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Patolog a de Es fago Dr. Andr s F. Volio C. Cirujano General Cirujano de T rax H.S.J.D. C tedra de Cirug a UCIMED Gracias!!! Divert culo Es fago Medio ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Patolog


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Patología de Esófago
  • Dr. Andrés F. Volio C.
  • Cirujano General
  • Cirujano de Tórax H.S.J.D.
  • Cátedra de Cirugía UCIMED

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Anatomía
  • Se origina en el cuello como continuación de la
    orofaringe a nivel de C6 hasta unos 2 cm por
    debajo del hiato esofágico del diafragma.
  • Tiene una longitud de unos 27-30 cm.
  • 5 cm cervical, 20-23 cm torácico, 2 cm abdominal.

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Anatomía
  • Tiene 3 estrecheces anatómicas
  • 1- M. Cricofaríngeo (EES)
  • 2- Cruce del bronquio principal izq y el cayado
    aórtico.
  • 3- Paso del esófago a través del hiato esofágico
    (EEI)

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Anatomía
  • Se encuentra ubicado en el mediastino posterior,
    detrás de la aorta y el bronquio principal
    izquierdo.
  • Tiene mucosa, submucosa y dos capas musculares.
  • Mucosa es de tejido escamoso estratificado
  • Interna Circular
  • Externa Longitudinal
  • No tiene capa serosa
  • Musculatura del 1/3 superior es esquelético y 2/3
    inferiores es músculo liso.

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Anatomía
  • Irrigación
  • Cervical A. Tiroidea inferior
  • Torácica A Bronquiales y esofágicas de la aorta
  • Abdomen Rama ascendente de la arteria gástrica
    izquierda y las arterias frénicas inferiores.

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Fisiología
  • EL alimento es impulsado hacia abajo por una onda
    peristáltica.
  • EEI se relaja ante la llegada del alimento
    permitiendo el paso del mismo al estómago,
    volviendo luego a su presión normal de reposo
    para prevenir reflujo.

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Fisiopatología
  • Alteraciones del mecanismo del EEI provocan RGE
    en una superficie epitelial rica en inervación
    provocando pirosis.
  • Falla en la relajación causa dilatación proximal
    con trastornos contráctiles.

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RGE
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Reflujo Gastroesofágico (RGE)
  • Es la Responsable de un 75 de la patología del
    esófago.
  • Síntomas típicos Pirosis o regurgitación del
    ácido
  • Se puede deber a Acalasia, espasmo difuso, ca
    de esófago, estenosis pilórica, colelitiasis,
    gastritis, úlcera péptica.
  • Sxs atípicos Náuseas, vómito, llenura
    postprandial, dolor torácico, disnea, tos
    crónica, sibilancias, disfonía.
  • Asma, bronquiolitis, neumonía recurrente,
    fibrosis pulmonar idiopática secundario a RGE.

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Causas RGE
  • 1- EEI incompetente Presión menor a 6 mmHg ó
    longitud corta ( menos de 2cm de esófago
    abdominal) longitud expuesta a presión positiva
    del abdomen menor a 1 cm. Hernia Hiatal
  • 2- Aseo esofágico ineficaz Trastorno en las
    ondas peristálticas.
  • 3- Trastornos gástricos Dilatación gástrica,
    hipersecresión ácida del estómago, cicatriz
    pilórica o duodenal, vagotomía, gastroparesia en
    DM.

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Dx RGE
  • Clínica
  • EGD
  • Esofagograma
  • Fluoroscopía
  • Rx Tórax
  • TAC Torax
  • Manometría esofágica
  • Videocentelleografía con Tc99 Mide tiempo de
    vaciamiento esofágico
  • pHmetría
  • Prueba de perfusión de ácido

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Grados de Esofagitis Clasificación de
Savary-Miller, 1990
  • I Erosión única.
  • Erosiones múltiples, longitudinales y
    aisladas
  • II Erosiones múltiples, longitudinales y
    confluentes
  • III Erosiones circunferenciales
  • IV Úlceras, estenosis, metaplasia gástrica
    (Barrett)

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Clasificación de Los Ángeles
  • Grado A Una o varias lesiones mucosas de menos
    de 5 mm
  • Grado B Al menos una lesión mucosa mayor de 5
    mm, sin continuidad entre la parte más prominente
    de dos pliegues mucosos
  • Grado C Ulceraciones mucosas que se extienden
    entre dos o más pliegues, pero que involucran
    menos del 75 de la circunferencia.
  • Grado D Ulceraciones mucosas que se extienden
    entre dos o más pliegues, pero que involucran más
    del 75 de la circunferencia.

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Hernia Hiatal
  • RGE y HH son entidades separadas, pero 80 de los
    RGE tienen HH demostrable.
  • Tipo I H.H. por deslizamiento, la unión
    gastroesofágica se deslizan hacia el mediastino.
  • Tipo II H.H. paraesofágica, unión
    gastroesofágica está en posición normal. RGE es
    infrecuente.
  • La porción del fondo gástrico que se hernia es
    propensa a estrangularse o encarcerarse.
  • Es necesario el Tx Qx.
  • Tipo III Combinación de tipo I y II

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(No Transcript)
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Hernia Hiatal
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Tx RGE
  • Mayoría son casos leves y ptes se automedican.
  • 8-12 semanas de Tx anti H2 y recomendaciones
    generales Reduce Sx en 80
  • Elevar cabecera de cama, evitar ropa ajustada,
    disminuir la cantidad y aumentar frecuencia de
    alimento, no comer antes de acostarse, disminuir
    de peso, evitar alcohol, café, chocolate, menta.
  • Si persiste IBP, omeprazol 40 mg c/d., reduce
    Sx en 90-95.
  • Si Tx se descontinúa, el problema regresa en 80.
  • Se debe considerar el Tx Qx en pacientes con
    mejoría sintomática que requieran Tx por larga
    data.

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Tx Qx RGE
  • Cirugía Antireflujo
  • Cirugía Laparoscópica actualmente es el
    tratamiento de elección
  • Funduplicatura Nissen (360 grados) ó Toupet (270
    grados)

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Funduplicatura de Nissen
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Funduplicatura de Nissen
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Funduplicatura Laparoscópica
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Funduplicatura de Toupet
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Complicaciones de RGE
  • Esofagitis
  • Estenosis esofágica
  • Esófago de Barrett
  • Fibrosis Pulmonar Progresiva

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Esófago de Barrett
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Esófago de Barrett
  • Se da por un cambio del epitelio escamoso
    estratificado normal del esófago por epitelio
    columnar o cilíndrico (intestinal) secundario a
    una destrucción repetida del 1ero.
  • Descrita por primera vez por Norman Barrett en
    1950.
  • Anormalidad adquirida que ocurre en 7-10 de los
    ptes con RGE, siendo éste el estadío final de la
    historia natural de esta enfermedad.

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Esófago de Barrett
  • Actualmente la mayoría de los autores lo definen
    como un segmento endoscópicamente visible de
    metaplasia intestinal de cualquier longitud o un
    segmento de 3 cm o más de reemplazo del epitelio
    esofágico por epitelio cilíndrico.
  • Más frecuente en reflujo gástrico-duodenal que
    sólo gástrico.

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Esófago de Barrett
  • Secuencia Metaplasia Displasia Carcinoma
  • Displasia de bajo grado en 15-25 ptes con
    Esófago de Barrett y 5-10 de alto grado por año.
  • 5-10 de los casos progresan de E. B. no
    displásico a displásico por año y 1 a
    adenocarcinoma.

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Esófago de Barrett Manejo
  • E.B. no displásico IBP 30-60 mg/ día x 3 meses,
    considerar Cx antireflujo.
  • Displasia leve IBP 60-80 mg/ día x 3 meses y
    EGD control, si persiste tx 3 meses más. Si
    mejora Cx antireflujo, si no manejo como
    displasia severa.
  • Displasia severa 50 de los casos tienen un
    carcinoma oculto al momento de esofaguectomía por
    lo que Displasia severa es un indicador de cáncer
    y se debe realizar esofaguectomía total con
    reconstrucción con estómago o colon.

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Divertículos Esofágicos
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Divertículos Esofágicos
  • Saco recubierto de mucosa con epitelio que
    protruye del lumen esofágico.
  • La mayoría son adquiridos, principalmente en
    adultos.
  • Se clasifican por
  • 1-Localización
  • 2-Capas que lo conforman
  • 3-Mecanismo de formación

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1- Localización
  • Faringoesofágico (Zenker) unión de la faringe al
    esófago.
  • Parabronquial (esófago medio) cerca de la
    bifurcación de la tráquea.
  • Epifrénico (supradiafragmático) ocurre en los
    últimos 10 cm del esófago.

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2- Capas que lo conforman
  • Divertículo verdadero Contiene todas las capas
    del esófago (mucosa, submucosa, muscular)
  • Falso Divertículo Contienen sólo mucosa y
    submucosa, los cuales se hernian a través del
    músculo.

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3- Mecanismo de formación
  • Por Pulsión Aumento de la presión intraluminal
    del esófago que busca áreas de debilidad de la
    pared por donde provocar dilataciones, pueden ser
    verdaderos o falsos. Ej Zenker y Epifrénico
  • Por Tracción Resultado de una reacción
    inflamatoria (TB histoplasmosis) de un ganglio
    mediastinal el cual se adhiere al esófago y luego
    hala la pared hacia ellos según cicatriza y se
    contrae. Estos son divertículos verdaderos, son
    asintomáticos, de pequeño tamaño. Ej
    Parabronquial o medioesofágico.

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Divertículo Esófago Medio
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Divertículo Epifrénico
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Divertículo de Zenker
  • Es el más frecuente
  • Edad de 30 50 años de edad.
  • Aparece por encima del músculo constrictor de la
    faringe entre las fibras musculares oblicuas de
    los músculos tirofaríngeos y las horizontales del
    cricofaríngeo (triángulo de Killian) área de
    potencial debilidad en la faringe posterior.

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Divertículo de Zenker
  • Se forma debido a una incordinación del mecanismo
    de deglución y el consecuente aumento de la
    presión intraluminal.
  • Es un divertículo falso por pulsión.
  • Es de crecimiento gradual.
  • Provoca obliteración del lumen esofágico según
    aumenta de tamaño.

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Divertículo de Zenker
  • Clínica
  • Disfagia cervical
  • Regurgitación de alimento no digerido.
  • Sensación de gorgoteo en el cuello a la
    deglución.
  • Sensación de ahogo
  • Broncoaspiración
  • Pérdida de peso importante
  • Halitosis Putrefacta

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Diagnóstico
  • Esofagograma
  • EGD (peligroso)
  • Esofagoscopia (peligroso)

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Tratamiento
  • Va dirigido a aliviar o mejorar el trastorno
    neuromotor que provoca la obstrucción.
  • Antes Resección del Divertículo, había
    dehiscencia de sutura con consecuente
    mediastinitis.
  • Ahora Miotomía cricofaríngea disminuyendo la
    presión del EES y aliviando la obstrucción.

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Divertículos Esofágicos
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Divertículos Esofágicos
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Trastornos de la Motilidad Esofágica
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Trastornos de la Motilidad Esofágica
  • Acalasia
  • Espasmo Difuso del Esófago
  • Esófago en Cascanueces
  • EEI Hipertenso

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Acalasia
  • Es el trastorno de la motilidad esofágica más
    común y significa falla para relajarse.
  • El área afectada es el músculo circular distal
    (EEI) y torna anormal la peristalsis esofágica
    por aumento de la resistencia.
  • Se supone que la patogenia es una degeneración
    neurógena.
  • A medida que progresa la enfermedad el esófago se
    torna tortuoso y con dilatación masiva

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Acalasia
  • Síntomas Disfagia, regurgitación de alimento
    sin digerir, pérdida de peso, no produce dolor
    por lo general.
  • Se necesitan grandes cantidades de líquido para
    lograr el paso de alimentos

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Acalasia
  • Frecuente Neumonía por broncoaspiración.
  • Dx Esofagograma con trago de bario, dilatación
    proximal del esófago, deformidad en pico de
    pato.
  • Manometría esofágica.
  • Tx Es Qx, 95 pts tiene alivio completo.
  • Se realiza Miotomía de Heller.
  • Tx Médico utiliza bloqueadores de los canales de
    calcio, y dilataciones a nivel de unión
    esofagogástrica.

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Acalasia
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Espasmo difuso y segmentario del Esófago
  • Dolor torácico retroesternal, disfagia o ambos.
  • Principalmente una enfermedad del cuerpo
    esofágico.
  • 5 veces menos frecuente que la acalasia.
  • Hipertrofia de la capa muscular y degeneración de
    las ramas esofágicas del Vago.

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Espasmo difuso y segmentario del Esófago
  • Contracciones esofágicas simultáneas y repetidas
    de amplitud anormalmente alta o duración
    prolongada.
  • Tiene actividad peristáltica mayor que en la
    acalasia, EEI presión de reposo normal,
    relajación normal a la deglución.

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Esófago en Cascanueces
  • Contracciones peristálticas con amplitudes
    máximas mayores de 2 desviaciones estándar arriba
    de los valores normales de los diferentes
    laboratorios.
  • Es tan intenso que puede ser confundido con angor
    pectoris.

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Esfínter Esofágico Inferior Hipertenso
  • Presión basal elevada del EEIcon relajación
    normal y propulsión normal del cuerpo del esófago
  • Casi siempre acompañado de otro trastorno
    concomitante.

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Tumores Esofágicos
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Factores de Riesgo
  • Niveles dietéticos bajos de Vitamina C, retinol,
    riboflavina, altos niveles de nitrosaminas.
  • Alcohol
  • Tabaco
  • Acalasia
  • Esófago de Barrett
  • Lesiones por cáusticos
  • Ingesta de alimentos muy calientes
  • Pobre higiene dental
  • Procedimientos Quirúrgicos
  • Irradiación

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Síntomas
  • Disfagia (60 circunferencia)
  • Pérdida de Peso
  • Estridor
  • Tos
  • Ahogamiento
  • Broncoaspiración
  • Neumonía a repetición
  • Hemorragia grave
  • Parálisis de cuerdas vocales
  • Dolor óseo

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Tumores Benignos
  • Son raros, representan de 0,5 a 0,8 de todos
    los tumores de esófago.
  • Se clasifican en 2 grupos Epiteliales (mucosos)
    ó intramurales (extramucosos)

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Tumores benignos de Esófago
  • Epiteliales
  • Papilomas, pólipos, adenomas, quistes.
  • Intramurales
  • Miomas leiomiomas, fibromiomas, lipomiomas,
    fibromas.
  • Vasculares Hemangiomas, linfangiomas.

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Leiomiomas
  • Tumor benigno intramural más frecuente.
  • Ocurre en pacientes entre 20 y 50 años.
  • Ambos sexos
  • Se puede desarrollar a cualquier nivel del
    esófago, pero es raro en la porción cervical.
  • 80 se localizan en el tercio medio e inferior.

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Leiomiomas
  • Tumores de menos de 5 cm rara vez causan
    síntomas.
  • Más grandes causan disfagia, dolor, presión
    retroesternal
  • Rara vez sangran, si sangran por lo general son
    leiomiosarcomas.

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Tumores Malignos
  • Carcinoma de Células Escamosas
  • 90-95 de los tumores malignos.
  • Se origina del epitelio escamoso de la porción
    superior del esófago.
  • Ocurre en principalmente en la 7ma década de la
    vida.
  • 1,5-3 1 Hombre-Mujer

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Carcinoma de Células Escamosas
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Carcinoma de Células Escamosas
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Adenocarcinoma
  • Son de un 2,5 a un 8 de los tumores malignos de
    esófago.
  • La incidencia está aumentando en EUA y Europa
    como consecuencia del aumento del desarrollo de
    Esófago de Barrett.
  • Se origina del epitelio cilíndrico que reemplaza
    el epitelio escamoso normal del esófago.
  • Fact. Riesgo RGE, obesidad, fumado, metaplasia
    de Barrett.
  • 8-15 de ptes con E. B. desarrollan
    adenocarcinoma.

66
Gracias!!!
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