Infection HPV - PowerPoint PPT Presentation

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Infection HPV

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dysplasie cervicale (CIN), cancer col - dysplasie vulvaire (VIN) : maladie de Bowen, PB ... CIN 1 et colposcopie satisfaisante : surveillance tous les 6 mois ... – PowerPoint PPT presentation

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Transcript and Presenter's Notes

Title: Infection HPV


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Infection à HPV
  • Juliette Pavie

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Infection à HPV
  • Infection sexuellement transmissible la plus
    fréquente
  • Virus à ADN de petite taille
  • Plus de 120 sérotypes, certains sont oncogènes
    dautres non
  • Prévalence HPV est de 75 chez les personnes
    sexuellement actives. 
  • L'HPV infecte l'épithélium génital et se
    dissémine par le contact muqueuse à muqueuse
  • Le plus souvent disparition spontanée de
    linfection
  • Mais en cas de co infection avec le VIH,
    infection persistante qui est le facteur
    principale de lésion de haut grade et dévolution
    vers un cancer
  • Cancer viro induit

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HPV
  • Groupe de virus à tropisme génital
  • HPV non oncogènes HPV 6, 11...
  • - verrues génitales ou condylomes acuminés
    (périnée, vulve, vagin, col, anus, verge)
  • - condylomes plans cervicaux
  • HPV oncogènes HPV 16, 18, 31, 33, 35, 51
  • - dysplasie cervicale (CIN), cancer col
  • - dysplasie vulvaire (VIN) maladie de Bowen,
    PB
  • - Egalement vagin , pénis , anus

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Condylomes
Asymptomatique le plus souvent Apparition de
condylomes Lésions souvent multifocales
Contagieuse
condylomes
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Dépistage chez les femmes
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Caractéristiques de linfection HPV chez les
femmes séropositives pour le VIH
  • Prévalence élevée entre 60 et 70 ,
  • HPV à haut risque oncogène entre 20 et 34 ,
  • infection multiple entre 36 et 51 ,
  • À charge virale élevée entre 46 et 57
  • Facteurs de risque dévolution vers dysplasie

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  • Lincidence des lésions du col utérin est
    augmentée chez les femmes séropositives
  • Il sagit surtout de lésions de bas grade dont
    lévolution ne semble pas particulièrement
    agressive et il y a probablement peu à attendre
    du traitement antirétroviral
  • La récidive après traitement des dysplasies est
    observée environ 1 fois sur 2
  • Bien réfléchir avant de traiter, mais surveiller
  • Globalement le risque relatif de cancer du col
    est plus élevé dans cette population mais de
    façon modérée avec une hétérogénéité dans
    différents sous groupes ( toxicomanes, fumeuses)
    et linfection par le VIH ne serait pas en soi
    un facteur favorisant linvasion

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SUIVI
  • Examen Soigneux de la Vulve à la recherche de
    condylomes localisation et taille
  • Pas de biopsie des condylomes typiques
  • Avis dermato /-biopsie si les lésions
    saggravent, sont pigmentées, indurées ou
    ulcérées, ou si lésions planes (papulose
    bowenoïde/ VIN3)

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EXAMEN GYNECO ET FROTTIS
  • Examiner tout le tractus génital
  • Lors du diagnostic de la séropositivité
  • Frottis 2/ an, puis 1/an si normal
  • Plus fréquent si
  • Frottis antérieur anormal, ATCD de lésion du col
  • Infection HPV connue
  • Après traitement d une lésion cervicale
  • Si CD4 lt 200/mm3

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Interprétation des frottis
  • Caractère satisfaisant de léchantillon
  • Classification
  • Normal (modifications bénignes)
  • Atypies des cellules malpighiennes
  • ASC-US
  • ASC- H
  • LSIL Bas grade (CIN 1, condylome)
  • HSIL Haut grade (CIN 2-3, CIS)
  • Atypies des cellules glandulaires

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Conduite à tenir en cas de frottis anormal
Colposcopie
  • A réaliser devant toute anomalie du frottis
  • Elle permet de repérer des lésions et dorienter
    les biopsies pour confirmer les anomalies.
  • Critères de qualité de colposcopie
  • - Opérateur entraîné
  • - Jonction vue et situation précisée
  • - Noter emplacement des biopsies

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SUIVI GYNECOLOGIQUE
  • Cest aussi
  • Le dépistage et le traitement des MST et
    Infections Génitales
  • Lexamen des seins
  • Linformation sur les AES (couples
    sérodiscordant) ...

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(No Transcript)
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CAT devant lésion du col
  • Examen proctologique
  • CIN 1 et colposcopie satisfaisante surveillance
    tous les 6 mois
  • CIN 2/3 traitement systématique (exérèse
    lésions conisation)
  • Suivi après traitement car fréquence élevée
    des récidives contrôle par frottis et
    colposcopie à 3,6 mois puis tous les 6 mois

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Influence du traitement antirétroviral
  • plusieurs études
  • peu ou pas dinfluence de lintroduction dun
    traitement sur survenue/régression/persistance
    des dysplasies du col


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Lésions anales
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  • Infection à HPV responsable de cancer anal
  • Surtout chez les homosexuels
  • Pas de réduction de la prévalence depuis
    lintroduction des trithérapies, voir
    augmentation de lincidence
  • Dépistage par examen proctologique des patients
    homo, des femmes présentant une anomalie du col
    et des patients ayant des condylomes ano-génitaux
  • Traitement des dysplasies pas bien codifié (
    chirurgie, podophylline, imiquimod)
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