Title: En kr
1En kræftcelles egenskaber (udvalg)
Normal celle
Kræftcelle
Deler sig ukontrolleret
2Tumordannelse ophobning af forandringer i
cellens gener
3Spirende kræftceller
Fuldmodne kræftceller
Normale celler
4To hovedtyper af cancerrelaterede gener
1. Tumorsuppressor-gener Gener, der forhindrer
en normal celle i at blive til en kræftcelle -
skal inaktiveres for at have en kræftfremkaldende
effekt
2. Proto-oncogener Gener, der kan omdanne en
normal celle til en kræftcelle - skal aktiveres
for at have en kræftfremkaldende effekt
5Inaktivering af tumorsuppressor-gener
6Inaktivering af tumorsuppressor-gener
7Mutation Ændring i rækkefølgen af baser i
DNA-koden
Normal
-CGG-AAG-ATG-AAG-CCC-TGG-TTG-
-Arg-Lys-Met-Lys-Pro-Trp-Leu-
8Påvisning af mutationer
1 Påvisning ved PCR/DGGE
9DNA melting
Gradual heating
Abrupt heating
10Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE)
Wild-type DNA
Mutant DNA
-
Increasing denaturant conc.
Electrophoresis
11Heteroduplex analysis
PCR
Homoduplices
DGGE
Heteroduplices
Homoduplices
12(No Transcript)
13DNA
14(No Transcript)
15CpG island
16Bisulfite modification of DNA
Methylated DNA
Unmethylated DNA
5-CCGACCG-3
17Detection of aberrant APC methylation by melting
curve analysis
Methylated APC
Unmethylated APC
18(No Transcript)
19(No Transcript)
20Reactivation of gene transcription
21Reactivation of gene transcription in breast
cancer cells (MDA-MB-231) by inhibition of DNA
methylation and/or histone deacetylation
r
d
C
-
a
z
a
r
-
d
5
C
-
a
z
A
A
a
S
S
-
T
T
5
HO
2
ER
GAPDH (control)
22- Methotrexate (MTX)
-
- A reduced folate analogue
- Used in the treatment of various malignancies
- Acquired resistance is a major problem in
cancer treatment - Cellular uptake occurs mainly via the reduced
folate carrier (RFC)
23MTX
MTX
MTX
MTX
MTX
MTX
RFC
MTX
MTX
MTX
MTX
FPGS
FPGS
MTX(
glu
)n
MTX(
glu
)n
MTX(
glu
)n
MTX(
glu
)n
GGH
GGH
MTX
MTX
Lysosome
DHFR
DHFR
FH
(ATP, GTP)
(ATP, GTP)
Purine synthesis
FH
2
2
4
4
UMP
TMP
DNA
Nucleus
24MDA-MB-231 breast cancer cells are inherently MTX
resistant
Worm et al. (2001) J. Biol. Chem. 27639990
25RFC promoter methylation in MDA-MB-231 cells
Worm et al. (2001) J. Biol. Chem. 27639990
26Reactivation of RFC expression by
5-aza-2-deoxycytidine
Worm et al. (2001) J. Biol. Chem. 27639990
275-Aza-2-deoxycytidine dipyridamole increases
MTX sensitivity in MDA-MB-231 cells
100
Control
DPM
80
5-aza-CdR
60
Cell number ( of control)
5-aza-CdR DPM
40
20
0
0.01
0.1
1
10
100
MTX concentration (µM)
Worm et al. (2001) J. Biol. Chem. 27639990
28En kræftcelles egenskaber (udvalg)
Normal celle
Kræftcelle
Deler sig ukontrolleret
29En kræftcelles egenskaber (udvalg)
Normal celle
Kræftcelle
Deler sig ukontrolleret
30Skematisk fremstilling af celledelingscycklus
31En celle i deling
32Checkpoint Kontrolpunkt, hvor celledeling
stopper, og DNA-skader repareres, inden delingen
går videre
33Checkpoints kontrolleres af proteiner
oncogener og tumorsuppressorer
Nogle aktører i kontrol af cellecyklus (G1)
34Normalt DNA Proteinet varetager sin funktion og
holder cellens deling i skak
35Muteret DNA Proteinet er defekt, og cellens
deling løber løbsk
36Forskellige gen-forandringer kan have samme effekt
37Genetiske forandringer i p16-Rb-Cdk4-signalvejen
i modermærkekræft
Rb
Cdk4
p16
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24
38p53 DNAets vogter
p53
39Ved begrænset DNA-skade stopper p53 cellecyklus
40Ved begrænset DNA-skade stopper p53 cellecyklus
41Ved omfattende DNA-skade inducerer p53 celledød
42Ved omfattende DNA-skade inducerer p53 celledød
43Lymfekræft Sammenhæng mellem overlevelse og
mutationer i p16 og p53
1
Ingen mutationer
,8
,6
Overlevelse
,4
,2
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
Måneder
44Nedarvning af modermærkekræft
45Nedarvning af modermærkekræft