Retrovirus XMRV entdeckt

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Retrovirus XMRV entdecktÜberblick Vortrag RG
Berlin, 12-12-09 von Regina Clos

• Studie wann, wo, Veröffentlichung Reaktionen
• Was hat man entdeckt? Verbreitung bei Kranken und
  Gesunden
• Was ist XMRV, was ist ein Retrovirus? Wo kommt es
  her?
• Theorie über den Wirkmechanismus des XMRV bei
  CFS/ME
• Bei welchen Erkrankungen kommt es noch vor?
• Testung auf XMRV
• Übertragbarkeit - Ansteckungsgefahren
• Behandlungsmöglichkeiten Forschung
• Reaktion der Retrovirusforscher Konferenzen
  Arbeitsgruppe XMRV beim US-Gesundheitsministerium
• Fragen für die zukünftige Forschung
• Konsequenzen für uns in Deutschland?

Die Quellen für diesen Vortrag sind zu finden
auf www.cfs-aktuell.de in den Artikeln des Monats
November 09 und Dezember 09. Die Folien Nr. 3 und
Nr. 20 wurden mir freundlicherweise von Judy
Mikovits zur Verfügung gestellt.
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Retrovirus bei CFS/ME entdeckt Fall der Berliner
Mauer für ME/CFS-Patienten oder blinder Alarm?

• Studie von Lombardi/Mikovits, veröffentlicht in
  Science, am 8. Oktober 2009
• Ergebnis der Forschungsarbeit am Whittemore
  Peterson Institute (WPI) in Reno/Nevada
• Presseerklärungen WPI und National Cancer
  Institute
• Breites Medienecho im In- und Ausland
• Ärztezeitung, SPIEGEL online, WELT online,
  Spektrum der Wissenschaften, Deutschlandfunk
• Links zu zahlreichen Medienberichten und Videos
  auf www.cfs-aktuell.de/november09_1.htm

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XMRV, A New Human Pathogenic Retrovirus
Detection In ME/CFS
4
Einführung
Die Veröffentlichung der Studie von
Mikovits/Lombardi zur Entdeckung des
Zusammenhangs zwischen ME/CFS und einem neuen,
dem dritten humanen Retrovirus mit dem Namen XMRV
hat weltweit großes Aufsehen erregt und das
nicht nur in der ME/CFS-Gemeinde. Zur Zeit wissen
wir noch nicht, ob es nur eine von mehreren
großen Hoffnungen ist, die wir in der
Vergangenheit bereits hatten, eine Erklärung,
eine Ursache oder wenigstens einen Marker für die
so vernachlässigte und oft verspottete Erkrankung
zu finden und die sich im Nachhinein durchaus
als wichtiger Faktor, aber nicht als alleinige
Erklärung oder Marker erwiesen. Hatten wir nicht
schon das Epstein-Barr-Virus, das HHV-6-Virus,
den RNase-L-Immundefekt, die Entgleisung des
NO/ONOO-Zyklusses und einige andere Bösewichter
im Verdacht. Und nun das XMRV? Sehen wir uns die
Sache näher an
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Entdeckung eines infektiösen Retrovirus, dem
XMRV, in Blutzellen von Patienten mit Chronic
Fatigue Syndrom
Zusammenfassung Das Chronic Fatigue Syndrom (CFS)
ist eine lähmende Erkrankung unbekannter Ursache,
von der weltweit schätzungsweise 17 Millionen
Menschen betroffen sind. Bei der Untersuchung der
mononukleären Zellen des peripheren Blutes
(PBMCs) von CFS-Patienten haben wir DNA eines
humanen Gammaretrovirus, dem xenotropic murine
leukemia virusrelated virus (XMRV)
identifiziert, und zwar bei 68 von 101 Patienten
(67) verglichen mit 8 von 218 (3,7) bei
gesunden Kontrollpersonen. Versuche mit
Zellkulturen offenbarten, dass von Patienten
gewonnenes XMRV infektiös ist und dass sowohl
eine zellassoziierte wie auch eine zellfreie
Übertragung des Virus möglich ist. Es wurden
sekundäre virale Infektionen in nicht infizierten
primären Lymphozyten und Indikatorzell-Linien
gefunden, nachdem sie aktivierten PBMCs,
B-Zellen, T-Zellen oder Plasma von CFS-Patienten
ausgesetzt waren. Diese Ergebnisse lassen die
Möglichkeit aufkommen, dass XMRV ein Faktor ist,
der zur Entstehung und Entwicklung des CFS
beiträgt.
Judy Mikovits Vincent Lombardi
Lombardi VC, Ruscetti FW, Gupta JD, Pfost MA,
Hagen KS, Peterson DL, Ruscetti SK, Bagni RK,
Petrow-Sadowski C, Gold B, Dean M, Silverman RH,
and Mikovits JA. Detection of Infectious
Retrovirus, XMRV, in Blood Cells of Patients with
Chronic Fatigue Syndrome. Online October 8, 2009.
Science.
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XMRV EntdeckungXenotropic murine leukaemia
virus-related virus
2006 Robert H. Silverman, Professor an der
Cleveland Clinic, identifiziert als erster das
XMRV, und zwar bei Männern mit Prostatakrebs, die
einen spezifischen Defekt im Immunsystem haben
(RNase-L-Pfad).
XMRV Zeichnung von Robert H. Silverman
2009 Lombardi/Mikovits, Whittemore-Peterson-Instit
ute, Reno, haben mehr als 200 Patienten mit
ME/CFS, Fibromyalgie und atypischer Multipler
Sklerose auf XMRV gestestet und fanden bei den
CFS-Patienten eine Infektionsrate von über 95 .
Sie betonen, dass lediglich ein Zusammenhang
festgestellt, aber nicht bewiesen wurde, dass
XMRV auch die Ursache des CFS/ME ist.
XMRV unter dem Mikroskop Bild WPI
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Wichtige Zitate aus der Studie

• "Diese Befunde lassen die Möglichkeit aufkommen,
  dass XMRV ein Faktor sein könnte, der zur
  Pathogenese des CFS beiträgt."
• Um es zusammenzufassen, wir haben einen hoch
  signifikanten Zusammenhang zwischen dem XMRV
  Retrovirus und CFS entdeckt. Diese Beobachtung
  lässt mehrere wichtige Fragen aufkommen.
• Ist die XMRV-Infektion ein verursachender Faktor
  in der Pathogenese des CFS oder ein "passenger"
  Virus (also ein opportunistisches Virus) in der
  Population der CFS-Patienten, die unter einer
  Immunsuppression leidet?
• Wie ist der Zusammenhang zwischen dem Status der
  XMRV-Infektion und dem Vorliegen oder
  Nicht-Vorliegen anderer Viren, die oft mit CFS
  einhergehen (z.B. Herpesviren)?
• Verändert eine XMRV-Infektion das Risiko von
  CFS-Patienten, an Krebs zu erkranken?

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Zentrale Ergebnisse der Studie

• XMRV ist das dritte humane Retrovirus, von dem
  bekannt ist, dass es Krankheiten verursacht. Die
  beiden anderen sind HIV und HTLV-1 und 2. HIV
  verursacht bekanntlich AIDS, also eine
  Immunschwäche, HTLV-1 und 2 verursachen Lymphome
  und Leukämie.
• Die Studie ist der erste Beleg dafür, dass XMRV
  eine Infektion des Menschen ist, dass sie
  übertragbar ist und jetzt mit zwei komplexen
  Erkrankungen, Prostatakrebs und CFS, in
  Zusammenhang gebracht werden kann. Beides sind
  heterogene Erkrankungen mit Untergruppen, und bei
  beiden gibt es einen Zusammenhang mit chronischer
  Entzündung.
• XMRV konnte über Zellen, aber auch über
  zellfreies Plasma auf andere Zellen übertragen
  werden. XMRV ist also infektiös.

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Wie sind die Forscher überhaupt darauf gekommen,
nach XMRV zu suchen?

• Anlass waren die klinischen Forschungsergebnisse
  CFS ist eine Multisystemerkrankung, die sich
  unter anderem durch inflammatorische
  Folgeerscheinungen manifestiert wie
• Dysfunktion des antiviralen Enzyms (RNase L)
• Erniedrigte Anzahl und Funktion der natürlichen
  Killerzellen (NK-Zellen)
• Aktivierung des angeborenen Immunsystems
• erhöhte Anzahl aktivierter T-Zellen
• erhöhte Produktion inflammatorischer
  Zytokine/Chemokine
• Die mit XMRV infizierten Prostatakrebspatienten
  hatten alle die auch bei CFS/ME manchmal
  vorliegende Dysfuktion des antiviralen Enzyms
  Rnase-L.

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99 von 101 ME/CFS-Patienten mit XMRV infiziert

• Science Studie besagt XMRV-DNA bei 68 von 101
  Patienten (bei 67).
• Die verbliebenen 33 Patienten testeten wie folgt
  
• 19 von diesen 33 waren XMRV-Antikörper-positiv,
• 30 von diesen 33 hatten ein übertragbares Virus
  im Plasma
• 10 von diesen 33 zeigten eine Proteinexpression.
• Insgesamt also bei 99 der 101 untersuchten
  Patienten der Science Studie Beweise für eine
  XMRV-Infektion.

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Kommentar von Robert SilvermanEntdecker des XMRV
Wir wissen zu diesem Zeitpunkt noch nicht, ob
das Virus Prostatakrebs oder CFS verursacht.
Unsere Ergebnisse lassen darauf schließen, dass
XMRV ein Kandidat für die Verursachung von
Krankheiten beim Menschen ist. Wir sind jedoch
noch in einem relativ frühen Stadium der
Forschung.
Die Folgen dieses Virus für die öffentliche
Gesundheit sind potentiell schwerwiegend, weshalb
es dringend ist, das herauszufinden und in der
Forschung voranzukommen. Aus http//www.clevelan
d.com/healthfit/index.ssf/2009/11/top_scientists_t
o_meet_at_clev.html
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Bedeutung der XMRV-Entdeckung in der
Retrovirusforscher-Gemeinde
Auszüge Interview Robert Silverman Zunächst gab
es nach der Entdeckung des XMRV in 2006 nur
wenige Veröffentlichungen dazu. Jetzt gibt es
eine Menge Publikationen, die das zum Gegenstand
haben. Das Forschungsfeld explodiert. Es hängt
davon ab, ob wir beweisen können, ob es ein
krankheitserregendes Virus ist. Das Potential ist
enorm. Wenn man beweisen kann, dass XMRV
Prostatakrebs oder das Chronic Fatigue Syndrome
verursacht, dann hätte man die Potential für neue
diagnostische Methoden, neue Behandlungsmethoden
antivirale Mittel, sogar zur Prävention.
Deshalb sind wir so aufgeregt über die
Aussichten. Francis Ruscetti, PhD, vom Labor für
experimentelle Immunologie am National Cancer
Institute Diese überwältigenden Daten erlauben
die Entwicklung einer Hypothese hinsichtlich der
Ursache dieser komplexen und missverstandenen
Krankheit, da Retroviren eine bekannte Ursache
für neurodegenerative Krankheiten und Krebs beim
Menschen sind."
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Verbreitung des XMRV in der gesunden Bevölkerung

• 12 von 320 gesunden Kontrollpersonen wurden
  ebenfalls positiv auf XMRV getestet. Das sind
  3,75.
• Diese Zahlen müssen in weiteren Studien bestätigt
  werden.
• Die Bedeutung einer solchen Verbreitung ist
  völlig unklar.
• Der Retrovirologe John Coffin schreibt dazu in
  einem Artikel, der ebenfalls in Science
  erschienen ist unter dem Titel Ein neues Virus
  für alte Krankheiten?

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John Coffin zu XMRV
Wenn diese Zahlen in größeren Studien bestätigt
werden, würde dies heißen, dass vielleicht 10
Millionen Menschen in den USA und Hunderte von
Millionen Menschen weltweit mit einem Virus
infiziert sind, dessen pathogenes (also
krankmachendes) Potential man noch nicht
kennt. Es ist jedoch klar, dass nahe verwandte
Viren bei vielen Säugetieren eine Reihe schwerer
Krankheiten verursachen, unter anderem Krebs.

• Weitere Studien könnten aufdecken, dass XMRV
  eine Ursache von mehr als einer wohlbekannten
  alten Krankheit ist, und das hat potentiell
  wichtige Auswirkungen für die Diagnose,
  Prävention und Therapie.

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Harvard- Professor Anthony Komaroff zur
XMRV-Entdeckung
Kommentar Die bekannten humanen Retroviren
verursachen neurologische, immunologische und
metabolische Anomalien und können auch latente
virale Infektionen reaktivieren. Von daher ist
es plausibel, dass dieses neue Virus XMRV ein
Erreger in der Ätiologie des CFS sein kann. Wir
wissen, dass CFS infolge von Infektionen mit
anderen Erregern auftreten kann, weshalb es
unwahrscheinlich ist, dass XMRV der einzige
ätiologische Faktor des CFS ist. Selbst wenn der
Zusammenhang zwischen XMRV und CFS von anderen
Forschern bei anderen Patientengruppen bestätigt
wird, würden diese Daten allein noch keine
Kausalität begründen. Aus http//general-medicin
e.jwatch.org/cgi/content/full/2009/1022/1
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Mögliche Kandidaten für XAND XMRV-associated
neuroimmune disease

• Atypische MS 3/3 positiv auf XMRV Proteine und
  gag DNA
• Fibromyalgie 12/20 positiv auf XMRV gag DNA
• Autismus 6/15 positiv auf XMRV gag DNA und 4/7
  positiv auf Antikörper gegen Kapsidproteine des
  XMRV im Serum
• Golfkriegssyndrom noch nicht getestet.

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Vorläufiges Fazit

• Es wurde nur ein signifikanter Zusammenhang
  zwischen XMRV und CFS entdeckt.
• Das heißt nicht, dass XMRV die Ursache des CFS
  sei. (Zitat Judy Mikovits Diese
  Veröffentlichung hat nicht den Versuch gemacht,
  die Frage der Ursache anzugehen, und diese Frage
  geht weit über die Möglichkeiten einer ersten
  Veröffentlichung über einen Krankheitszusammenhang
  hinaus.
• Diese Entdeckung ist erst der Anfang.
• Sie wirft mehr Fragen als Antworten auf.

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2. Teil Vertiefung

•       Was ist XMRV?
•         Wo kommt XMRV her?
•         Wie haben sich die Infizierten
  angesteckt?
•         Blutkonserven infiziert?
•         Krankheitsmechanismen nach Daniel
  Peterson
•         XMRV notwendige, aber nicht hinreichende
  Bedingung für ME/CFS?
•         XMRV-Testung in USA und hier.
•         Entwicklung von Medikamenten
•         Fragen für die zukünftige Forschung
•         Erste Replikationsstudie in Schweden
•         XMRV-Konferenzen
• Arbeitsgruppe am US-Gesundheitsministerium
  eingerichtet
•         CFSAC-Tagung am 29.-30. Oktober 09 in
  Washington
•         Retrovirusforscher-Konferenz an der
  Cleveland Clinic am 11.11.09
•         Konsequenzen für uns in Deutschland
  Testung, Anerkennung etc.
•         XMRV? CFS? ME? XAND? ( Begrifflichkeiten
  und Abgrenzungen)

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Was ist XMRV?

• XMRV xenotropic murine leukemia virus -
  related virus ein Retrovirus
• Retroviren - (Reverse Transkriptase Onkoviren)
  unterscheiden sich von anderen Viren durch ihre
  Vermehrung
• Retroviren bauen sich in das Genom des Wirts ein.
  Die meisten sind harmlos und seit langem
  Bestandteil unseres Genoms (8 sind ehemals
  Retroviren, endogene Retroviren). Diese drei
  XMRV, HIV und HTLV-1 und 2 sind jedoch pathogen
  und und ansteckend.

Integration des viralen Genoms in das Wirtsgenom
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Gamma (Type-C) retrovirus XMRV

• XMRV ist ein einfaches Retrovirus es kodiert
  nur vier strukturelle Proteine
• Retroviren sind NICHT weit verbreitet und sind
  NICHT harmlos
• Sie stehen alle mit Krankheiten wie Krebs und
  neurologischen Krankheiten im Zusammenhang
• Es gibt drei bekannte humane exogene Retroviren
• HIV, HTLV-1 (beides komplexe Retroviren) und XMRV

Knospendes XMRV aus einer Zelle
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21
Wo kommt XMRV her?

• War ursprünglich ein Retrovirus bei Mäusen, das
  Leukämie auslöste Mäuseleukämievirus MLV
• Verlor seine krankmachende Eigenschaft, weil die
  Mäuse wahrscheinlich durch Selektionsdruck
  den Rezeptor für das Virus MLV verloren haben
• Ist irgendwie auf den Menschen übergegangen
  wie weiß man nicht
• Wird eventuell von Mensch zu Mensch übertragen

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Wo kommt das XMRV her?

• Der renommierte Retrovirusforscher John Coffin
  sagt dazu
• Mehr als 90 der DNA des XMRV ist identisch mit
  der DNA des Xenotropen Mäuse-Leukämie-Virus
  (xenotropic MLV), und die biologischen
  Eigenschaften sind praktisch nicht
  unterscheidbar.
• XMRV ist einer Gruppe von endogenen
  Mäuseleukämieviren (MLVs) ähnlich, die man im
  Genom von gezüchteten und wilden Mäusen gefunden
  hat.
• Von daher gibt es wenig Zweifel, dass XMRV aus
  XMLV entstanden ist und durch ein oder mehrere
  Ereignisse die Artenschranke überwunden hat.
• Aufgrund der geringen Diversität der DNA nimmt er
  an, dass diese Überwindung der Artenschranke noch
  nicht lange her ist. Wir wüssten auch nicht, ob
  dieser Übergang ständig passiert oder einmalig
  war.
• Endogene Viren wie z.B. das xenotrope
  Mäuseleukämieviurs entstehen, wenn Retroviren
  Zellen der Keimbahn infizieren. Sie integrieren
  dann ihre virale DNA in die DNA des Wirts und
  dieses sogenannte Provirus wird dann an die
  Nachkommen als Teil des Wirtsgenoms
  weitergegeben.

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Wie haben sich die Infizierten angesteckt?

• Die Infektionswege sind nicht bekannt.
• Mögliche Ansteckungswege müssen erforscht werden.
• Retroviren werden nicht durch die Luft
  übertragen, können aber durch Körperflüssigkeiten
  übertragen werden.
• Infizierte aktivierte B- und T-Zellen konnten
  andere Zelllinien im Labor infizieren.
• Auch zellfreies Blutplasma konnte andere Zellen
  infizieren.
• Selbst Blut von einem Infizierten, das vor 25
  Jahren eingefroren wurde, war noch infektiös.

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Empfehlungen des National Cancer Institutes (NCI)

• Wir wissen nicht, wie XMRV von Mensch zu Mensch
  übertragen wird.
• Die kürzlich geäußerten Vermutungen über eine
  Übertragung durch Speichel oder Sexualkontakte
  beruhen nicht auf direkten Beweisen, und zu
  diesem Zeitpunkt sind Schlussfolgerungen zur
  Übertragbarkeit noch nicht zuverlässig.
• Eine Übertragung durch Blut ist durchaus möglich.
  
• Es ist eine unabdingbare Vorsichtsmaßnahme, dass
  möglicherweise infizierte Personen zurzeit kein
  Blut spenden.
• Im Moment gibt es noch keine Belege für eine
  Übertragung des CFS zwischen Familienmitgliedern,
  obwohl XMRV ein ansteckender Erreger zu sein
  scheint. Somit ist es unklar, ob XMRV allein dem
  CFS zugrunde liegt.

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Blutkonserven infiziert?

• Japaner melden geringe Durchseuchungsrate (laut
  John Coffin), USA haben noch nicht nachgesehen
  ebenso andere Länder
• USA-Behörden wie CDC, NIH, FDA und andere wollen
  jetzt die Prävalenz des XMRV in der Population
  der Blutspender bestimmen.
• Dazu ist eine Studie in Zusammenarbeit mit
  Whittemore Peterson Institute in Planung 1000
  gesunde Blutspender werden durch mehrere Labore
  untersucht. Wird sechs Monate dauern, weitere
  sechs Monate zur Genehmigung eines Screeningtests
  durch die FDA

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Daniel Petersons Theorie über den
Wirkungsmechanismus von XMRV und ME/CFS

• Dr. Peterson präsentierte anlässlich des Treffens
  des CFS Advisory Committees der US-Behörden eine
  neue Version einer Theorie über den
  Wirkmechanismus. Es ist eine Ironie, dass diese
  Theorie einst als X-Faktor-Theorie bezeichnet
  wurde.
• Schritt 1 Infektion mit XMRV.
• Schritt 2 Infektion der B- und T-Lymphozyten und
  der natürlichen Killerzellen (NK-Zellen).
• Schritt 3 Verminderung der Zahl und der
  Aktivität der natürlichen Killerzellen.
• Schritt 4 Reaktivierung anderer Erreger.

27
Daniel Petersons Theorie über den
Wirkungsmechanismus von XMRV und ME/CFSDan
Peterson beim CFSAC-Meeting , nach David Bell

• Dr. Peterson präsentierte eine neue Version einer
  Theorie über den Wirkmechanismus, der bereits
  seit vielen Jahren die Runde macht. Es ist eine
  Ironie, dass diese Theorie einst als
  X-Faktor-Theorie bezeichnet wurde.
• Schritt 1 Infektion mit XMRV. Ist unklar, wie
  diese zustande kommt. Könnte sein, dass das
  winzige XMRV huckepack auf einem großen,
  schwerfälligen Virus wie EBV oder HHV6 eindringt.
  Es ist bekannt, dass solche Mechanismen
  vorkommen. Es gibt eine Menge anderer
  Möglichkeiten.
• Schritt 2 Infektion der B- und T-Lymphozyten und
  der natürlichen Killerzellen (NK-Zellen). Dr.
  Klimas sagte, das bis zu 70 der Lymphozyten
  aktiviert seien. Irgendetwas geht vor sich.
• Schritt 3 Verminderung der Zahl und der
  Aktivität der natürlichen Killerzellen. Aufgrund
  der retroviralen Infektion sind die NK-Zellen
  beeinträchtigt. Das entspricht dem, was bei HIV
  mit den CD4-Lymphozyten geschieht.
• Als Ergebnis der Verminderung der Zahl und
  Funktion der NK-Zellen (und anderer T- und
  B-Zell-Probleme) hat die betroffene Person jetzt
  einen Immundefekt. Die NK-Zellen sind wichtig, um
  Herpesviren und andere Erreger unter Kontrolle zu
  halten.
• Schritt 4 Reaktivierung anderer Erreger. Eine
  Erhöhung der Viruslast von EBV und anderen
  Erregern verursacht die Produktion von Zytokinen,
  die Aktivierung der 2'-5'A Synthetase, RNAse L,
  was dann zu den Symptomen beiträgt. Es ist
  interessant, sich zu vergegenwärtigen, dass
  AIDS-Patienten sich besser fühlen, wenn man die
  sekundären Infektionen unterdrückt. Das könnte
  erklären, warum eine Behandlung mit Antibiotika,
  antiviralen Medikamenten, Gammaglobulinen und
  anderen Substanzen dazu führen, dass sich manche
  ME/CFS-Patienten für eine Weile besser fühlen.

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XMRV notwendige, aber nicht hinreichende
Bedingung für ME/CFS?These von Rich Van
Konynenburg

• XMRV-Infektion ist notwendig, aber nicht
  hinreichend für die Entwicklung eines ME/CFS.
  Weil 3.7 der gesunden Kontrollen kein ME/CFS
  haben zumindest noch nicht.
• Andere Faktoren müssen als Auslöser hinzukommen.
  Welche?
• Andere Infektionen?
• Ein beeinträchtigtes Immunsystem?
• Glutathionmangel? (siehe Glutathionmangel-Methylie
  rungszyklus-Blockade)
• (Erniedrigtes Glutathion führt zu oxidativem
  Stress, und das Virus braucht offensichtlich
  oxidative Bedingungen um die Disulfidbindungen in
  der Proteinhülle zu bilden.)
• Cortisolerhöhung? (führt zur Unterdrückung der
  zellvermittelten Immunantwort und stimuliert das
  Virus)
• Daniel Peterson Es müssen Co-Faktoren vorhanden
  sein, um CFS/ME auszulösen

29
XMRV-Test(s)

• Es gibt zur Zeit keinen einfachen Test, der eine
  Aussage darüber treffen kann, ob jemand XMRV hat
  oder ob das Virus in seinem Körper aktiv ist. Zur
  Zeit ist es notwendig, verschiedene Tests
  durchzuführen, um den XMRV-Status zu ermitteln
• a) DNA-Test mittels PCR (Polymerase chain
  reaction)
• b) Ansteckungsfähigkeit des Virus
• c) Nachweis von Virusproteinen
• d) Antikörper auf die Virushülle des XMRV
• Und wir brauchen gute Kontrollstudien, in denen
  alle drei Messverfahren eingesetzt werden, um die
  Präsenz des Virus genau kontrollieren zu können.

30
Judy Mikovits zur Frage der Standardisierung der
XMRV-Testung

• Es ist wichtig, dass wir die Tests weltweit
  standardisieren und Standardreagentien verwenden,
  damit wir nicht Äpfel mit Birnen vergleichen.
  Dazu braucht man Zeit. Wir versuchen den Leuten
  zu sagen, dass sie nicht voreilig schlechte
  Testverfahren benutzen, weil das niemandem hilft.
  
• Das National Cancer Institute entwickelt Assays
  der zweiten Generation und produziert eine Menge
  Virusmaterial, Antikörper und klinische Standards
  und wird sie den Forschern überall auf der Welt
  vielleicht schon im Januar zur Verfügung stellen.

31
Tests in USA erhältlich

• Dr. Vincent Lombardi, Erstautor der XMRV-Studie,
  leitet die Arbeiten zur Entwicklung und
  Lizensierung von Testverfahren, die von dem
  Labor Viral Immune Pathology Diagnostics (VIP
  Dx), Reno, Nevada zur Bestimmung des XMRV
  eingesetzt werden.
• Am 23. Oktober 2009 stellten sie in einer
  Pressemitteilung die Testreihen für
  neuro-immunologische Erkrankungen vor, die mit
  XMRV zusammenhängen. Diese Krankheitsgruppe
  nennen sie XAND XMRV-associated neuro-immune
  disease
• Die zur Diagnose von XAND erhältlichen Test sind
  
• XAND Untersuchung mit Hilfe von PCR (Polymerase
  Chain Reaction) auf aktive Infektion mit XMRV
  Test Code XAND (400)
• XAND1 Anlegen einer Viruskultur zur Diagnose
  einer latenten Infektion mit XMRV Test Code
  XND1 (500)
• XAND2 Untersuchung mit Hilfe von PCR auf aktive
  Infektion mit XMRV Anlegen einer Viruskultur zur
  Diagnose einer latenten Infektion mit XMRV
  Test Code XND2 (650)

32
Erste Testergebnisse des RKIMeldung der Charité
Berlin Mitte

• XMRV beim CFS
• Kürzlich wurde von Arbeitsgruppen vom
  National Institute of Health und Whittemore
  Peterson Institute ein neuer Retrovirus XMRV als
  Auslöser des CFS bei Patienten in den USA
  beschrieben. Vom Robert Koch-Institut wurden
  inzwischen auch deutsche Patienten mit CFS auf
  XMRV untersucht. Die vorläufigen Ergebnisse sind
  anders als in den USA, da sich XMRV bei den
  bisher untersuchten Patienten nur selten
  nachweisen lässt. Es laufen weitere
  Untersuchungen in Kooperation mit der US-Gruppe.
  Gegenwärtig können wir daher noch nicht empfehlen
  sich auf XMRV testen zu lassen. Aber auch die
  Studie aus den USA belegt ja noch nicht, dass CFS
  dort durch XMRV verursacht wird, denn bislang
  zeigt sie lediglich dass dieses Virus bei
  Patienten mit CFS häufiger nachzuweisen ist.
• Lombardi VC, et al. Detection of an
  Infectious Retrovirus, XMRV, in Blood Cells of
  Patients with Chronic Fatigue Syndrome. Science.
  2009 Oct 8.
• Aus http//immunologie.charite.de/news/news/xmrv-
  beim-cfs/

33
Testung in Deutschland besser abwarten

• Dr. Bieger eine Studie in Arbeit (????)
• Heilpraktiker Hollmann (????) hat sein Angebot
  schon zurückgezogen
• Robert-Koch-Institut (RKI) in Zusammenarbeit
  mit Charité/Prof. Scheibenbogen siehe Meldung
  vorherige Folie
• Dr. David Bell in seinem Lyndoville Newsletter
  vom November 09 zur Frage der Testung (in den
  USA)
• Ich bin sehr zurückhaltend, irgendjemandem
  vorzuschlagen, zur Zeit viel Geld für einen
  kommerziellen Test auszugeben. Wir wissen nicht,
  ob ein spezieller Test genau ist, und selbst wenn
  er genau ist, wissen wir nicht, was es bedeutet,
  und selbst wenn wir das wüssten, würden wir nicht
  wissen, was wir damit anfangen sollen. Ich würde
  mich in Geduld üben.

34
Entwicklung von Medikamenten Judy Mikovits im
Fernsehinterview Nevada Newsmaker

• Wir haben eine Menge Erfahrung in der
  Entwicklung von Medikamenten, und diese
  Retroviren funktionieren alle gleich, so dass wir
  bereits Medikamente haben, die von der FDA
  genehmigt und auf dem Markt sind, so dass wir
  jetzt mit vernünftigen klinischen Studien
  beginnen und behandeln können und dann dem Beweis
  der Verursachung näher kommen, wenn wir die Leute
  gesünder machen oder heilen können.
• Sie die größten Pharmafirmen der Welt wollen,
  dass wir ihnen das (XMRV) Retrovirus schicken, so
  dass sie ihre riesigen Bibliotheken an chemischen
  Verbindungen durchsehen können, um
  herauszufinden, was sie bereits haben, das zur
  Behandlung geeignet sein könnte.Sie haben bereits
  Medikamente zur Behandlung von HIV, so dass sie
  eine Verbindung für das XMRV umbauen könnten. Da
  sie bereits eine Genehmigung von der
  Arzneimittelbehörde der USA (der FDA) haben,
  könnten sie sehr schnell etwas für die Patienten
  herausbringen.

35
Neue Studie XMRV reagiert empfindlich auf AZT

• Auszüge aus dem Abstract
• In dieser Studie haben wir 10 zugelassene
  Präparate für die Behandlung von HIV-1 auf ihre
  Aktivität gegen das XMRV untersucht,
  einschließlich Proteasehemmern (PI),
  Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
  (NRTI, Nichtnukleosidische Reverse-Transkriptase-I
  nhibitoren (NNRTI) und Integrasehemmer.
• Proteasehemmer beeinträchtigten die
  XMRV-Produktion nicht sogar hohe Konzentrationen
  von Ritonavier hemmten die Reifung der
  XMRV-Gag-Polyproteine nicht.
• Unter den NRTI, NNRTI und Integrasehemmern, die
  in dieser Studie eingesetzt wurden, blockierte
  allein AZT die XMRV-Infektion und die Replikation
  durch die Hemmung der viralen reversen
  Transkriptase.
• Wenn XMRV als Krankheitserreger bei
  Prostatakrebs und anderen Krankheiten
  nachgewiesen wird, dann könnte AZT für die
  Prävention oder Behandlung von XMRV-Infektionen
  beim Menschen verwendbar sein.
• http//www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrezVirology.
  2009 Dec 1., Xenotropic murine leukemia
  virus-related virus is susceptible to AZT. Sakuma
  R, Sakuma T, Ohmine S, Silverman RH, Ikeda Y.
  Department of Molecular Medicine, Mayo Clinic,
  200 First Street SW, Rochester, MN 55906, USA.
• Aufgrund der Giftigkeit dieses Medikaments und
  der häufig bei CFS/ME vorliegenden
  Chemikaliensensitivität warnt Malcom Hooper vor
  der Einnahme von AZT!

36
Fragen für zukünftige Forschung

• Rolle des XMRV in der Pathogenese des CFS/ME?
  Ursache? Zufälliger Zusammenhang?
  Opportunistische Infektion durch anderweitig
  geschwächtes Immunsystem?
• Prävalenz bei Gesunden und ME/CFS-Patienten an
  anderen Orten gleich oder verschieden? (Hierbei
  ist wichtig, dass die gleichen Testverfahren
  verwendet werden und eine gut untersuchte
  CFS/ME-Population untersucht wird)
• Bestätigen weitere Studien die von Dan Peterson
  und Judy Mikovits geäußerten Vermutungen?
• Bei welchen anderen chronischen Erkrankungen, bei
  denen man eine virale Ursache vermutet (MS,
  Lymphknotenkrebs etc) kommt XMRV auch vor?
• Ist XMRV ein harmloser Marker der Erkrankung oder
  Immundysfunktion?
• Ein Trittbrettfahrer-Virus?
• Spielt es tatsächlich im Krankheitsprozess und
  der Entwicklung der Symptome eine Rolle?
• Ist das Vorliegen des Virus bei gesunden Personen
  ein prädisponierender Faktor für die Entwicklung
  des ME/CFS (möglicherweise dann, wenn ein
  weiterer infektiöser Auslöser hinzukommt)?
• Und/oder ein prädisponierender Faktor für
  Prostatakrebs oder andere Erkrankungen?
• Welche Auswirkung wenn überhaupt hat das
  Virus bei gesunden Personen, die es bereits eine
  Weile in sich haben?

37
Weitere Studien folgen
Suzanne Vernon, die wissenschaftliche Leiterin
der CFIDS Association sagte, man müsse nur einen
kurzen Blick auf das werfen, was man aus anderen
entscheidenden Entdeckung wie etwa des HIV
gelernt habe nämlich, dass die Entdeckung eines
Virus erst der Anfang ist. Sie persönlich hoffe,
dass die XMRV-Entdeckung bestätigt und das Virus
als Ursache des CFS bestimmt wird. Aber in
keinster Weise würde die Entdeckung des XMRV die
Wichtigkeit fortgesetzter Erforschung anderer
Faktoren schmälern, wie etwa Immundysfunktion,
andere Erreger, post-infektiöse Erschöpfung,
Dysautonomie, der Dysfunktion der HPA-Achse,
oxidativer Stress und veränderter neurologischer
Stoffwechsel. Nach Aussage von Kim McCleary ,
der Leiterin der CFIDS Association sind bereits
zahlreiche Follow-up-Studien an akademischen
Zentren und Labors von offiziellen
US-Regierungsstellen und auch in anderen Ländern
im Gange.
38
Replikationsstudie in Schweden
Prof. Jonas Blomberg (Leiter der Forschungsgruppe
für klinische Virologie an der Universität
Uppsala) und Prof. Carl-Gerhard Gottfries
(Gründer der Gottfries Klinik, Götland) werden
eine XMRV-Replikationsstudie durchführen, um
herauszufinden, ob sie in Schweden ähnliche
Ergebnisse erhalten wie das Whittemore Peterson
Institute in den USA. Die Studie wird an
Blutproben von 20 ME/CFS-Patienten (nach der
Fukuda-Definition), 20 Fibromyalgie-Patienten, 20
Patienten mit Irritable Bowle Syndrom (Reizdarm)
und 20 gesunden
Kontrollpersonen durchgeführt. Zusätzlich werden
sie langfristig 120 Proben von ME/CFS-Patienten
testen. Finanziell gefördert wird die Studie vom
Irish ME Trust und der schottischen
Forschergruppe ME Research UK.
39
Jonas Blomberg zur Entdeckung des XMRV

• Das ist das aufregendste, was seit der
  Entdeckung des HIV Virus passiert ist. Wir werden
  darüber in den nächsten Jahren noch eine Menge
  hören.
• Das ist für ME/CFS-Patienten wirklich das Licht
  am Ende des Tunnels.

40
Konferenzen zu XMRV

• Zwei nicht-öffentliche Treffen innerhalb der NIH
• Internationale Tagung von Retrovirusforschern
  August/September 09
• Treffen des CFSAC des CFS-Beratungsgremiums am
  29./30. Oktober 2009 (online-Video)
• Internationale Tagung von Retrovirusforschern am
  11.11.09 in Cleveland
• Der Entdecker des XMRV bei Prostatakrebs, Dr.
  Robert Silverman von der Cleveland Clinic hat am
  2. Dezember für die Mitarbeiter des
  Gesundheitsministeriums ein Seminar durchgeführt
  für die Mitarbeiter der
• Blood XMRV Scientific Research Working Group

41
Konferenzen zu XMRV

• Zwei nicht-öffentliche Treffen innerhalb der NIH
• Internationale Tagung von Retrovirusforschern
  August/September 09
• Judy Mikovits zu diesen drei Konferenzen
  Wir haben diese Daten bei drei Gelegenheiten
  vorgestellt, zweimal bei nicht-öffentlichen
  Konferenzen bei den NIH und einmal bei einer
  internationalen Tagung vor ein paar Wochen. Sie
  hätten im Saal eine Stecknadel fallen hören
  können vor Erstaunen und Verblüffung, die
  Wissenschaftler sind aufgeregt, jeder arbeitet
  daran. Wir wissen also, dass wir eine Menge Hilfe
  bekommen werden. Aber es ist einfach nur
  Verwunderung, es ist ein ganz neues Feld in der
  Medizin, und jeder der irgendwann einmal mit
  dieser Virusfamilie gearbeitet hat, ist jetzt, wo
  wir bewiesen haben dass es ein Erreger ist, der
  den Menschen krank machen kann, extrem
  aufgeregt.
• Treffen des CFSAC des CFS-Beratungsgremiums am
  29./30. Oktober 2009 (online-Video)
• Internationale Tagung von Retrovirusforschern am
  11.11.09 in Cleveland

42
Arbeitsgruppe XMRV am US-Gesundheitsministerium
eingerichtet Blood XMRV Scientific Research
Working Group

• Aufgaben Programm zur Beantwortung von Fragen
  über den Zusammenhang von XMRV und Erkrankungen
• Stufe Standardisierung und Validierung von
  Laborverfahren und Reagentien für die Testung auf
  XMRV (dazu werden zunächst 1200 gesunde
  Blutspender und 100 CFS-Patienten aus der
  WPI-Gewebebank untersucht)
• Stufe Untersuchung der Prävalenz des XMRV in der
  Allgemeinbevölkerung und in den Blutkonserven
  sowie in anderen CFS-Patientengruppen
• Stufe Eine Reihe von Studien zu den Fragen, wie
  XMRV übertragen wird, ob es beim Menschen
  Erkrankungen verursacht und wie es verschiedene
  Untergruppen der Population beeinträchtigt.
• (Bericht darüber auf http//www.cfids.org/cfidslin
  k/2009/120203.asp )
• Diese Arbeitsgruppe wurde der
  Verantwortlichkeit der CFS-Gruppe und Dr. Reeves
  entzogen und in die HIV/AIDS-Abteilung verlegt!

43
CDC Reeves der Verantwortlichkeit für die
XMRV-Forschung enthoben
Die XMRV-Forschung wurde laut einem Blogspot der
CFIDS Association der Verantwortlichkeit des
Leiters der ME/CFS-Arbeitsgruppe, Dr. William
Reeves, entzogen und in die Abteilung HIV/AIDS
verlegt. Diese Gruppe ist beauftragt, die
Forschungsergebnisse des Whittemore Peterson
Institutes zu replizieren. Das ist ein
bedeutender Schritt, der darauf hinweist, dass
die CDC die Entdeckung des XMRV ernst nehmen. Die
Entmachtung von Dr. Reeves scheint ein Zeichen
dafür zu sein, dass die CDC auf einen
Schadensbegrenzungsmodus umgeschaltet haben. Die
CDC werden Teil einer ressortübergreifenden
Arbeitsgruppe XMRV sein, die von Dr. Jerry
Holmberg geleitet wird, der Blood XMRV Scientific
Research Working Group
44
CFS Advisory Committee-Tagung

• Das CFS Advisory Committee CFSAC ist ein
  Beratungsgremium auf der Ebene des
  US-Gesundheitsministeriums Vorläufer bestehen
  bereits seit 1996.
• Das 16. der halbjährlichen Treffen des CFS
  Advisory Committees (http//www.hhs.gov/advcomcfs)
  fand am 29.-30. Oktober in der Great Hall des
  Gesundheitsministeriums in Washington, D.C.
  statt. Zentrales Thema waren die neuesten
  Ergebnisse der XMRV-Forschung, die eindringlich
  von Daniel Peterson und John Coffin dargestellt
  wurden.
• Anwesend waren Vertreter von vier der fünf
  Gesundheitsbehörden der USA (Social Security
  Administration (SSA), National Institutes of
  Health (NIH), Food and Drug Administration (FDA),
  Centers for Disease Control Prevention (CDC)),
  zahlreiche Wissenschaftler wie Nancy Klimas,
  Daniel Peterson, Annette Whittemore, John Coffin,
  Leonard Jason etc. sowie 100 Zuhörer.
• Zahlreiche Betroffene und Aktivisten trugen
  kurze Berichte bei.
• Am Ende wurden ungewöhnlich für dieses eher
  konservative und unbewegliche Gremium relativ
  kritische Empfehlungen abgegeben.

45
Empfehlungen des CFSACAus dem Bericht der CFIDS
Association www.cfids.org/cfidslink/2009/110401.as
p

• Empfehlung 1Das CFSAC wiederholt seine
  Empfehlung an den Gesundheitsminister der USA,
  Kompetenzzentren für CFS einzurichten, die den
  Stand der Wissenschaft in Bezug auf Diagnose,
  klinisches Management und Behandlung sowie die
  klinische Forschung effektiv umsetzen.
• Empfehlung 2Das CFSAC wiederholt seine
  Empfehlung an den Gesundheitsminister der USA,
  die bereits vor sechs Monaten abgegeben wurde,
  die CDC zu einer führenden Institution auf dem
  Gebiet zu machen. Das Beratungsgremium ist
  entäuscht, dass es auf seine frühere Empfehlung
  keine Antwort bekam. Das Beratungsgremium ist
  sehr daran interessiert, eine Rückmeldung zu
  bekommen, insbesondere im Licht der in der New
  York Times abgedruckten Kommentare von Dr.
  Reeves, die eine unangemessene Voreingenommenheit
  widerspiegeln und die CFS-Forschung anderer
  Wissenschaftler unterminieren.
• Empfehlung 3 Das CFSAC erhebt Einspruch gegen
  den fortgesetzten Gebrauch der unsachgemäßen und
  unangemessenen sogenannten empirischen
  Forschungsdefinition für CFS von 2005 durch die
  CDC. Das CFSAC empfiehlt, dass die CDC diese
  empirsche Falldefinition fallenlassen ebenso wie
  die falsche Konzeption, dass chronisches
  Unwohlsein gleichbedeutend sei mit CFS.
• Empfehlung 4Das CFSAC hat erhebliche Bedenken
  hinsichtlich des Fünf-Jahresplans der CDC.
  Insbesondere die Prioritäten in seiner Empfehlung
  vom Mai 2009 wurden im letzten Entwurf des
  Fünf-Jahresplans nicht angemessen aufgenommen.
  Das CFSAC wiederholt seine Empfehlung, dass die
  CDC folgende Prioritäten setzen Identifikation
  von Biomarkern und der (viralen) Ätiologie des
  CFS Partnerschaften mit Organisationen, die das
  nötige Fachwissen haben, um Richtlinien zur
  Behandlung von Erwachsenen und Kindern zu
  erstellen, Richtlinien zur Behandlung des CFS,
  die den gegenwärtigen Stand der Wissenschaft und
  die Ansichten der Experten widerspiegeln, im
  Internet anzubieten und umfassende Informationen
  über CFS in Zusammenarbeit mit CFS-Experten für
  die Gemeinde der Wissenschaftler und der Anbieter
  von Dienstleistungen im Gesundheitswesen, für
  Ausbildungsinstitutionen und die Öffentlichkeit
  bereitzustellen, und zwar sowohl für Erwachsene
  wie für Kinder mit CFS. Diese Informationsangebote
  sollten über die Ressourcen des
  Gesundheitsministeriums angeboten werden. 

46
Empfehlungen des CFSACAus dem Bericht der CFIDS
Association www.cfids.org/cfidslink/2009/110401.as
p

• Empfehlung 1 Kompetenzzentren für CFS
• Empfehlung 2 CDC zu einer führenden Institution
  auf dem Gebietmachen Dr. Reeves voreingenommen
• Empfehlung 3 unsachgemäße empirischen
  Forschungsdefinition für CFS von 2005 durch die
  CDC fallenlassen
• Empfehlung 4
• Fünf-Jahresplans der CDC verändern, andere
  Prioritäten setzen  

47
Berichte über die CFSAC-Tagung

• Bericht der CFIDS Association http//www.cfids.org
  /cfidslink/2009/110401.asp
• Videoaufzeichnungen der gesamten Konferenz Tag 1,
  29.10.2009 http//videocast.nih.gov/Summary.asp?F
  ile15408 Tag 2, 30.10.2009 http//videocast.nih.
  gov/Summary.asp?File15409
• Beschreibung des Treffens von Hillary Johnson
  unter http//www.oslersweb.com/blog.htm?post64644
  9
• Informationen über die Entstehung und Geschichte
  des CFSAC auf http//www.cfids.org/advocacy/CFSAC.
  asp
• Kommentar und Aussage von Mary Schweitzer
  http//cfsknowledgecenter.ning.com/profiles/blogs/
  written-testimony-presented-to

48
Retrovirus-Forscher Konferenz an der Cleveland
Clinic am 11.11.09

• 75 geladene Gäste, die führenden Wissenschaftler
  auf dem Gebiet der Retrovirusforschung, 18
  Vorträge das National Cancer Institute hat die
  entscheidenden Forscher zusammengerufen
• Themen Austausch der wissenschaftlichen
  Erkenntnisse rund um XMRV und den möglichen
  Zusammenhang mit Erkrankungen, Erkrankungsrisiko
  bei XMRV, Stand der Forschung, Lücken in der
  Forschung, Bestimmung der nächsten Schritte in
  der XMRV-Forschung.
• Wir gewinnen in einer solchen Geschwindigkeit
  neue Erkenntnisse, dass wir uns treffen müssen,
  um unsere Ideen und Informationen
  auszutauschen,Dr. Ila Singh, Professorin an der
  Universität Utah
• Das ist das erste Treffen der Hauptakteure auf
  dem Gebiet des XMRV. Ich glaube, es wird sehr
  spannend und eine Menge neuer Informationen
  werden präsentiert werden. John Coffin von der
  Tufts University, Boston.

49
Konsequenzen für uns in Deutschlandmehr Fragen
als Antworten

• Testmöglichkeiten? Wer bezahlt sie?
• Werden die richtigen Tests verwendet? (siehe
  Dilemma mit Borreliose-Testung)
• Anerkennung der Diagnose und des ME/CFS als
  körperliche Erkrankung durch das medizinische
  Establishment?
• Anerkennung durch Krankenversicherungen und
  Rentenversicherungsträger?
• Behandlungsmöglichkeiten wenn sie denn
  entwickelt und getestet wurden werden sie
  anerkannt und von den Kassen übernommen?
• Wo können Studien stattfinden und wer finanziert
  sie?
• Wie kann man die Informationen am besten, am
  wirkungsvollsten verbreiten?
• Beweist diese neueste Information ein für
  allemal, dass ME/CFS keine psychologische oder
  psychosomatische Erkrankung ist? Und wie können
  wir das vermitteln?

50
Was ist mit der These, CFS/ME sei eine
psychische/depressive/somatoforme Erkrankung?

• Donnica Moore ABC News Wir wissen nicht, ob es
  einen Kausalzusammenhang gibt, wir wissen nicht,
  ob es ein Zufall ist, ob es ein Huckepack-Virus
  ist oder eine falsche Fährte, aber was wir
  definitiv wissen, was diese Studie vor allem
  zeigt und was am wichtigsten ist es gibt eine
  biologische Basis für CFS. Deshalb wollen wir
  nicht mehr hören, oh, sie haben eine Depression,
  oder sie bilden sich das alles nur ein. Diese
  Argumente sind ein für allemal vorbei. Diese
  Studie ist nur ein weiterer Beweis dafür, dass
  diese Krankheit biologischer Natur ist. Sie ist
  nicht der erste Beweis, aber dieser ist der
  alarmierendste und der, der am meisten
  Aufmerksamkeit auf sich zieht. sie ist das, was
  Nancy Klimas einen game changer nennt.
• Martin Pall Es gab Kommentare in den Medien in
  dem Sinne, dies bewiese nun endgültig, dass
  CFS/ME eine physiologische und keine
  psychologische Erkrankung sei. Das ist wahr, aber
  das ist sowieso schon lange und ganz
  offensichtlich wahr, zumindest schon seit sechs
  oder sieben Jahren.
• Antwort aus Questions and Answers des Whittemore
  Peterson Institutes Ganz eindeutig! Tatsächlich
  gibt es Tausende von Forschungsartikeln, die die
  ganz realen biologischen Probleme belegen, an
  denen ME/CFS-Patienten leiden, wie beispielsweise
  eine niedrige Anzahl und eine geringe
  Reaktionsfähigkeit der Natürlichen Killerzellen,
  Veränderungen bei abbildenden Verfahren des
  Gehirns wie MRT und SPECT-Scans, wiederkehrende
  Infektionen um nur einige zu nennen. Nur die
  starrsinnigsten und falsch informierten Leute
  lehnen es ab zu glauben, dass es sich um eine
  reale und schwerwiegende Erkrankung handelt. Die
  Methode, noch nicht geklärte Krankheiten in eine
  psychologische Kategorie einzuordnen ist dem sehr
  ähnlich, was in früheren Zeiten mit MS und
  Epilepsie passierte, bevor Technologien aufkamen,
  mit denen man beweisen konnte, dass diese
  Erkrankungen real waren. Leider hat man in
  vielen wissenschaftlichen und medizinischen
  Bereichen nichts aus den früheren Fehlern
  gelernt.

51
CFS? ME? XMRV? XAND?Gedanken von Mary Schweitzer

• XMRV ist nicht CFS - XMRV ist ein Retrovirus,
  während CFS ein Syndrom ist, also eine Ansammlung
  von Symptomen, ein Syndrom, das zudem noch
  unterschiedlichst definiert ist.
• Die Krankheit, die man dann mit XMRV
  diagnostizieren kann, ist nicht CFS, sondern
  XAND XMRV Associated Neuro-immune Disease
• XMRV alleine ist auch noch nicht XAND, weil 3,7
  der gesunden Kontrollen auch infiziert sind.
• Was also ist XAND? Es müssen Co-Faktoren
  hinzukommen, z.B.
• XMRV Dysfunktion der Natürlichen Killerzellen
  XAND
• XMRV aktive HHV-6-Infektion XAND
• XMRV aktive Cytomegalie-Infektion XAND
• XMRV T-Zell-Anomalien XAND
• XAND ist in Bezug auf XMRV das, was AIDS in Bezug
  auf HIV ist.
• Was ist also unser "AIDS"? Ist es CFS? Nein.
  Warum nicht? Weil XMRV auch bei anderen
  Krankheiten gefunden wird (Prostatakrebs,
  Autismus, Brustkrebs etc.)
• Was ist mit ME (Myalgic Encephalomyelitis) und
  XAND? Theoretisch gibt es drei Möglichkeiten
• 1. Vielleicht ist M.E. dasselbe wie XAND. Das ist
  nicht sehr wahrscheinlich, weil ME in den 1950er
  Jahren identifiziert wurde.
• 2. Vielleicht ist XMRV ME XAND.
• 3. Vielleicht gab es gleichzeitige Ausbrüche von
  XAND, M.E., und AIDS in den 1980ern.
• Es gibt viele Menschen mit der Diagnose CFS, die
  nicht XMRV haben. Das wird am schwierigsten zu
  akzeptieren sein Viele mit der Diagnose CFS
  werden weder XMRV noch XAND haben.