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Dise o de un programa de toma de muestra. Definici n de los objetivos. ... Continuos o secuenciales (medidas autom ticas) Flujos de muestreo en m todos activos ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Dise


1
Diseño de un programa de toma de muestra
  • Definición de los objetivos. Finalidad de las
    medidas (investigación y/o estudio de vigilancia)
  • Objetivo de calidad de los datos
  • Costes económicos
  • Selección de los compuestos a determinar y método
    analítico
  • Método de muestreo. Diseño estadístico (la
    muestra tiene que ser representativa del sistema)
  • Seleccionar los métodos de preservación de la
    muestra y el tratamiento previo
  • Elaborar un plan final. Revisarlo en función de
    la experiencia

2
Cuestiones fundamentales a determinar
  • Qué tipo de muestras se necesitan ?
  • Cuál es el número mínimo de muestras a analizar?

3
Muestra
  • Porción de material lo suficientemente pequeña en
    volumen y peso para ser transportada y
    manipu-lada de forma conveniente en el
    laboratorio, pero que mantiene todas las
    características del material del que se ha
    tomado.
  • Las proporciones relativas o concentraciones de
    todos los componentes han de ser iguales en la
    muestra que en el material muestreado
  • La toma de muestra no ha de originar cambios
    significativos en su composición antes de ser
    analizada.

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Métodos de monitorización
  • El resultado de cualquier tipo de análisis no
    puede ser mejor que la muestra sobre la que se
    realiza

ERROR toma de muestra gt ERROR analítico
5
Análisis Ambiental. Fuentes de error y
variabilidad
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ERRORES EN LA TOMA DE MUESTRA
  • Contaminación ambiental externa (función de los
    niveles a analizar)
  • Equipos de muestreo
  • Preparación de la muestra (filtración, división,
    etc)
  • Preservación
  • Recipientes, pH, protección de la luz solar,
    ausencia de espacio de cabeza, adición de
    substancias químicas, control de la temperatura,
    tiempo máximo de análisis
  • Recipientes
  • Interferencias Plásticos
  • Adsorciones
  • PVC (plaguicidas)
  • Vidrio (plaguicidas, compuestos aromáticos
    halogenados)
  • Contaminación cruzada por limpieza defectuosa del
    material entre muestras
  • Precipitación (óxidos de metales e hidróxidos)

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Dos tipos de muestras
  • Muestras ambientales de un determinado lugar,
    usadas para valorar el tipo y nivel de
    contaminación en ese lugar específico
  • Muestras de control de calidad, que se usan para
    valorar la magnitud de la dispersión e
    imprecisión en las medidas. Tienen que ser
    representativas de las muestras reales.

8
Técnicas de muestreo. Control de calidad
  • Muestras control
  • Blancos de campo (dopados?)
  • Blancos de laboratorio (dopados?)
  • Blancos de transporte
  • Blancos del material utilizado
  • Blancos de almacenaje

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COMPARTIMENTOS AMBIENTALES
ATMOSFERA
Gas
VEGETACIÓN
Deposición seca
Deposición húmeda
SUELO


AGUA
Disuelto
SEDIMENTO
10
COMPARTIMENTOS AMBIENTALES
ATMOSFERA
PARTICULAS d 5nm a 30 µm
Gas
VEGETACIÓN
Deposición húmeda
Deposición seca
SUELO


AGUA
Disuelto
SEDIMENTO
11
Técnicas de toma de muestras de aire
  • Tipos de contaminantes orgánicos presentes en la
    atmósfera
  • Compuestos volátiles (VOCs). Presión de vapor a
    20 oC se encuentre en el intervalo 1-760 Tor, o
    C1-C6 o peso molecular equivalente
  • alcanos, alquenos, hidrocarburos aromáticos
  • Hidrocarburos Halogenados (diclorometano,
    cloroformo, tricloroetileno)
  • Compuestos oxigenados (alcoholes, aldehídos,
    cetonas)
  • Compuestos semivolátiles (SOCs), presión de vapor
    a 20 oC superior a 760 Tor o C4-C25 o peso
    molecular equivalente
  • Hidrocarburos aromáticos, plaguicidas
    halogenados, PCBs, etc.

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Técnicas de toma de muestras de aire
  • Fases atmosféricas
  • GAS
  • Volátiles (VOCs)
  • Semivolátiles (SOCs)
  • MATERIAL PARTICULADO
  • Semivolátiles (SOCs)
  • Compuestos de C20 a C40 o peso molecular
    equivalente

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Técnicas de muestreo de aire
  • Métodos de muestreo
  • Activo muestreo de aire utilizando una bomba de
    succión o un sistema de vacío
  • Pasivo Muestreo por difusión, gravedad o
    cualquier otro medio no forzado
  • Periodos de muestreo
  • Integrados (12 h, 24 h, etc), concentraciones
    medias
  • Continuos o secuenciales (medidas automáticas)
  • Flujos de muestreo en métodos activos
  • Bajo (lt10 L/min)
  • Medio (10-100 L/min)
  • Alto (gt100 L/min)

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Equipos de Muestreo de Aire
  • CAPTADOR DE BAJO VOLUMEN
  • Bomba de succión de flujo bajo acoplada a un
    cartucho relleno de adsorbente (generalmente
    carbón activo o Tenax)
  • Fase gas. Compuestos volátiles
  • CAPTADOR DE ALTO VOLUMEN
  • Bomba de succión de alto caudal, equipada con
    filtros (partículas) y un material absorbente
    (fase gas)
  • Material particulado (equipo comercial),
    adaptación para el muestreo simultáneo de fase
    gas.

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Aire. VOCs en fase gas
Condiciones de muestreo
  • VOCs
  • Volumen de lecho pequeño lt 10 cm3
  • Caudales lt 600 ml/min.
  • (50 ml/min)
  • V aire 1 2 litros

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SELECCIÓN DEL ADSORBENTE
Fenómeno de adsorción es un fenómeno físico en
el que las moléculas de gas se mantienen unidas a
la superficie del sólido (adsorbente) mediante
fuerzas intermoleculares de Van der Waals
relativamente débiles
  • Volumen de aire a captar
  • Estabilidad del analito durante el muestreo,
    conservación y desorción térmica
  • Interferencias
  • Afinidad al agua
  • Eficacia de desorción

La selección del adsorbente depende
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TIPOS DE ADSORBENTES
Carbon grafitado
  • Material no poroso a base de Carbón
  • Hidrofóbico

Tamiz molecular
  • Esqueleto estructurado de carbón después de la
    pirólisis del precursor polimérico
  • Hidrofóbico

Tenax TA
  • Poliòxido de p-2,6-difenileno
  • Hidrofóbico

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ADSORBENTES
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TOMA DE MUESTRA. FASE GAS
  • Problemas.
  • Volumen de ruptura. Volumen de aire máximo que
    puede pasar a través de un adsorbente, a partir
    del cual se induce una arrastre de los compuestos
    adsorbidos por diferencia concentración (o por
    saturación)
  • Depende de
  • Afinidad del analito por el adsorbente
  • Volumen de adsorbente (mucho adsorbente, mayor
    caída de presión)
  • Temperatura ambiente

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CAPTADOR DE ALTO VOLUMEN
Fase gas
Fase particulada
21
Captadores de Alto Volumen. Material particulado
  • Filtros
  • Fibra de vidrio (más comunes)
  • Cuarzo
  • Teflon, celulosa, nylon, polycarbonato
  • Tamaño de poro variable, entre 1 y 1,6 µm
  • Separación de fases operacional
  • Volumen de aire entre 50 y 1000 m3 a flujos
    altos (1,5 m3/min)
  • Volumen de aire bajos y tiempos cortos (evolución
    de la concentración a lo largo de un tiempo)
  • Tiempos largos (muestras integrada)

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Material particulado
  • Parámetros meteorológicos a tener en cuenta
  • Temperatura, dirección y velocidad del viento,
    radiación solar
  • Problemas
  • Condensación de los compuestos volátiles sobre el
    material particulado
  • Pérdidas de los compuestos más volátiles por
    arrastre o volatilización (volumen de aire y
    temperatura)
  • Reacción de las especies más lábiles con los
    oxidantes atmosféricos (O3 o NOx) sobretodo en
    ambientes urbanos e industriales

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SOCs. MATERIAL PARTICULADO Y FASE GAS
  • Filtro adsorbente
  • SOCs volúmenes de lecho grandes
  • (lt 635 cm3) y flujos altos (1,5 m3/min)
  • Espumas de poliuretano
  • Amberlitas XADs
  • Tenax
  • Florisil
  • Silica

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SOCs. Tipos de Adsorbentes
  • SOCs
  • Espumas de poliuretano (PUF)
  • Ventajas Aplicable a una gran variedad de
    compuestos, barato, fácil de manipular, fácil de
    limpiar y de recuperar los analitos recogidos,
    baja resistencia al flujo de aire
  • Inconvenientes
  • los compuestos más volátiles tienen volúmenes de
    ruptura bajos (limita el volumen de aire a no mas
    de 100-120 m3, problema para compuestos a bajas
    concentraciones)
  • Problemas en condiciones meteorológicas de
    lluvia, nieve o niebla (espumas húmedas
    dificultan la extracción posterior con
    disolventes orgánicos)

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Otros muestreadores para la separación fase
gas-partícula
  • Denuder
  • Se basan en la mayor capacidad de los gases para
    la difusión con respecto a las partículas
  • Tubos recubiertos de material adsorbente unidos
    entre si por los que pasa el aire a flujo bajo.
  • El material particulado se retiene al final por
    medio de filtros de fibra de vidrio

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AIRE. Muestreadores pasivos
  • Acumulación de los contaminantes en materiales
    naturales o artificiales (Tenax, membranas
    lipídicas...)
  • No válida para estudios de concentración,
    niveles integrados durante el tiempo de
    exposición
  • Gran influencia en las medidas de la capacidad
    de las membranas para retener los contaminantes

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Aire. Preservación de la muestra
  • Material particulado congelación a 20 oC de
    los filtros doblados sobre el lado de la muestra
    y envueltos en papel de aluminio. Tiempo máximo
    de análisis varios meses
  • Espumas de poliuretano Congelación a 20oC en
    potes de vidrio sellados. Tiempo máximo de
    análisis 1 semana.
  • VOCs. A 4 oC en atmósfera inerte. Tiempo máximo
    de análisis 1 día.

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COMPARTIMENTOS AMBIENTALES
ATMOSFERA
Gas
VEGETACIÓN
Deposición seca
Deposición húmeda
SUELO


AGUA
Disuelto
SEDIMENTO
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Métodos de monitorización. Agua
  • Tipo de contaminantes
  • Compuestos polares solubles en agua, compuestos
    hidrofóbicos adsorbidos a las partículas
  • Tipos de muestras
  • Efluentes industriales, tuberías (grifo),
    escorrentías, canales de riego, pozos, lluvia,
  • aguas subterráneas, ríos, lagos, estuarios, mar
  • Fases
  • Materia particulada en suspensión (SPM). Filtro,
    separación operacional.
  • Coloides
  • Fase disuelta. Adsorbentes

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Tipo de muestras
  • Simple o discreta, muestra individual tomada en
    un periodo de tiempo pequeño (lt 15 min) en un
    recipiente individual. Representa las condiciones
    en ese momento
  • Recomendada en casos de concentraciones con
    variabilidad muy alta o muy baja.
  • Compuesta, serie de muestras simple tomadas a lo
    largo del tiempo que se juntan. Representan la
    concentración media durante ese tiempo.
  • Temporales, muestras simples de igual volumen
    tomadas en periodos de tiempo iguales
  • Proporcionales al flujo. Muestras del mismo
    periodo de tiempo pero con volúmenes
    proporcionales a los flujos de agua o viceversa.

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Agua. Volúmenes pequeños, muestreo manual
  • Recipientes de vidrio, generalmente opacos.
  • Recomendaciones generales
  • Grifo, tubería, etc dejar salir agua durante un
    tiempo superior a 15 min.
  • Corriente de agua (efluente industrial, río,
    canales, escorrentías) a profundidades mayores
    de 30 cm y a una distancia similar por encima del
    fondo

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Agua. Volúmenes grandes (gt 50 L)
  • Separación de fases y extracción en discontinuo
  • Toma de muestra en grandes depósitos de acero
    inoxidable (hasta 500 L)
  • Filtración
  • Extracción líquido-líquido, adsorción, extracción
    en fase sólida.
  • Separación de fases y extracción en continuo.
    Bombas de succión.

33
Toma de muestra en grandes depósitos de acero
inoxidable (hasta 500 L)
Agua. Volúmenes grandes (gt 50 L)
34
Agua Volúmenes grandes
35
Separación de fases y extracción en discontinuo
36
Separación de fases y extracción en discontinuo
37
Agua Fase particulada, filtros de fibra de vidrio
38
Separación de fases y extracción en continuo.
Bombas de succión.
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Agua. Fase disuelta. Adsorbentes
  • Amberlites
  • Substancias no polares XAD-1, 2 y 3
    (estirenodivinilbenceno)
  • Substancias polares XAD-7 y 8 (metacrilato y
    metilmetacrilato)
  • Tenax
  • Substancias volátiles (VOCs)
  • Carbón activado
  • Substancias poco funcionalizadas. Hidrocarburos
  • Resinas de intercambio iónico
  • Compuestos polares, fenoles
  • Espumas de poliuretano (PUF)
  • Caudales mayores que con amberlitas y SPE.
  • Problemas de blancos es muestras poco
    contaminadas
  • Extracción en fase sólida (SPE). Sílica
    modificada químicamente
  • Muy versátil (PAHs, OCs, plaguicidas)
  • Volúmenes de muestra menores que XAD (1-30 L
    dependiendo del tamaño del disco C18, del tipo y
    concentración de los compuestos)

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CARACTERISTICAS DE LOS POLIMEROS EMPLEADOS EN LA
CONCENTRACION DE LA MUESTRA
Polímero Composición Diámetro poro (A) Superficie específica (m2 g-1)
XAD-1 Estireno-divinilbenceno 200 100
XAD-2 Estireno-divinilbenceno 85-90 290-330
XAD-4 Estireno-divinilbenceno 50 750
XAD-7 Metacrilato 80 450
XAD-8 Metilmetacrilato 250 140
Porapak Q Etilvinilbenceno-divinilbenceno 75-500 630-840
Chromosorb 102 Estireno-divinilbenceno 85-95 300-400
Tenax Oxido 2,6-difenil-p-fenileno 1440 19-30
41
Preservación de la muestra
  • Control de pH
  • Adición de substancias químicas
  • Refrigeración/Congelación
  • Uso de containers ámbar u opacos (vidrio, acero
    inoxidable, teflon
  • Problemas de adsorciones
  • Liofilización
  • Filtración
  • SPE

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Tiempo de conservación
  • Botellas
  • Analizar cuanto antes (1 a 4 semanas)
  • Liofilización y conservación a 20oC
  • Estabilidad depende del compuesto (1 mes- 1 año)
  • Amberlitas
  • Analizar cuanto antes
  • SPE
  • Guardados a 20oC varios meses.

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COMPARTIMENTOS AMBIENTALES
ATMOSFERA
PARTICULAS
Gas
VEGETACIÓN
Deposición seca
Deposición húmeda
SUELO


AGUA
Disuelto
SEDIMENTO
44
Deposición atmosférica total (secahúmeda)
45
Deposición atmosférica seca y húmeda
Sensor de humedad
Brazo mecánico
46
Muestras de deposición
Toma de muestra
47
Deposición atmosférica Nieve
Columna de nieve deposición atmosférica
integrada a lo largo de un periodo de tiempo
48
Particulas sedimentables Trampas de sedimento
49
COMPARTIMENTOS AMBIENTALES
ATMOSFERA
PARTICULAS
Gas
VEGETACIÓN
Deposición seca
Deposición húmeda
SUELO


AGUA
Disuelto
SEDIMENTO
50
Métodos de monitorización. Sedimentos
  • Destino final de muchos contaminantes orgánicos
    persistentes. Hidrofóbicos
  • Niveles integrados de una gran variedad de
    fuentes
  • Ríos, escorrentías, aguas residuales, deposición
    atmosférica..
  • Posibilidad de obtención de grandes cantidades de
    muestra.
  • Fácil de conservar
  • Niveles de contaminación
  • En el presente. Sedimento superficial
  • A lo largo del tiempo. Registros históricos.
    Columna sedimentaria o core.

51
Métodos de monitorización. Sedimentos
52
Cambio Climático. Toma de muestra
53
Cambio Climático. Toma de muestra
54
Columna sedimentaria. Registro histórico de la
contaminación
2001
1950
Contaminante
1930


Contaminante
Disuelto
Sedimentación
55
Sedimentos. Métodos de preservación de la muestra
  • Conservación en recipientes de vidrio o papel de
    aluminio a 20 oC
  • En el mismo tubo del muestreador a
  • 20 oC en posición vertical
  • Eliminición del agua
  • Liofilización

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Métodos de monitorización. Matrices biológicas
  • Tipos de contaminantes
  • Compuestos hidrofóbicos (lipofílicos)
  • Selección del tipo de matriz
  • Tejido muscular Contaminantes bioacumulables
    no metabolizables
  • Hígado Contaminantes y metabolitos
  • Riñón Metales pesados
  • Cerebro Bioacumulación
  • Branquias Introducción contaminantes
  • Otros (sangre, leche materna, pelo, etc)
  • Tipo de estudio
  • Bioacumulación, biomagnificación, biodegradación
  • Estudio de vigilancia (Mejillones Mussel watch)
  • Efectos en los organismos

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Métodos de monitorización. Organismos acuáticos
  • Plancton Redes de un determinado tamaño de
    malla, Bombas de succión, trampas de
    sedimento
  • Bacteria Recipientes de vidrio, equipos
    especiales basados en bombas de succión
  • Bentos Dragas, corers (posterior separación)
  • Peces Pesca con caña, redes, electropesca
    (fuente de corriente alterna o directa)
  • Aves
  • Focas y leones marinos,....
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