CHAPITRE I INTRODUCTION AU DROIT PHARMACEUTIQUE - PowerPoint PPT Presentation

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CHAPITRE I INTRODUCTION AU DROIT PHARMACEUTIQUE

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Droit de la sant . Droit pharmaceutique. Un peu d'histoire. dates clefs : * D claration ... ou en vue d'obtenir de plus amples informations sur la forme de la sp cialit autoris e ' ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: CHAPITRE I INTRODUCTION AU DROIT PHARMACEUTIQUE


1
CHAPITRE IINTRODUCTIONAU DROIT PHARMACEUTIQUE
2
A RAPPELS DE DROIT
3
Définitions Droit Droit de la santé Droit
pharmaceutique Un peu dhistoire dates clefs
Déclaration royale Avril 1777 Avril
1803 (21 Germinal an XI) Loi du 11 septembre
1941 Depuis 1957 européanisation
4
Sources juridiques ( normes) - Droit interne
principe de la hiérarchie des
normes Constitution Lois et
ordonnances Décrets Arrêtés Circulaires,
lettres ministérielles Remarque codes
5
HIERARCHIE DES NORMES
NORMES INFRAREGLEMENTAIRES CIRCULAIRES, LETTRES
MINISTERIELLES, INSTRUCTIONS, AVIS AUX FABRICANTS
6
A PROPOS DU CODE DE LA SANTE PUBLIQUE
DEFINITION UN PEU DHISTOIRE ORGA
NISATION
7
CODE DE LA SANTE PUBLIQUE - PLAN depuis
lordonnance du 15 juin 2000 (J.O. 22 juin 2000)
Partie I Protection générale de la santé
Partie II Santé de la famille, de la mère et
de lenfant Partie III Lutte contre les
maladies et dépendances Partie IV Professions
de santé Partie V Produits de santé Partie VI
Etablissements et services de santé
8
à propos de la jurisprudence
DEFINITION Ensemble des décisions des
tribunaux
9
Roumanie
Bulgarie
Turquie
10
Union Européenne 459 069 902
habitants
11
Droit européen Dates clefs Objectifs Normes
juridiques Institutions Élargissement Projet
de constitution européenne
12
QUELQUES DATES POUR LUNION EUROPEENNE
 9 Mai 1950 Déclaration de Robert Schuman 18
Avril 1951 Signature à Paris du traité CECA 25
Mars 1957 Signature à Rome des traités CEE et
CEEA 8 Avril 1965 Signature du traité de
Bruxelles (fusion des institutions centrales
communautaires) 1er Juillet 1968 Réalisation de
l'union douanière 22 Janvier 1972 Signature du
traité d'adhésion de la Grande-Bretagne, de
l'Irlande, du Danemark et de la Norvège  28 Mai
1979 Signature du traité d'adhésion de la
Grèce 12 Juin 1985 Signature du traité d'adhésion
de l'Espagne et du Portugal 17-28 Février
1986 Signature de l'Acte unique européen
 
13
QUELQUES DATES POUR LUNION EUROPEENNE
30 Octobre 1990 Réunification officielle de
l'Allemagne 22 Octobre 1991 Signature du traité
EEE 7 Février 1992 Signature du traité d'Union
européenne à Maastricht 24 Juin 1994 Signature à
Corfou du traité d'adhésion de l'Autriche, de la
Norvège , de la Suède et de la Finlande1er
Janvier 1995 Europe des Quinze 2 Octobre
1997 Signature du traité dAmsterdam Décembre
2000 Signature du traité de Nice 2002
2003 Débat sur la constitution européenne 2004 Éla
rgissement à 25 2005 Non ratification de la
constitution européenne   la Norvège a dit non à
deux reprises à lUnion Européenne. 
 
 
14
DROIT EUROPEEN
Objectif libre circulation Normes juridiques
directives règlements
15
Les principales institutions de lUnion Européenne
Parlement Européen 732 membres élus pour 5
ans Compétence normative Compétence
budgétaire Compétence politique
Conseil Européen 25 chefs dEtat et/ou de
gouvernement Organe de décision
Conseil des ministres Réunion des 25 ministres
concernés par les questions abordéesOrgane
 législatif 
COREPER Comité des représentants
permanentsAssistant du conseil

Commission des Communautés européennes 25 membres
nommés pour 5 ans Pouvoir de contrôle et de
répression Pouvoir de proposition des
actes Pouvoir dexécution Pouvoir de négociation
avec les tiers
Cour de Justice des C.E. 15 juges 8 avocats
généraux nommés pour 6 ans Organe de contrôle
Comité économique et social 189 membres nommés
pour 4 ans Organe consultatif
Comité des régions
16
Lélargissement communautaire
  • au 1er mai 2004 10 pays (Chypre, Estonie,
    Lettonie, Lituanie, Hongrie
  • Malte, Pologne, République tchèque, Slovaquie,
    Slovénie)
  • environ 75 millions dhabitants
  • 40,8 milliards deuros daide sur 3 ans
  • juin 2004 Le Parlement européen est passé à
    732 députés
  • novembre 2004 25 commissaires soit 1 par pays
  • décembre 2004 décision pour la Turquie (70
    millions dhabitants)
  • 1er janvier 2007 Bulgarie, Roumanie
  • (sous réserve de répondre aux conditions)

17
Projet de constitution européenne
Genèse
Décembre 2001 déclaration de Laeken sur lavenir
de lUnion 28 février 2002 / 10 juillet 2003
Convention présidée par V. Giscard dEstaing
élabore un projet de constitution Rome 4 octobre
2003 Conférence Inter Gouvernementale travaille
sur le projet Bruxelles 18 juin 2004 Accord
conclu Rome 29 octobre 2004 Signature du
projet de constitution 2005 (Non) ratification
par référendum ou par voie parlementaire du
projet de constitution européenne
18
Projet de constitution européenne
Rôle
Devait remplacer par un texte unique lensemble
des traités existants
Rome (1957) Acte unique (1986) Maastricht
(1992) Amsterdam (1997) Nice (2001)
19
DROIT INTERNATIONAL
Sources Traités Conventions
20
B - NOTION DE BASE LE MEDICAMENT
21
  • 1- Une longue histoire
  • - dabord  fruit  de la jurisprudence
  • - puis légalisée
  • - puis  européanisée 

22
  • 2 - Une définition unique à facettes multiples (L
    5111-1 CSP)
  • - médicament par présentation
  •  toute substance ou composition 
  •  présentée comme possédant des propriétés
    curatives ou préventives à légard des maladies
    humaines ou animales 
  • - médicament par fonction
  •  tout produit pouvant être administré à lhomme
    ou à lanimal en vue détablir un diagnostic
    médical ou de restaurer, corriger ou modifier
    leurs fonctions organiques 
  • - médicament par composition
  • Certains produits diététiques

23
  • 3 Un statut étendu à dautres produits
  • - produits présentés comme supprimant lenvie
    de fumer ou réduisant laccoutumance au
    tabac
  • - produits stables dérivés du sang
  • 4 Des catégories multiples
  • - à lofficine
  • préparation magistrale (L 5121-1 CSP) tout
    médicament préparé extemporanément en pharmacie
    selon une prescription destinée à un malade
    déterminé  
  • préparation officinale (L 5121-1 CSP)
  •  tout médicament préparé en pharmacie selon les
    indications de la pharmacopée et destiné à être
    dispensé directement aux patients approvisionnés
    par cette pharmacie 

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  • produit officinal divisé (L 5121-1 CSP)
  •  toute drogue simple, tout produit chimique ou
    toute préparation stable décrite par la
    pharmacopée, préparés à l'avance par un
    établissement pharmaceutique et divisés soit par
    lui, soit par la pharmacie d'officine qui le met
    en vente, soit par une pharmacie à usage
    intérieur .
  • spécialité pharmaceutique (L 5111-2 CSP)
  •  tout médicament préparé à l'avance, présenté
    sous un conditionnement particulier et
    caractérisé par une dénomination spéciale . 
  • Médicament immunologique (L 5121-1 CSP)
  • allergène
  • Vaccin, toxine ou sérum

25
  • médicament homéopathique (L 5121-1 CSP)
  •  tout médicament obtenu à partir de produits,
    substances ou compositions appelés souches
    homéopathiques, selon un procédé de fabrication
    homéopathique décrit par la pharmacopée
    européenne, la pharmacopée française ou, à
    défaut, par les pharmacopées utilisées de façon
    officielle dans un autre Etat membre de la
    Communauté européenne. Un médicament
    homéopathique peut aussi contenir plusieurs
    principes .

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  • - à lhôpital
  • préparation magistrale, produit officinal
    divisé, spécialité
    pharmaceutique, médicament immunologique
  • préparation hospitalière (L 5121-1 CSP)
  •  tout médicament, à l'exception des produits de
    thérapies génique ou cellulaire, préparé selon
    les indications de la pharmacopée et en
    conformité avec les bonnes pratiques mentionnées
    à l'article L. 5121-5, en raison de l'absence de
    spécialité pharmaceutique disponible ou adaptée
    dans une pharmacie à usage intérieur d'un
    établissement de santé 

27
  • médicament expérimental (L5121-1-1 CSP)
  • On entend par médicament expérimental tout
    principe actif sous une forme pharmaceutique ou
    placebo expérimenté ou utilisé comme référence
    dans une recherche biomédicale, y compris les
    médicaments bénéficiant déjà d'une autorisation
    de mise sur le marché, mais utilisés ou présentés
    ou conditionnés différemment de la spécialité
    autorisée, ou utilisés pour une indication non
    autorisée ou en vue d'obtenir de plus amples
    informations sur la forme de la spécialité
    autorisée .
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