Title: Binax NOW Streptococcus pneumoniae urine antigentest
1Binax NOW Streptococcus pneumoniae urine
antigentest
Critical appraised topic
- Michaël Boudewijns,
- GSO klinische biologie
2Indeling (1)
- Klinisch diagnostisch scenario
- Vraagstelling
- Critical appraisal
- Technische performantie
- Klinische performantie
- Impact therapie en prognose
- Kosteneffectiviteit
- Besluit
3Klinisch diagnostisch scenario (1)
- Belang SRPN infecties en CAP
- Etiologisch onderzoek
- Microbiologisch onderzoek
- gouden standaard
- routinetesten
- sneltesten
4Klinisch diagnostisch scenario (2)
- S. pneumoniae (SRPN)
- frequentste oorzaak community-acquired
pneumonia (CAP), bacteriële meningitis,
sinusitis, otitis media - CAP
- frequentste ernstige aandoening met S.
pneumoniae als belangrijkste verwekker
5Klinisch diagnostisch scenario (3)
- CAP
- - jaarlijkse incidentie 5 à 11 / 1000 volw.
- - hospitalisatie 22 à 42 (5 à 10 ICU)
- - mortaliteit 4 à 14
- - frequentste verwekker SRPN
- Europa 19,4 (21,8 ICU)
- risicofactoren
- leeftijd, immuunglobuline deficiënties,
chronische ziekte (o.a.COPD), crowding
6Klinisch diagnostisch scenario (4)
- Etiologisch onderzoek
- kliniek onbetrouwbaar
- microbiologisch onderzoek rationale
- optimalisatie therapie
- vernauwen spectrum
- selectiedruk en resistentievorming
- nevenwerkingen
- epidemiologische redenen
- Volksgezondheid
- monitoren kiemen - resistentie
7Klinisch diagnostisch scenario (5)
- Etiologisch onderzoek
- microbiologisch onderzoek
- beperkingen
- lage opbrengst
- 25 à 60 geen etiologie
- invloed AB-gebruik
- weing impact op initiële, empirische therapie
- geen prospectieve studies
- impact prognose
- impact kosten
8Klinisch diagnostisch scenario (6)
- Microbiologisch onderzoek
- gouden standaard
- cultuur geïnfecteerd longweefsel
- vereist invasieve procedures
- richtlijnen
- niet routinematig
- evt ernstige CAP / geen respons R\
9Klinisch diagnostisch scenario (7)
- Microbiologisch onderzoek
- routinematig mogelijk
- Hemocultuur
- Cultuur andere steriele vochten (pleuravocht)
- Gramkleuring cultuur sputum
- Serologie
- Moleculaire biologie
- Antigendetectie
- richtlijnen verschillen in aanbevelingen
10Klinisch diagnostisch scenario (8)
- Microbiologisch onderzoek
- cultuur steriele vochten
- zeer hoge specificiteit
- lage sensitiviteit
- SRPN frequentste oorzaak bacteriëmische CAP
- tot 60 van geïsoleerde kiemen
- SRPN bacteriëmie sensitiviteit max. 25
- - aanbevolen door alle richtlijnen
11Klinisch diagnostisch scenario (9)
- Microbiologisch onderzoek
- Gramkleuring cultuur sputum
- controversieel
- meta-analyse Gramkleuring
- onmogelijk 1 cijfer sens./ spec.
- belang lokale testkarakteristieken
- beperkingen
- frequent geen adequaat staal
- contaminatie flora BLW
- geen eenduidige interpretatiecriteria
- belang knowhow laboratorium
12Klinisch diagnostisch scenario (10)
- Microbiologisch onderzoek
- Gramkleuring cultuur sputum
- controverse verschillende aanbevelingen
- ATS
- uitzonderlijk (resistentie of ongewone kiem)
- alle kiemen rapporteren
- evtl verbreden therapie
- IDSA
- alle gehospitaliseerde patiënten
- predominantie SRPN
- vernauwen therapie
13Klinisch diagnostisch scenario (11)
- Microbiologisch onderzoek
- serologie
- niet aanbevolen
- PCR
- research tool
- antigendetectie
- kapsel of celwand polysachariden
- CIE, LA, IEA
- beperkte sens./spec. hoge kost
- IDSA en BTS enkel geselecteerde pat.
14Klinisch diagnostisch scenario (12)
- Microbiologisch onderzoek
- Sneltesten
- voorkeur
- ? impact initiële R\
- ATS diagnostiek mag opstarten R\ niet
- vertragen ? neg. prognose
- Welke?
- Gramkleuring sputum
- PCR sputum, bloed,
- antigentest sputum, urine
15Klinisch diagnostisch scenario (13)
- Microbiologisch onderzoek
- Sneltesten
- gt in 1999 (FDA) nieuwe antigentest
- Binax NOW S. pneumoniae urine antigentest
16Indeling (2)
- Klinisch diagnostisch scenario
- Vraagstelling
- Critical appraisal
- Technische performantie
- Klinische performantie
- Impact therapie en prognose
- Kosteneffectiviteit
- Besluit
17Vraagstelling
- Is er een plaats voor de Binax NOW S.
pneumoniae urine antigen sneltest in de
etiologische diagnostiek van pneumokokken
infecties, in het bijzonder van CAP?
18Indeling (3)
- Klinisch diagnostisch scenario
- Vraagstelling
- Critical appraisal
- Technische performantie
- Klinische performantie
- Impact therapie en prognose
- Kosteneffectiviteit
- Besluit
19Critical appraisal Technische performantie (1)
- Principe
- immuunchromatografische test
- - detecteert C-polysacharide celwand SRPN
- - urine of CSV
- - snel (/- 15 min.)
- - eenvoudig
- uitvoering
- interpretatie
20Critical appraisal Technische performantie (2)
21Critical appraisal Technische performantie (3)
22Critical appraisal Technische performantie (4)
23Critical appraisal Technische performantie (5)
24Critical appraisal Technische performantie (6)
- enkel gegevens fabrikant
- modificaties in protocol
- - concentreren urine
- - aflezen na 5 60 min.
- - als neg. aflezen zwak pos. lijn
- gt bemoeilijkt vergelijking studies
25Indeling (4)
- Klinisch diagnostisch scenario
- Vraagstelling
- Critical appraisal
- Technische performantie
- Klinische performantie
- Impact therapie en prognose
- Kosteneffectiviteit
- Besluit
26Critical appraisal klinische performantie (1)
- Potentieel verstorende factoren
- kolonisatie BLW (nasofarynx)
- voorafgaandelijk AB-gebruik
- duur antigenexcretie
- gt quid effect?
27Critical appraisal klinische performantie (2)
- Kolonisatie
- kinderen
- 4 prospectieve studies
- jonge kinderen (lt 3 j.)
- gezond of diarree/dermatitis
- geen recent AB of BWL-inf
- prevalentie kolonisatie 34 87
- pos. test
- 22 - 67 (gemid. 40,5) dragers
- 3 - 21 (gemid. 15,5) niet-dragers
- onvoldoende specifiek (bias?)
- Quid pose niet-dragers?
28Critical appraisal klinische performantie (3)
- kolonisatie
- kinderen
- Belgische situatie
- 2 epidemiologische studies
- prevalentie kolonisatie 21 (0 - 76) en 63
- gt conclusie toepassing
- volwassenen
- o.a. COPD
- geen goede prospectieve studies
- gt ?
29Critical appraisal klinische performantie (4)
- AB-gebruik
- slechts 1 prospectieve studie (Smith et al.)
- 45 pat. SRPN CAP én pos. test
- hertest op dag 3 (86 pos.) en 7 (73 pos.)
- gt onvoldoende data voor bewijs geen effect
- duur excretie
- 2 studies pat. gevolgd na genezing
- 48 - 69,5 pos. na 4 6 wk.
- gt suggereren persisteren
30Critical appraisal klinische performantie (5)
- klinische evaluatiestudies
- bacteriëmie 3 studies
- otitis media 2 studies
- CAP
- kinderen 2 studies
- volwassenen 10 studies
- meningitis 3 studies
- gt meeste data CAP bij volwassenen
31Critical appraisal klinische performantie (6)
- bacteriëmie
- kleine, case-control studies ( 2 retrospectief)
- controlegroep /- inf.
- sens. 82 - 95,8
- spec. 93 - 97,2
- pos. predictieve waarde (PPV) 58,8 - 96,7
- neg. predictieve waarde (NPV) 84,4 - 98,5
- suggereren een goede performantie
- doch, bevestigen in realistische klinische
setting - otitis media
- 1 kleine, prospectieve studie (Faden et al)
- gt suggereert probleem specificiteit (kolonisatie)
32Critical appraisal klinische performantie (7)
- meningitis
- 1 grote, prospectieve studie (Samra et al)
- sens. urine / CSV 57,1 / 95,5
- spec. urine / CSV 86,3 / 100
- PPV urine / CSV 17,6 / 100
- NPV urine / CSV 97,9 / 99
- suggereert goede performantie op CSV
- Doch vraagt bevestiging
- CAP bij kinderen
- 1 goede, doch kleine, prospectieve studie (Dowell
et al) - gt suggereert probleem specificiteit
(kolonisatie)
33Critical appraisal klinische performantie (8)
34Critical appraisal klinische performantie (9)
- CAP bij volwassenen
- vergelijking studies moeilijk
- modificaties protocol antigentest
- gouden standaard
- inclusiecriteria
- nut modificaties (concentreren) onduidelijk
35Critical appraisal klinische performantie (10)
- CAP bij volwassenen
- sensitiviteit
- beter dan elk v.d. klassieke onderzoeken
afzonderlijk - specificiteit
- redelijk,
- doch prevalentie resulteert in lage PPV
- quid onderschatting prevalentie?
36Critical appraisal klinische performantie (11)
- CAP bij volwassenen
- richtlijnen
- IDSA
- aanvaardbare test ter aanvulling klassieke testen
- hoge specificiteit gt vernauwen therapie
- BTS
- enkel aanbevolen bij ernstige CAP
37Indeling (5)
- Klinisch diagnostisch scenario
- Vraagstelling
- Critical appraisal
- Technische performantie
- Klinische performantie
- Impact therapie en prognose
- Kosteneffectiviteit
- Besluit
38Critical appraisal impact therapie en prognose
- antigentest
- geen studies
- algemeen
- geen prospectieve studies over effect
etiologische diagnose van pneumokokken
infecties op therapie en prognose
39Indeling (6)
- Klinisch diagnostisch scenario
- Vraagstelling
- Critical appraisal
- Technische performantie
- Klinische performantie
- Impact therapie en prognose
- Kosteneffectiviteit
- Besluit
40Critical appraisal kosteneffectiviteit
- nadeel antigentest
- hoge kostprijs (140 / 12 test)
- Oosterheert et al
- pos. test gt AB vernauwen gt kostenbesparing?
- algoritme kost AB en diagnostiek
- potentiële reductie bij streamlinen AB
- proportie pos. test
- prijsverschil streamlinen AB
- Nederlandse praktijk geen besparing
- gt kosteneffectiviteit niet bewezen
41Indeling (7)
- Klinisch diagnostisch scenario
- Vraagstelling
- Critical appraisal
- Technische performantie
- Klinische performantie
- Impact therapie en prognose
- Kosteneffectiviteit
- Besluit
42Besluit
- eenvoudig en snel
- verstorende factoren
- kinderen onvoldoende specifiek (kolonisatie)
volwassenen (COPD) ? - voorafgaandelijke AB ?
- persisteren 4 6 wk
- CAP volwassenen
- sensitiviteit beter dan elk v.d. klassieke
onderzoeken afzonderlijk - specificiteit redelijk, doch prevalentie
resulteert in lage PPV (36,7 78,5) (quid
onderschatting prevalentie) - impact AB en prognose, kosteneffectiviteit ?