Title: CASO CLНNICO: CONVULSIУN AFEBRIL ASOCIADA A GEA
1CASO CLÍNICO CONVULSIÓN AFEBRIL ASOCIADA A GEA
- Ainhoa Glez de Zárate
- Maite Maruri
- Nagore Martínez
- Zuriñe García
2ENFERMEDAD ACTUAL
- Lactante 22 meses.
- Convulsión gralizada con hipertonía de EE, 2
minutos duración. - Afebril.
- GEA 24 h evolución 6 deposiciones y escasos
vómitos (cuadro febril de 48 horas de evolución,
24 horas previo al inicio de la GEA).
3ANTECEDENTES PERSONALES
- Vacunas según calendario 3 VCN varicela.
- Un episodio de convulsión febril.
- Asma en tto de base con cort inh.
4EXPLORACIÓN FÍSICA
- Temperatura 37º C. Buen estado general. Color
normal. Bien hidratada. - ORL, ACP y abdomen Normales.
- SNC Glasgow 15. PICNR. No signos de focalidad
neurológica. Meningeos negativos.
5PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
- Gas venoso pH 7,36. pCO2 44. Bicarbonato 25. EB
-0,2. - Bioquímica Glucosa 77. Osm 294. PCR 1. Urea 33.
Cr 0,3. Na 138. K 4,3. Cl 101. - HRF Series roja, blanca y plaquetas normales.
6PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
7IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA
- Comentado con neuropediatría
- Convulsión afebril en contexto de GEA
- ALTA
812 HORAS DESPUÉS
- Nueva convulsión, con hipertonía de EE, de unos
minutos. - Diacepam rectal.
- Persiste afebril.
- Dos deposiciones líquidas y un vómito en las
últimas 12 h.
9EXPLORACIÓN FÍSICA
- Temperatura 36,2 º C. BEG. Bien hidratada.
Adormilada. - ORL, ACP y abdomen normales.
- SNC Glasgow 14 (O4, M5, V5-llanto). PICNR. No
focalidad neurológica. Meningeos negativos.
10PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
- Glucemia capilar 54 mg/dL.
- Gas venoso pH 7,26. pCO2 40. Bic 18. EB -8,1.
- Bioqca glu 59. Osm 292. PCR 0,7. Urea 38. Cr
0,4. Ca 10. Na 137. K 4,2. Cl 97. - HRF Series roja, blanca y plqs normales.
- Orina dens 1025, pH5, cetónicos
11ACTITUD
- Sospecha inicial de convulsión por hipoglucemia.
- Bolo iv de Dextrosa 10 (25 mL) ? Mejora el
estado neurológico.
12EVOLUCIÓN
- Seis horas después Nuevo episodio de ? nivel
conciencia con mirada fija y sacudidas de las 4
EE, de unos minutos. - Cede espontáneamente.
- Afebril.
13PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
- Glucemia capilar 78 mg/dL.
- TAC cerebral Sin hallazgos patológicos.
- LCR Normal.
- EEG No focos irritativos.
14PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
15EVOLUCIÓN
- No nuevas crisis en las siguientes 20 horas.
- Reevaluado por neuropediatría
- Alta, con buen estado general y exploración
neurológica normal.
16IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA
- Convulsión AFEBRIL en contexto de GEA leve.
17CONVULSIONES Actitud en Urgencias.
18CARACTERÍSTICAS GRALES
- 0,5-1 de las consultas en Urg.
- Duración lt 10 min.
- Resolución espontánea.
19ACTITUD DURANTE LA CRISIS
- Valoración inicial (TEP)
- ABC
- Valoración neurológica secundaria
- Tto farmacológico
- Antitérmico
- Anticomicial
20TIPOS
- Febriles
- Típicas.
- Atípicas.
- Afebriles
211/ CONVULSIONES FEBRILES
- 3-5 de la población infantil.
- 6m 5 a (18 24 m)
- Patrón heredit (AD,AR). AF en 25-40
- Normalmente asociadas a inf viral.
- Patrón estacional.
- Ritmo circadiano.
- Excluidos niños con alt neurológicas previas.
22TIPOS DE C FEBRIL
- Típica o simple
- 6m -5 a
- En 1ª 24h de fiebre.
- No focal.
- lt10-15 min.
- No repite en prox 24h.
- Recuperación completa en 1h.
- Atípica o compleja
- lt6m o gt6 a.
- Focal.
- gt10-15 min.
- Repetición en siguientes 24h.
23ACTITUD ANTE UNA CONVULSIÓN FEBRIL
- Pruebas complementarias
- INDIVIDUALIZAR.
- Valorar PC si sospecha clínica de infección
intracraneal - CF atípica NO equivale a infección severa y/o
intracraneal. - NO EEG
- Diagnóstico clínico
- Anamnesis
- Exploración física y neurológica
- Búsqueda de foco infeccioso.
24RIESGO RECURRENCIA
- 30 tras 1º episodio
- 50 en 12 primeros meses.
- 90 en 2 primeros años.
- Mayor riesgo si
- 1ª crisis en lt12 m
- AF de CF.
- Desencadenada con fiebre baja (también gtriesgo de
focal y repetición) - Con escasa duración de la fiebre (lt1h)
25RIESGO DE EPILEPSIA
- 24 . (población gral 0,5-1)
- Mayor riesgo si
- AF epilepsia.
- CF compleja.
- Recurrencia a pesar de pocos factores de riesgo
para recurrir. - Riesgo máximo lt 12 m con status focal.
26PRONÓSTICO C FEBRILES
- BENIGNAS
- No mayor mortalidad
- No relación con SMSL
- No repercusión
- desarrollo psicomotor
- coeficiente intelectual
- Baja incidencia de epilepsia posterior
272/ CONVULSIONES AFEBRILES
- 0,3 de las consultas en Urg.
- Valorar si
- Primer episodio
- Crisis previas
28a/ Primer episodio (I)
- Descartar patología orgánica
- Proceso expansivo intracraneal tumor,
hemorragia, absceso, - Alt metabólica o electrolítica ( frec en lt6m)
hipoglucemia, hipoNa, hipoCa, - Traumatismos.
- Infecciones encefalitis, meningitis, TBC,
29Actitud primer episodio
- Diagnóstico clínico
- Anamnesis
- EF
- Exploración neurológica
- Pruebas complementarias
- EEG siempre y valoración por neuropediatría.
- Sólo si sospecha de patología orgánica
- Analítica, Dx
- PL
- Imagen alteración neurológica persistente en la
exploración (st focalidad), factores de riesgo.
30b/ Crisis previas
- Si ha aumentado el número de crisis
- Si no tratamiento AE EEG y cita con
Neuropediatría. - Si tratamiento AE Determinar niveles de
fármacos. - Si crisis aislada En gral no requiere cambios en
el control de la enf.
31CONVULSIONES AFEBRILES DURANTE GEA LEVE
32Definición
- Convulsiones afebriles durante GEA viral leve,
con deshidratación lt 5 - También asociadas a CUALQUIER tipo de infección
(st inf vías aéreas sup) PARAINFECCIOSAS - Benignas, autolimitadas
- Niños sanos
- Edad 6 meses 3 años
- Mayor prevalencia en Asia (? genotipos
/serotipos). Morooka 1982, Japón. - Mayor incidencia entre diciembre y marzo
33Etiología
- Rotavirus más frecuente (34-83)
- Calcivirus, enterovirus, astrovirus
- No aisladas bacterias.
-
CAUSAS MÁS FRECUENTES DE GEA
34Etiopatogenia
35Antecedentes
- ANTECENTES FAMILIARES
- Convulsiones febriles 7
- Convulsiones afebriles 6
- ANTECEDENTES PERSONALES
- Convulsiones febriles 5
36Clínica
ASOCIACIÓN DE
- GEA leve
- Y
- Convulsiones afebriles benignas
37Clínica
GEA leve
- Deshidratación lt 5
- Afebril
- Etiología
- Rotavirus (más frecuente 34-83)
- Calcivirus, enterovirus, astravirus
-
38Clínica
Convulsiones afebriles benignas (I)
- Crisis breves (menor de cinco minutos)
- Sin progresión a estado convulsivo
- En salvas 1-11 crisis por episodio
- Cede en lt 48 horas
- Durante 24 horas previas o 7 días posteriores al
inicio de GEA
39Clínica
Convulsiones afebriles benignas (II)
- Tipo de crisis
- Generalizadas (más frecuentes)
- Otras ausencias, crisis parciales simples,
complejas y secundariamente generalizadas - Se pueden combinar en el paciente
- Desencadenantes
- Llanto y/o dolor tras venopunción
40Diagnóstico
- Clínico
- Pruebas complementarias
Hemograma, BQ normal Análisis LCR normal EEG
normal Pruebas de imagen normal
41Pruebas complementarias
- LA MAYORÍA DE LAS
- VECES SON
- INNECESARIAS
42Diagnóstico Diferencial
- ENCEFALITIS VÍRICA
- Clínica ? síntomas progresivos de alteración del
SNC - Pruebas
- LCR ? Predominio mononuclear
- EEG ? Ondas lentas difusas
- IMAGEN ? Tumefacción del parénquima cerebral
- ? Hallazgo focales en lóbulo temporal ? VHS
43Tratamiento
NO ESTABLECIDO TTO IDÓNEO
- Frecuentemente refractarias (salvas).
- Abstención terapeútica.
- Fármaco usado lidocaína en infusión continua ?
eficacia en 100 - Otros fenobarbital, diazepam rectal, lidocaína
en parches...
44Pronóstico
- No interfiere en el desarrollo psicomotor
- No mayor riesgo de epilepsia
- Crisis recurrentes durante nuevos episodios de
GEA (10)
45Conclusión
- CONOCER QUE EXISTE.
- Probablemente infradiagnosticada.
-
- IMPORTANTE RECONOCERLA
Evitar pruebas y tto antiepiléptico agresivo
y/o prolongado
46Bibliografía
- C. Gómez-Lado. Convulsiones benignas durante
gastroenteritis leve a propósito de dos casos.
An Pediatr (Barc)63(6)558-60. - G. Iglesias Escalera. Crisis convulsivas
afebriles benignas en gastroenteritis por
rotavirus. An Pediatr (Barc) 200563(1)77-88. - Narchi H. Benign afebrile cluster convulsions
with gastroenteritis An observational sudy. BMC
Pediatr. 20 Feb 542. - Uemura N. Clinical features of benign convulsions
with mild gastroenteritis. Brain Dev.
200222301-6. - Toshiaki Abe. Infantile convulsions with mild
gastroenteritis. Brain Dev 200022301-6.
47 GRACIAS