Enfermedades Oportunistas en el SIDA - PowerPoint PPT Presentation

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Enfermedades Oportunistas en el SIDA

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Trabajo publicado en www.ilustrados.com La mayor Comunidad de difusi n del conocimiento Enfermedades Oportunistas en el SIDA Dra. Loannia Montoto Alfonso – PowerPoint PPT presentation

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Title: Enfermedades Oportunistas en el SIDA


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Enfermedades Oportunistas en el SIDA
Trabajo publicado en www.ilustrados.com La mayor
Comunidad de difusión del conocimiento
  • Dra. Loannia Montoto Alfonso
  • Especialista 1er grado MGI
  • Residente de 3er año Medicina Interna
  • Dr. Francisco Echeverría Morales
  • Especialista 1er grado MGI
  • Especialista 1er grado Medicina Interna
  • Dr. Alfredo Triolet Estorino
  • Especialista 2do grado Medicina Interna
  • Profesor Titular Consultante
  • loannia.montoto_at_infomed.sld.cu
  • HDCQ10 de Octubre, 2006

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Introducción
  • El anuncio de una cepa de SIDA
    inusual, agresiva y altamente
    resistente a fármacos antiretrovirales, ha
    producido una tormenta de críticas y desacuerdos
    por parte de expertos en SIDA. Pero
    recientemente el Dr. David Ho, Director del
    Centro de Investigaciones del SIDA Aoron
    Diamond (New York), defendió su decisión de
    alertar las autoridades de salud acerca de
    un paciente que había mostrado una progresión
    rápida a SIDA y cuya cepa viral era resistente a
    3 de las 4 clases de drogas de VIH.
  • Esto nos motivó a presentar
    un caso de SIDA que evolucionó desde su
    diagnóstico, y debido a infecciones oportunistas
    con relativa rapidez.

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Cada vez se descubre más agentes
infecciosos que pueden ser nuevos para el ser
humano o pueden ser secundarios a una
inmunodepresión producida por el SIDA como son
los citomegalovírus, herpes-vírus gama 8 (HVV8),
que se observa en el sarcoma de kaposi endémico,
Pneumocystis carinii, Mycobacterium avium
intracelular, cryptosporidium. El
Sarcoma de kaposi (SK) es la neoplasia más
frecuente en el SIDA, se ve casi exclusivamente
en homosexuales. Son células mesenquimatosas
primitiva que pueden formar canales vasculares,
los estudios indican que estas células son de
origen monoclonal. Incluso en pacientes con
lesiones múltiples lo que es un dato a favor de
que el SK sea una neoplasia verdadera.
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  • Patogénicamete, hoy se considera debido a una
    compleja red de interacciones entre un agente de
    transmisión sexual, una alteración de la
    expresión y respuesta a las citocinas y la
    modulación del crecimiento celular ejercida por
    el producto de genes del SIDA.
  • Clínicamente pasa por varias fases desde una
    mácula roja hasta una coloración violáceo o rojo
    con levantamiento de la piel hasta nódulos,
    además puede tener afectación visceral.

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En el caso de neumonía por
Pneumocystis carinii suele ser la primera
infección oportunista diagnosticada en personas
infectadas con SIDA del serotipo 1 y es la
principal causa de muerte, se diagnostica por la
demostración del quiste en forma de copa o
abarquillado de 4 a 6 mm en el líquido del lavado
bronquial o el esputo con azul tarbudina. Se le
consideró un trofozoíto, ahora diversos estudios
lo considera un hongo basándose en la pared
celular, sus escaseses de organelas
intracelulares y análisis filogenético de la
secreción de su RNA en pequeñas unidades
ribosomales.
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  • Clínicamente debe sospecharse cuando tiene un
    paciente con SIDA con tos productiva y falta de
    aliento. Las especies de cándida que forma parte
    de la flora normal de la piel, la boca y el
    sistema gastrointestinal. Son las causas más
    frecuentes de infecciones por hongo en el ser
    humano, las cándidas crecen como forma
    levaduriformes, en tanden de formas alargadas sin
    hifas (seudohifas) y formando hifas verdaderas
    con tabiques. Se tiñen de Gram, de ácido peyódico
    de Schiff o Plata de metenamina. La candidiasis
    oral(muguet o sapillo) suelen preceder a las
    manifestaciones tardías ( fase de SIDA franco) de
    la infección por el VIH. Por ello se le denomina
    heraldo de SIDA.

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Resumen de Historia Clínica
  • Paciente de 35 años, historia clínica 264031,
    de raza mestiza, que ingresa con diagnóstico de
    SIDA desde hace ½ año, que hace más de 5 meses se
    le diagnostica lesiones en la piel (sarcoma de
    kaposi), para la cual no lleva tratamiento, y que
    hace 4 meses comenzó con decaimiento, anorexia y
    pérdida de peso de unas 10 libras, y que hace 5
    días comenzó con un cuadro de tos seca y falta de
    aire a los esfuerzos y malestar en la boca del
    estomago.A.P.P. conducta sexual
    bisexualHábitos tóxicos fumador de más de 10
    años, y toma bebidas alcohólicas

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Examen físico
  • Mucosas húmedas e hipocoloreadasT.C.S no
    infiltradoPiel lesiones en manchas múltiples,
    nódulos de color violáceo en miembros inferiores,
    cara y espaldaMucosa oral lesiones blanquecinas
    en forma de muguet
  • A. Resp. murmullo vesicular normal, se
    auscutan roncos en ambos campos pulmonares, FR
    24x min.A.C.V. latidos débiles, rítmicos de
    buen tono, no soplos. TA 110/70 mmhg, FC 88 x
    mAbdomen blando, depresible, no
    visceromagálico, RHA presentes. S.N paciente
    conciente, orientado en tiempo y espacio. Resto
    del examen neurológico normal

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Del período de 15/10/2003 a 22/10/2003Evolutiva
mente paciente que comenzó con toma del estado
general, con fiebre de más de 10 días a pesar de
llevar tratamiento con cefazolina y sulfaprim por
sepsis respiratoria ya que se sospechó de una
neumonía por Pneumocystis carinii, se mantuvo con
tos, sin expectoración o alguna ligeramente
blanquecina con dificultad para alimentarse por
dolor en la región del epigastrio, por lo que se
le indica tratamiento para la gastritis y para
la candidiasis bucal, se trata de coordinar
tratamiento citostático para el sarcoma de
kaposi, dado la clasificación de riesgo observada
en la tabla 1
Evolución
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Tabla de Riesgo del Sarcoma de Kaposi
Buen riesgo(0) Mal riesgo(1)
Tumor(T) lt 25 lesiones cutaneas limitado a piel o ganglios linfaticos con minima afeccióm bucal Edema o ulceración con el tumor, KS bucal extenso, gastrointestinal o otras visceras no ganglionares
Sistema inmunitario(I) Celula CD4 gto a 200U/l Celulas CD4 lto 200U/l
Enfermedad Sistemica(S) (OI) no enfermedad oportunista (B) Fiebre inexplicable, sudores nocturnos, diarreas de de 2 semanas, estado de actividad gt de 70 Si enfermedad oportunista Estado de actividad lt 70, y afección en otras vísceras
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En 23/10/2003 Paciente que está muy
intranquilo, con intensa falta de aire, que no
tolera el decúbito, al examen físico se auscutan
roncos y algunos crepitantes en ambas bases
pulmonares. Se indica tratamiento sospechándose
descompensación cardíaca, no mejorando y el
paciente fallece.
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Discusión DiagnósticaNosológicamente se plantea
  • Neumonía por Pneumocystis carinii - dada la
    enfermedad que padece, su clínica con tos seca
    falta de aire además de fiebre de más de 10 días,
    un examen físico con roncos diseminados en ambos
    campos pulmonares. La neumonía por Pneumocystis
    carinii, que es la causa de neumonía más
    frecuente en pacientes con SIDA, y además en el
    Rx del C.G. aparece una imagen con un patrón
    intersticial.
  • Sarcoma de Kaposi - no se eliminó una posibilidad
    de una localización pulmonar del sarcoma de
    kaposi, que es un signo de mal pronóstico y puede
    manifestarse con una clínica similar a
    Pneumocystis carinii, aunque el Rx-de tórax
    muestra un patrón más nodular y en ocasiones
    derrame pleural.
  • Tuberculosis pulmonar - también se plantea la
    posibilidad de una tuberculosis pulmonar porque
    la imagen de la misma se asemeja a la que tiene
    el paciente, aunque a veces también tiene una
    imagen cavitária en los vértices y la tos a veces
    es más persistente.

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Complementarios realizados en ingreso, día
15/10/2003
complementario resultado obtenido
Hemoglobina 8,6 g/l
Leucograma 12,2 x 109 /l
PMN 0,50
Lin 0,40
Eos 0,02
Eritrosedimnetación 65 mm
TGP 4U/l
TGO 5U/l
Urea 5,2 mmol/l
Glicemia 4,6 mmol/l
Parcial de orina Vestigios de albumina y epitelios planos Leucocitos 3 x campo
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Otros medios diagnósticos 1 - Rx-de tórax AP
se ve un infiltrado reticular en ambos campos
pulmonares, con predominio en los
hilios. 2 - Gastroscopia donde
se planteó una gastritis por cándida.
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En el día 17/10/2003 se le realiza en el IPK
Conteo de CD4 con un valor de 60U/l Esputo BAAR
1 y 2 codificación (0)
En el día 23/10/ 2003 se le realiza Rx-de tórax
donde se observa una imagen cardiaca aumentada de
tamaño con posible proceso inflamatorio en base
derecha. No se descarta derrame pleural
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Diagnóstico Clínico Sarcoma de Kaposi Gastritis
por Cándida Neumonía por Pneumocystis
carinii Diagnóstico Anatomopatólogico Sarcoma
de Kaposi lesiones metastásicas pulmonares y
pleurales
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  • Conclusión
  • Como se observa en nuestro paciente la evolución
    fue bastante rápida desde que se realizó el
    diagnóstico hasta su fallecimiento. Por este
    motivo se debe conocer la forma de transmisión
    del VIH (contacto sexual, sangre y sus derivados,
    transmisión perinatal y las medidas de
    prevención.
  • Un diagnóstico temprano realizado con una buena
    pesquisa sobre los grupos de riesgo e interrogar
    sobre las manifestaciones menores del SIDA, así
    como realizar pruebas diagnósticas como son los
    anticuerpos, mediante la técnica de ELISA o la
    Prueba de Western Blot, otros como son la
    cuantificación del antígeno P24 y el cultivo.

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  • Actualmente se le da mucha importancia
    diagnóstica, pronóstica y para tratamiento la
    cuantificación de CD4 y la carga viral.
  • Tener presente siempre que las infecciones
    oportunistas que definen al SIDA como las que se
    observan en nuestro trabajo a veces vienen
    acompañadas por otras enfermedades, como es el
    caso de Pneumocystis carinii y la enfermedad po
    citomegalovírus.
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