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Quorum Sensing

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Quorum Sensing Ana Clara Elisa Jo o Lucas Ricardo O que ? Uma Regula o G nica Depende da densidade populacional Controle da express o g nica Regula o de ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Quorum Sensing


1
Quorum Sensing
  • Ana Clara
  • Elisa
  • João Lucas
  • Ricardo

2
O que é?
  • Uma Regulação Gênica
  • Depende da densidade populacional
  • Controle da expressão gênica
  • Regulação de atividades fisiológicas
  • Produção e detecção de autoindutores
  • Intra e interespécies
  • Possibilita as bactérias formarem comunidades
    complexas.

3
Funcionamento
  • QS AIs e receptores específicos
  • AIs receptores expressão de genes
  • Comunicação intraespecífica, interespecíficas e
    até em familias diferentes
  • Comportamento multicelular
  • Facilita a adaptação

4
Quorum Sensing
  • Primeiro em Vibrio fischeri
  • Simbionte de animais marinhos
  • Acyl-HSL Produção de
    luciferase

5
Importância
  • Fundamental em vários processos
  • interações com organismos superiores
  • regulação da virulência
  • formação do biofilme
  • regulação da expressão de genes

6
Importância
  • Regular interações entre bactérias e hospedeiros
  • População de bactérias patogênicas grande
    Infecção
  • AIs Síntese de fatores de
    virulência

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Biofilme
  • Fator de patogenicidade.
  • Comunidades microbianas associadas com várias
    superfícies.
  • Aumenta a resistência a agentes antibacterianos
    Sobrevivência
  • QS tem grande papel na formação de biofilme.

8
(No Transcript)
9
Doenças infecciosas
  • QS alvo da droga

Bactérias patogênicas em nãopatogênicas
10
Mecanismos Moleculares
  • A regulação do QS é melhor estudada para o
    operon lux de Vibrio fischeri.
  • Dois sistemas que funcionam em paralelo no
    controle da expressão do operon luxCDABE.
  • Acyl- HSL (AI-1) e outro autoindutor desconhecido
    (AI-2)

11
(No Transcript)
12
Mecanismos Moleculares
  • Tem sido mais estudada em Pseudomonas aeruginosa
    e Burkholderia cepacia .
  • Muitos genes de P. aeruginosa são ativados por
    dois sistemas de QS LasI-LasR e RhlI-RhlR.
  • LasI 3OC12-HSL
  • RhlI C4-HSL

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3OC12 -HSL
  • Afeta diretamente o organismo hospedeiro.
  • Interage com os componentes do sistema
    imunológico modulando a resposta imune
  • Suprime a proliferação de linfócitos e a
    diferenciação de células T
  • Reduz a produção do fator alfa de necrose
    tumoral e interleucina 12.

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Comunicação
  • B. cepacia e P aeruginosa pulmões
  • Comunicação interespecífica Patogenicidade de
    B. Cepacia

Uma bactéria pode regular a produção de seus
próprios fatores de patogenicidade utilizando AI
sintetizada por outra bactéria
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QS em Gram Positivas
  • Os AIs são peptideos(AIP)
  • AIPs não se difundem na membrana celular
  • Fosforilação /desfosforilação em cascata.

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Peptídeos Auto-indutores (AIPs)
  • Quatro grupos de S. aureus sintetizam AIP
    diferentes
  • Cada AIP ativa o receptor cognato e suprime a
    ativação das proteínas do receptor dos outros
    três grupos
  • AIP purificada do grupo 2 de S. aureus suprime a
    virulência de S. aureus em um grupo de
    camundongos infectados.

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Antipatogênicos
  • Agentes de inibição de QS antipatogênicas
  • Não exercem um efeito bactericida ou
    bacteriostático
  • Não criam a pressão seletiva

As funções dos sistemas de QS podem ser
supressionadas de várias formas.
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Inibição de QS
  • SAM é utilizada como substrato na síntese de AHLs
    e AI-2
  • Diversos SAM análogos inibem a síntese de AHL em
    P. aeruginosa

Análogos de SAM inibem especificamente a síntese
de Al em sistemas QS bacterianos sem afetar
enzimas eucarióticas.
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Inibição de QS
  • Antagonistas de AI prejudicam a ligação com
    às proteínas do receptor.
  • Inibidores competem com AHLs.
  • Os inibidores são estruturalmente similares ao
    AHL e interagem com o sitio AHL da proteína do
    receptor sem ativá-lo.
  • Estes compostos ligam-se com diversas regiões da
    proteína receptora.

20
Inibição de QS
  • Antagonista natural de AI, derivado de furanona
  • Dellsea puichra produz vários derivados
    halogenados furanos

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Inibição de QS
  • Bactérias e eucariotos dipeptídeos cíclicos

Acredita-se que dipeptídeos cíclicos também
interajam com os sítios de ligação de AHL a
ligação das proteínas do receptor.
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Degradação de AHL
  • É uma promessa de tratamento de infecção
    bacteriana.
  • Enzimas de bactérias ou organismos superiores
  • Lactonases clivam o anel de homosserina
    lactona.

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Degradação de AHL
  • Lactonases que hidrolisam AHL Bacilos
  • Proteína AiiA ( gene aiiA)

Clonado
As plantas transgênicas expressando aiiA
bacteriano e provaram ser muito menos sensível à
infecção por E. carotovora
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Degradação de AHL
  • Eucariontes mecanismos que degradam AHL
  • A linha de pesquisa sugere que o organismo humano
    é protegido contra infecções bacterianas através
    da degradação de AHL.

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Conclusões
  • QS regula vários processos em bactérias
  • Afeta alguns processos em eucariontes
  • Eucariontes podem ter estratégias para prevenir
    invasão de patógenos ao suprimir o sistema QS.
  • Nova área de pesquisa
  • Novas drogas antibacterianas

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Referências
  • Bassler, L. B. How bacteria talk to each other
    regulation of gene expression by quorum sensing.
    Current Opinion in Microbiology, n. 2, p.
    582-587, 1999.
  • Khmel, I. A. e Metlitskaya , A.Z. Quorum sensing
    regulation of gene expression a promissing
    target for drugs against bacterial pathogenicity.
    Molecular Biology, vol. 40, n.2, p. 169-182, 2006.
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