PROTECT

1
PROTECT

• Stent thrombosis and major clinical events at 3
  years after zotarolimus-eluting or
  sirolimus-eluting coronary stent implantation a
  randomised multicentre open-label controlled
  trial.

Camenzind E, et al. ESC 2012
2
Méthodologie

• Objectif
• Évaluation du risque de thrombose de 2
  endoprothèses coronaires actives (stents actifs)
• Etude
• Première grande étude prospective, randomisée,
  multicentrique, internationale (196 sites, 5
  continents)
• Critères dinclusion
• Population de coronariens représentative des
  situations cliniques quotidiennes
• Sténoses mono et pluritronculaires
• Aucune limitation sur le nombre de lésions par
  vaisseau

PROTECT
Camenzind E, et al. ESC 2012
3
Schéma de létude
Sirolimus stent Cypher n 4352
Zotarolimus stent Endeavourn 4357
n 8709
PROTECT
30 j
6 mois
12 mois
18 mois
24 mois
30 mois
3 ans
4 ans
5 ans
Camenzind E, et al. ESC 2012
4
Résultats

• Critère Principal
• Thrombose de Stent certaine ou probable à 3 ans

5
PROTECT
2,5
Cypher Sirolimus 1,79
p 0,224
Endeavor Zotarolimus 1,42
0
0
3
2
1
Délai après ATL initiale (ans)
Camenzind E, et al. ESC 2012
5
Résultats

• Thrombose de Stent certaine ou probable avant et
  à 1 an

5
PROTECT
2,5
p 0,06
Cypher Sirolimus 1,1
p lt 0,001
Endeavor Zotarolimus 0,3
0
0
3
2
1
Délai après ATL initiale (ans)
Camenzind E, et al. ESC 2012
6
Conclusion

• Aucune différence significative entre les 2
  endoprothèses (stents) actifs pour les thromboses
  certaines ou probables après 3 ans de suivi.
• Lanalyse détaillée fait apparaître néanmoins une
  fréquence croissante des thromboses au cours du
  temps, ce qui conforte le principe dun suivi
  prolongé.

PROTECT
Camenzind E, et al. ESC 2012