Dra. Alba Luz Canales S - PowerPoint PPT Presentation

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Dra. Alba Luz Canales S

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Dra. Alba Luz Canales S nchez Especialista en Pediatr a e Investigaci n Cl nica Definici n La HVA es una lesi n necroinflamatoria difusa del h gado, casi ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Dra. Alba Luz Canales S


1
  • Dra. Alba Luz Canales Sánchez
  • Especialista en Pediatría e Investigación Clínica

2
Definición
  • La HVA es una lesión necroinflamatoria difusa del
    hígado, casi siempre acompañada de anormalidades
    clínicas y bioquímicas. Puede producirla una gran
    variedad de agentes infecciosos, como los virus
    A,B,C,D,E,G, de Epstein Bar, CMV, herpes simple,
    zoster, coxsackie A,B, etc.

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Hepatitis A
  • Es la más frecuente de las hepatitis virales en
    pediatría.
  • Es una enfermedad endémica que ocurre durante
    todo el año sobretodo después del invierno.
  • Es autolimitada
  • No produce secuela a largo plazo
  • No presenta estado de portador crónico

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Etiología de la Hepatitis A
  • Es un enterovirus de la familia Picornaviridae
  • Es un virus RNA de cadena simple
  • Tiene una partícula viral denominada AgHA
  • PERIODO DE INCUBACIÓN
  • Es de 15 a 50 días con un promedio de 25-30
  • VIA DE TRANSMISIÓN
  • Fecal Oral

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Manifestaciones ClínicasHepatitis Viral
  • La edad influye mucho en los signos y síntomas
  • La infección anictérica es 3.5 veces más
    frecuente que la ictérica en el grupo pediátrico
  • Lactantes suelen ser asintomático
  • La hepatitis sintomática aparece en 30 de los
    niños infectados en menores de 6 años

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  • Tres Estadios
  • Prodrómico
  • Los síntomas aparecen 2 a 7 días antes de iniciar
    la ictericia. Síntomas inespecíficos como
    astenia, adinamia, dolor hipocondrio derecho, en
    niños son más frecuentes náuseas, vómitos y
    diarreas.
  • 2. Ictérico
  • Persisten manifestaciones prodrómicas pero menos
    intensas, hay ictericia y prurito, hígado puede
    aumentar de tamaño

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  • 3. Convalescencia
  • Todos los signos y síntomas anteriores tienden a
    disminuir de forma lenta y progresiva. Dura de 2
    a 3 semanas.
  • En total la enfermedad dura de 7 a 8 semanas
  • PRUEBAS DIAGNOSTICAS
  • BHC leucopenia y linfocitosis
  • Aumento de VSG
  • Hto normal en ocasiones hay anemia hemolítica
  • Aumento de bilirrubinas y transaminasas
  • Elevación mínima de FA

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  • El antígeno del virus se aísla únicamente en
    heces pero en la clínica se utiliza la
    determinación de los Ac para el virus.
  • La IgM sérica esta presente al comienzo de la
    enfermedad y habitualmente desaparece dentro de
    los 4 meses pero puede persistir durante 6 meses
    o más. La presencia de IgM sérica indica
    infección actual o reciente.
  • La IgG anti-HAV es detectable poco después de la
    aparición de IgM. La presencia de Ac totales
    anti-HAV sin IgM especifica del virus indica
    infección pasada e inmunidad.

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  • TRATAMIENTO
  • Es de sostén
  • Los niños pueden volver a la guardería o a su
    actividad dos semanas después de comenzar los
    síntomas ,cuando haya pasado el período de
    excresión fecal del virus
  • Los exámenes de laboratorios cada 2-3 semanas
    hasta que la enfermedad resuelva espontáneamente.
  • PREVENCION
  • Medidas higiénicas y epidemiológicas
  • Manejo con técnicas de asepsia y antisepsia de
    los pacientes
  • Medidas higiénicas sanitarias en el domicilio
  • Titulación de anticuerpos en donantes de sangre
  • Vacunación

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Indicaciones de Hospitalización
  • Coagulopatías
  • Vómitos severos
  • Deshidratación
  • Alteraciones hidroelectrolíticas
  • Insuficiencia hepática fulminante
  • Alteraciones del sensorio
  • BT mayores de 20
  • Datos de sangrado
  • Edema
  • hipoglucemia

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Hepatitis B
  • Existen en el mundo más de 30 millones de
    portadores crónicos
  • Desempeña un papel importante directamente o
    indirectamente en el desarrollo del carcinoma
    hepatocelular
  • Ocupa el segundo lugar entre los agentes
    carcinogénicos después del tabaco
  • ETIOLOGIA
  • Es un hepadnavirus de 42 nm que contiene DNA
  • Los componentes importantes incluyen el HBsAg,
    el antígeno core del virus, y el antigeno e del
    virus HBeAg
  • Puede llevar a hepatitis fulminante agudo o
    crónica
  • La hepatitis crónica puede resultar en cirrosis
    hepática o en carcinoma hepatocelular tanto en
    adultos como en niños

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  • PERIODO DE INCUBACION
  • 45-160 días con un promedio de 90
  • MODOS DE TRANSMISION
  • Sexual frecuente en todo el mundo
  • 2. Parenteral
  • 3. Horizontal de persona a persona es la más
    frecuente
  • 4. Perinatal o vertical

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Manifestaciones Clínicas
  • El período prodrómico manifestaciones clínicas
    inespecíficas como fiebre, malestar general y
    náuseas
  • 15-20 de los pacientes pueden presentar
    artralgias, erupciones cutáneas, diarrea y
    urticaria
  • En la mayoría de los casos la mejoría de los
    síntomas catarrales coinciden con la aparición de
    coluria, acolia e ictericia, esta última aumenta
    con rapidez durante la primera semana y luego
    desaparece gradualmente
  • El hígado aumenta de tamaño en la fase ictérica
  • En el paciente pediátrico la infección
    generalmente suele ser asintomática
  • Extra hepáticas

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Exámenes de Laboratorio
  • BHC
  • Transaminasas no relejan el daño hepatocelular
    existente. Los aumentos ocurren 14 a 60 días
    después de detectado el AgsHB y sus valores
    permanecen aumentadas de 30 a 60 días
  • Bilirrubinas aumentan 2 a 4 semanas después de
    elevarse las transaminasas
  • La DHL, la gammaglutamil transpeptidasa, la FA
    por lo general se encuentran aumentadas
  • El TP y TPT no están alteradas

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Exámenes de Laboratorio
  • Marcadores del virus
  • El primer marcador serológico detectado en suero
    es el AgsHB, precede en 4 a 6 semanas al aumento
    de las transaminasas. En 5 a 10 el Ags no se
    detecta durante la infección aguda su niveles
    circulantes están por debajo de los métodos de
    laboratorio disponible y en estos pacientes el dx
    se puede hacer midiendo el anticore IgM.
  • El Ac contra el Ag de superficie (anti HBs) es el
    que protege contra la reinfección y permanece
    durante toda la vida.

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  • Antígeno E presente durante la fase aguda de la
    enfermedad. Si permanece después de 3 a 4 meses
    de la infección aguda es muy probable que
    desarrolle infección crónica. La aparición del
    anticuerpo contra el Ag e (anti-Hbe), anunciará
    la mejoría clínica y potencial resolución de la
    enfermedad.
  • El Ac contra el Ag core se comienza a detectar 1
    a 2 semanas de aparecer el AgsHB
  • Durante los primeros 6 meses el antiHBc es una
    IgM y luego lo sustituye una IgG que persiste
    durante toda la vida

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Tratamiento
  • No existe ningún tx especifico de la infección
    aguda
  • En la infección crónica con enfermedad hepática
    en adultos, el interferón alfa induce una
    remisión prolongada en el 25 a 40 de los
    pacientes. La droga ha sido menos eficaz para las
    infecciones crónicas adquiridas en la primera
    infancia
  • La Lamivudina esta autorizada en el tx de la
    infección crónica en adultos no en niños
  • Los niños y adolescentes que tienen una infección
    crónica por HBV corren riesgo de desarrollar
    hepatopatía grave, incluido un carcinoma
    hepatcelular grave
  • El principal factor de riesgo de la hepatopatía
    grave es la adquisición de un infección crónica
    en el momento del nacimiento o en la primera
    infancia

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Medidas de Control
  • Inmunoprofilaxis de la Hepatitis B
  • La vacunación de la HBV se recomienda para
    todos los lactantes como parte del esquema de
    vacunación infantil habitual y todos los niños
    que no hayan recibido previamente la vacuna deben
    ser inmunizados antes de los 12 años.

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Hepatitis Cantes no A no B
  • ETIOLOGIA
  • El virus C es un virus ARN de una sola cadena,
    pequeño con una envoltura lipídica que pertenece
    a la familia de los flavivirus
  • MODO DE TRANSMISION
  • La forma parenteral de transmisión (por
    transfusión, drogadicción, punciones, tatuajes)
    explican la mayor parte de los casos
  • Vertical (madre-hijo) excepcional
  • Transmisión frecuente cuando las madres son HIV
  • Sexual es controvertida
  • en 20 a 40 de los casos de enfermos no se ha
    encontrado ninguna noción de contagio

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Epidemiologia
  • Ha sido descrita en todos los grupos de edad
  • Población infantil en riesgo pacientes que
    requieren medicación IV crónica, transfusión
    múltiple, IRC, hemodiálisis y post trasplante
  • PERIODO DE INCUBACION
  • Promedio de la infección es de 6 a 7 semanas con
    un rango de 2 semanas a 6 meses

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Manifestaciones Clínicas
  • Similar a la HBV tanto en el período sintomático
    como en el de convalescencia pero la mayor parte
    de las veces se presenta sin ictericia
  • Dos particularidades
  • Débil intensidad de los signos durante la fase
    aguda
  • Alta frecuencia de paso a la cronicidad

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Formas Crónicas
  • 50 de los infectados desarrollan formas crónicas
    y 70 de estos tienen ictericia variable
  • Desarrollan cirrosis y eventualmente
    hepatocarcinoma
  • DIAGNOSTICO
  • Ensayo para detectar anticuerpo anti HCV
  • Ensayo para detectar ácido nucléico de HCV (RNA)
  • Los ensayos EIA y RIBA tienen una sensibilidad de
    97 y especificidad de 95
  • Biopsia hepática

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Tratamiento
  • El interferón alfa solo o en combinación con
    ribavirina es el tx aprobado por la FDA para la
    infección crónica en los adultos
  • No hay tratamiento aprobado por la FDA para
    pacientes menores de 18 años
  • Las personas con enfermedad hepática crónica
    relacionada con HCV deben ser vacunadas contra la
    HAV y todos los niños deben ser inmunizados
    contra la HBV
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