina,
glándula mamaria.
Viremia
Penetración del virus
Vía oro-nasal o vía vaginal
Acantonamiento
Órganos del sistema linfoide y Pulmón
10Presentación Clínica
- Forma Reproductiva
- Abortos tardíos
- Partos prematuros (5 - 30)
- Camadas con mezcla de lechones (muertos,
momificados y débiles) - Elevada mortalidad pre - destete
- Disminución de la fertilidad
- Forma Respiratoria
-
- Infecciones secundarias
- Retrasos en el crecimiento
- Incremento en la mortalidad
11Diagnóstico
12- Diagnóstico anatomo-patológico
13- Diagnóstico de laboratorio
14Test de Elisa
- Kit HerdChek PRRS 2XR
- Ensayo inmunoenzimatico para la detección de
anticuerpos en suero. - Incubación de la muestra con células huéspedes
normales (NHC) - PRRS forma un complejo con antígenos virales del
tapizado. - Antígenos NHC se utilizan para determinar Ig G.
- Al material fijado se añade un conjugado que se
une a los anticuerpos porcinos
15Procedimiento
- 100 ul gt control (-) sin diluyente
- 100 ul gt control () sin diluyente
- 100 ul gt muestra diluída en cada posillo
- Incubar 30 minutos gt temperatura ambiente
- Lavar con 300 ul de buffer 3 a 5 veces
- Añadir 100 ul de conjugado antiporcino
- Incubar 30 minutos gt temperatura ambiente
- Lavar con solución buffer
- Añadir 100 ul de solución del sustrato
- Incubar 15 minutos a temperatura ambiente
- Añadir 100 ul de solución stop, para detener la
reacción - Introducir los datos al computador
- Leer en la máquina
- Calcular los resultados
16Interpretación de los resultados
- Calculo Coeficiente S/P determina la presencia o
ausencia de anticuerpos de PRRS. - S/P lt 0,4 gt Negativa para anticuerpos de PRRS.
- S/P o gt 0,4 gt Positiva para anticuerpos de
PRRS. - IDEXX ELISA
- 600.000 aprox. kit para 220 muestras.
- IFI
- U 1.200 IVA kit para 160 muestras.
- 1 placa gt 16 muestras.
-
-
17Prevención y control
- Bioseguridad
- Vacunación
- - Vacunas vivas atenuadas
- - Vacunas inactivadas
18- Vacunas vivas atenuadas
-
- Prevención sintomatología respiratoria en
animales en crecimiento - Inmunización de cerdas durante el periodo de
adaptación, antes de la primera cubrición - Resultados variables
- Existen explotaciones donde la situación parece
haber empeorado tras la aplicación de las vacunas - En el último tercio de gestación puede producir
infección fetal - Vacunas inactivadas
- Uso en aumento, se aplican a las cerdas
primerizas - Prevención de la infección por el virus de campo
en reproductores - Se recomienda en granjas previamente infectadas,
para homogeneizar el status sanitario de la
población - Eficacia limitada en animales negativos, que
nunca han estado en contacto con el virus - Estos programas vacunales deberían iniciarse a
edades tempranas de la reposición y llegar al
parto con algunas revacunaciones
19Situación Nacional PRRS
- 1993 primer monitoreo (14 planteles)
- Total de muestras 5.115
- 52 positivas (1,02)
- 36 (4,2) VIII región
- 16 (0,86 ) RM
- Falsos positivos
- Evidencia clínica
- Aislamiento viral infructuoso
20- 1994 -1996 monitoreo plantel genético
- 1.181 muestras, todas resultados negativos
- 1997 -1998 muestreos de planteles genéticos
- 6.266 muestras
- 26 (0,41 ) reaccionantes positivas a ELISA
- todas negativas a IFI
- 1999 2000 Primera detección y chequeo oficial
- chequeo serológico de todos los planteles
industriales (estrato de reproducción) - 93 planteles muestreados, 2.011 muestras
- 214 muestras reaccionantes (11,9)
- 28 establecimientos porcinos (30,1)
21- Se concluyó
- PRRS endémico en el país.
- Cepa de baja patogenicidad, similar a la cepa
americana de referencia VR 2332. - Hipótesis de introducción
- importación de semen o animales en pie
procedentes de Estados Unidos y Canadá - Año 2000 se informa a la OIE
- hallazgos serológicos y/o aislamiento del
agente etiológico, sin manifestación clínica de
la enfermedad
22- Junio 2000, expertos internacionales
- ASPROCER postuló al Fondo de Mejoramiento del
Patrimonio Sanitario el Proyecto de Erradicación
de PRRS - Trabajo conjunto entre ASPROCER y SAG mediante la
creación de un comité técnico mixto - Inicio de la Gestión del Proyecto Enero 2001
23Distribución geográfica de los planteles
porcinos, año 2001
Planteles positivos
Planteles negativos
24Proyecto de ErradicaciónBases para la elaboración
- Cepa de baja patogenicidad
- Principales empresas productoras de cerdos y la
pirámide genética nacional libres al virus - Altas pérdidas económicas que produce la
manifestación clínica del PRRS.
25Líneas de acción del proyecto
- Diagnóstico y evaluación epidemiológica de la
situación nacional - Marzo- Dic. 2001 2do monitoreo nacional
(engorda) - 150 planteles
- 22 reaccionantes 18 monositios y 4 multisitios
- 2. Conformación del comité técnico
público-privado - Elaboración de estrategias de saneamiento de
planteles infectados sin vacunación solo medidas
de manejo - - planteles multisitios
- - planteles monositios
- - planteles de engorda
26Vigilancia epidemiológica
- Desde el inicio del programa se ha contemplado la
vigilancia de los planteles negativos y de los
pequeños propietarios mediante el sistema de
vigilancia de ferias y predios negativos - Año 2005 se pone en marcha el Plan Nacional de
Vigilancia Sanitaria Porcina (PNVSP), que
incluye dentro del monitoreo, el PRRS, de manera
de apoyar el programa de erradicación
27Herramientas Legales
- Decreto Nº 191/2000 Declara objeto de medida
sanitaria y de declaración obligatoria a la
enfermedad Síndrome Disgenésico y Respiratorio
del cerdo o PRRS - Decreto Nº 235/2001 Aprueba Reglamento para la
Erradicación de la enfermedad infectocontagiosa
denominada Síndrome Disgenésico y Respiratorio
del cerdo o PRRS.
28- Manual de Procedimientos para la
- Erradicación del PRRS
- Define y describe la totalidad de actividades que
deben desarrollarse en los planteles porcinos
infectados con el virus PRRS para lograr la
erradicación de la enfermedad del plantel y
obtener la certificación de plantel libre.
29Clasificaciones
- Plantel infectado Establecimiento porcino que
presenta resultados positivos a las pruebas de
laboratorio, destinadas a la detección de
presencia viral. - Plantel saneado Establecimiento porcino cuya
condición ha pasado de infectado a presentar
serología negativa, en todos sus estados
productivos por seis meses consecutivos. - Plantel libre de PRRS Establecimiento porcino
saneado que presenta serología negativa en los
últimos seis muestreos seriados.
30OBJETIVOS
- Objetivo General
-
- Evaluar los resultados de medidas sanitarias
implementadas en los planteles infectados de
PRRS, bajo el marco del Proyecto de Control y
Erradicación del Síndrome Reproductivo y
Respiratorio Porcino.
31- Objetivos Específicos
-
- Analizar y describir las medidas sanitarias
implementadas en los planteles infectados de PRRS - Comparar los resultados obtenidos de las medidas
sanitarias implementadas en multisitios y
monositios - Establecer criterios y procedimientos utilizados
en términos de promedios del tiempo transcurrido
en lograr las medidas sanitarias, efectividad de
cada medida implementada, mantención del status
sanitario verificando si hubo o no reinfección
viral - Comparar los resultados obtenidos en Chile
respecto a otros países afectados por la
enfermedad
32MATERIAL Y MÉTODO
- Material
- Se utilizaron
- Registros de planteles de cerdos, identificados
por el SAG como infectados por el agente del
PRRS, de las regiones VI y R.M. - Antecedentes epidemiológicos recopilados de los
planteles de cerdos, que corresponden a planes de
saneamiento y de despoblación de los mismos, de
acuerdo a las acciones sanitarias establecidas
por el SAG para la erradicación del PRRS. - Planilla electrónica Microsoft Excel para la
construcción de cronogramas de saneamiento
33Cronograma del plan de saneamiento
Indicar fecha y semana de inicio (1) 6 muestras
mínimas por galpón
34Diagrama de flujo de los movimientos de los
lechones dentro del plantel
35- Mataderos de destino utilizados por las empresas
o planteles - Los planteles bajo saneamiento, son proveedores
de mataderos de exportación y para consumo
nacional, ubicados en la Región Metropolitana. - Protocolos de lavado y desinfección de las
instalaciones - Cada establecimiento aplico sus propios
protocolos, siendo supervisada la calidad del
procedimiento por médicos veterinarios, SAG y
ASPROCER. - En algunas empresas se decidió utilizar la
técnica de flameo como - método de desinfección cuando los
despoblamientos se producían en - invierno.
- Vacío sanitario post lavado y desinfección
-
- Según lo estipulado en el Manual de
Procedimientos, el propietario en - conjunto con el medico veterinario asesor, son
los responsables de - establecer las fechas de inicio y termino del
vacío sanitario.
36Método
- Se describieron los resultados obtenidos de las
- acciones y procesos a nivel de
- Planteles Multisitios
- Sitio 1
- Estabilización del sitio
- Centinelización de hembras
- Centinelización de sitio 1
- Ingreso de Chanchillas de reemplazo
- Vigilancia serológica
37- Sitio 2 y 3
- Despoblamiento y repoblamiento
- Protocolo de lavado y desinfección de
instalaciones - Vacío sanitario
- Vigilancia serológica
38- Planteles Monositios
-
- Despoblamiento y Repoblamiento
- Lavado y desinfección de las instalaciones
- Verificación de cese de circulación viral
- Monitoreo serológico
39ANÁLISIS ESTADÍSTICO
- En el estudio se utilizó estadística descriptiva
en términos de frecuencia y porcentajes.
40RESULTADOS Y DISCUSIÓN
41Descripción de las medidas sanitarias
implementadas en los planteles infectados de PRRS
- 1. Planteles Multisitios
- Inicio del proyecto 4
- Agosto de 2003 se detectó la infección de
- un quinto establecimiento
42Medida Nº 1 Estabilización del sitio 1
- Proceso destinado a detener la circulación viral,
a través - de la interrupción del ingreso de animales
susceptibles a - un ambiente con circulación viral por un periodo
de tiempo - de 6 meses.
- Objetivo lograr la infección con el virus PRRS
de la - totalidad de las hembras reproductoras, de modo
que al - finalizar la viremia, esta población si bien
serológicamente - es positiva, se elimina la probabilidad de
difundir virus a los - lechones nacidos de estas hembras, y se comienza
a - obtener población de lechones negativa.
43- Método de verificación CENTINELIZACIÓN
- Exposición de cerdos provenientes de un plantel
- libre de PRRS, con hembras de desecho y que
- tuvieron contacto con el virus, verificándose
mediante - la ejecución de pruebas serológicas
- 2 modalidades, una externa al plantel y otra
- interna en el sitio 1 ambas deben ser cumplidas,
- una posterior a la otra.
44- Proceso de centinelización externa
- Nº de centinelas mín 10
- Tiempo 1 semana
- Muestreo total de centinelas 4ª semana
- Ingreso de hembras de desecho semanalmente
- Proceso de centinelización interna
-
- Tiempo 3 semanas, muestreo 100 de las
centinelas - Fin resultados negativos por 6 meses
consecutivos - Reaccionantes repetición del muestreo 100
centinelas
45- Proceso de centinelización externa
- Dependencias externas al sitio 1
- número de hembras de desecho y animales
centinelas mínimo diez. - Se juntaban hembras de desecho con cerdos libres
de PRRS por una semana. - Muestreo del total de centinelas cuarta semana
- Ingreso de hembras de desecho semanalmente
- Grupo centinela permanece si los resultados
serológicos son negativos - Muestras reaccionantes a la prueba serológica
confirmación mediante la repetición del muestreo,
a la totalidad de los centinelas - Si el número de reaccionantes aumentaba, se
consideraba que aún existía infección y se
reiniciaba el proceso -
46- Proceso de centinelización interna
-
- Inicio ingreso de chanchillas de reemplazo
directamente al sitio 1 - tres semanas en contacto con la población que
tuvo circulación viral muestreo del 100 de las
centinelas - Fin resultados negativos por 6 meses
consecutivos - muestras reaccionantes confirmación a través de
la repetición del muestreo al 100 de los
centinelas - si el número de reaccionantes aumentaba se
consideraba que aún existía infección, teniendo
que reiniciar con el cierre del sitio 1 a
ingresos de otros animales - medida complementaria muestreo de machos
celadores - Se muestreaba mensualmente al 50 de éstos machos
47- Paralelo a la estabilización del sitio 1
- Monitoreo serológico del stud de machos
-
- Si se detectaba circulación viral eliminación
total del sitio y posterior repoblamiento con
machos de un plantel reconocido como libre de
PRRS. - 21 días post ingreso muestreo del 100 de los
verracos - monitoreo normal 50 de los machos, cuando el
stud era clasificado como negativo. - Muestreo de todo verraco nuevo, 21 días después
de su ingreso
48Medida Nº 2 Despoblamiento total y Repoblamiento
del o los sitios de recría
- Despoblamiento total traslado de todos los
animales de esta categoría, a instalaciones
fuera del plantel - Repoblamiento ingreso de animales obtenidos a
partir del sitio 1 del plantel, una vez
comprobado el estatus negativo de este sitio. - Objetivo eliminación de la circulación viral de
este sitio de producción - Método de verificación Muestreo de lechones de
63 a 70 días de edad, previo a su traslado al
sitio de engorda -
- Nº muestras / unidad recría 28
- Frecuencia mensual por 6 meses, posteriormente
cada dos meses
49Medida Nº 3Despoblación total y Repoblamiento
del o los sitios de engorda
- Despoblamiento total traslado de todos los
animales de esta categoría a instalaciones fuera
del plantel una vez que se inicia el
repoblamiento de la recría con animales sin
circulación viral - Repoblamiento ingreso de animales obtenidos a
partir del sitio 2 del plantel, una vez
completado el periodo de lavado, desinfección y
vacío sanitario. - Objetivo eliminación de la circulación viral y
obtención de población negativa -
- Método de verificación muestreo de animales
entre los 140 a 170 días de edad. - Nº muestras / unidad engorda 28, mínimo 6
muestras por galpón. - Frecuencia mensual por 6 meses consecutivos,
posteriormente cada 2 meses
50Diagnóstico de laboratorio
- Prueba de ELISA , Laboratorio de Lo Aguirre (SAG)
- Para los reaccionantes
- - prueba confirmatoria de Inmunofluorescencia
Indirecta (IFI) - - repetición del test de ELISA a los 14 días, a
los compañeros de corral de él o los
reaccionantes - gt Nº animales sitio con circulación viral y
se daba comienzo a otro ciclo de despoblamiento y
repoblamiento - lt Nº animales / otros animales reaccionantes
falso positivo y se continuaba con el proceso.
51Planteles Monositios
- ASPROCER aportó alrededor de 2.000 hembras sanas
y un subsidio en efectivo para los productores
monositios afectados - Granja de acopio de cerdas negativas a PRRS, que
funcionó en forma paralela a la liquidación del
stock de animales infectados - La estrategia de saneamiento fue estandarizada
para los 7 planteles, iniciándose con el cese del
manejo reproductivo.
52(No Transcript)
53Resultados obtenidos en lograr lasdistintas
medidas sanitarias implementadas
- El tiempo mínimo en lograr el status de plantel
saneado - para cada tipo de plantel fue
- Planteles monositios 19 meses
- Planteles multisitios 15 meses
54Tiempo de Saneamiento Real en Planteles
Multisitios
55Plantel Nº 1
- Detección de la infección Agosto de 2003
- Causa quiebre de bioseguridad de un operario, el
cual atendió un caso de PRRS de un pequeño
propietario. - Esto ocurrió por infringir el Decreto de
Erradicación Nº 235 - Octubre 2003 cierre del plantel e inicio de la
estabilización del sitio 1 - Febrero de 2004 centinelización externa y
posterior ingreso de chanchillas al sitio 1 que
actuarán como centinelas. - Noviembre 2004 plantel saneado (15 meses)
56Plantel Nº 2
- Plantel declarado libre de PRRS octubre de 2003
- Reinfección Mayo de 2004
- Causa 2 poblaciones en un mismo establecimiento
con diferente situación sanitaria de PRRS. - - Población que nunca había tenido contacto con
el virus - - Población declarada libre sin haber eliminado
la última hembra con circulación viral. - clasificación basada solo en diagnósticos
serológicos (-) - Plantel saneado Septiembre 2005 (16 meses)
57Plantel Nº 3
- Detección de la infección Marzo de 2000
-
- Inicio plan de saneamiento Enero de 2002, con
circulación viral solo en sitio 3 - Medida burbuja, separación de la población
negativa de la positiva por 2 galpones
desocupados. No dio resultado, difundiendo el
virus al sitio 1 - Agosto de 2004 inicio plan de saneamiento
estandarizado - Plantel saneado Diciembre de 2005 (69 meses
totales) - ( 16 meses desde el inicio plan de saneamiento
estandarizado)
58Plantel Nº 4
- Núcleo genético
- despoblación plantel comercial
- total
-
- DIC. 2002 ()
-
- DIC. 1999 ()
- Medida Aclimatación de chanchillas
H
M
S1
S2
S3
Galpón
59- Una vez que el núcleo genético comenzó a generar
los reproductores de - reemplazo del plantel comercial, en este se
aplicaron las siguientes - medidas
- disminución de la población de hembras de 12.000
a 8.000 aprox. - traslado de parte de la población de hembras
restantes a otra unidad geográfica - creación de la unidad de reemplazos negativos en
el plantel comercial - S1 monitoreos serológicos sin centinelización
- S2 despoblamiento total
- S3 distintas fechas de saneamiento solo una
quedo hasta Agosto 2006 que coincidió con la
despoblación del sitio 2 y 3 del Plantel Nº 5,
ambos separados por 500 mts de distancia.
60Plantel Nº 5
- Núcleo Genético
- Año 2004
- PLANTEL COMERCIAL
-
A
B
C
61Plantel Nº 5
- Detección de la infección viral Año 1999.
- En el plantel C, se comenzaron a aplicar
diversos planes de saneamiento sin buenos
resultados, hasta que en diciembre del año 2005,
después de haber detectado la reinfección del
sitio 1, producto del ingreso de chanchillas de
reemplazo sin haber iniciado el despoblamiento
total de la recría la cual estaba a una distancia
aproximada de 50 mts., se da inicio al plan que
actualmente esta en ejecución. - La estabilización del sitio 1 incluida sus dos
etapas de centinelización terminó en el mes de
junio de 2006. Un mes antes comienza el
despoblamiento de la recría con el traslado de
los animales al plantel A, unidad clasificada
como positiva a PRRS. A su vez el sitio 3, se fue
despoblando por flujo a matadero. - Una vez iniciado el repoblamiento con animales
comprobados serológicamente sin circulación viral
se da inicio al despoblamiento del sitio 2 y 3
del plantel A. donde los destetes de la unidad de
reproducción son trasladados a una unidad externa
para seguir la cadena productiva en ese sitio,
mientras que el sitio 2 y 3 sigue su flujo a
matadero, siendo esta población la única a nivel
nacional que persiste con circulación viral, sin
embargo, la fecha de eliminación de estos
animales es cercano al 31 de marzo de 2007.
62Tiempo transcurrido en lograr la condición libre
o negativa
63Evolución del Proyecto
64 planteles con CV 10.7 planteles con CV
0.0
Planteles positivos Planteles
negativos Circulación viral
CV
65CONCLUSIONES
- En los planteles monositios la medida
implementada fue la despoblación total y se logró
el objetivo final, que era la declaración de
plantel libre en el 100 de los planteles, en un
periodo de tiempo de 19 meses. - En los planteles multisitios una vez
estandarizado el proceso de saneamiento (Año
2004), las medidas indicadas en los tiempos
señalados dieron un 100 de efectividad. - Antes de la estandarización, las medidas no
fueron bien aplicadas y no tuvieron efectividad,
ya que en la mayoría de los planteles hubo
reinfecciones. - La medida denominada aclimatación o infección de
chanchillas perpetuaba la circulación viral del
sitio 1, utilizada antes que se estandarizara los
planes de saneamiento.
66- El despoblamiento parcial o por pabellón de las
unidades de engorda (burbuja), separando la
población con circulación viral de la que venia
negativa solamente por 1 o 2 galpones sin
animales, no mostró ser efectiva para la
estrategia final - Aparentemente, NO hubo casos de reinfección
atribuibles a quiebres de bioseguridad, sino que
en mayor medida las reinfecciones, se atribuyen a
falla en los tiempos de ejecutadas las medidas o
a que la medida implementada no era efectiva para
lograr el saneamiento - El 2 de abril de 2007 se enviaron los últimos
animales con circulación viral a matadero, lo
cual junto a los resultados del Sistema de
vigilancia en Feria y Predios negativos,
estaría indicando que existe altas probabilidades
que actualmente en el país ya no exista
circulación viral
67