Title: Enlace Qu
1Enlace Químico
2Enlaces y Moléculas
3Tipos de Enlace
- Hay dos tipos principales de enlaces iónico y
covalente. - Los enlaces iónicos se forman por la atracción
mutua de partículas de carga eléctrica opuesta
esas partículas, formadas cuando un electrón
salta de un átomo a otro, se conocen como iones - Para muchos átomos, la manera más simple de
completar el nivel energético exterior consiste
en ganar o bien perder uno o dos electrones.
4Formación de un Cristal
5Clasificación de enlaces
0 --- 0.4 --- lt 1.7 -- gt Iónico
Cov. No-polar
Cov. polar
6Enlace Iónico
7- El sodio le transfiere un electrón al cloro por
lo que éste queda con carga negativa.
8Iones
- Los metales pierden sus electrones de valencia
para formar cationes - Esta perdida de electrones se llama oxidación.
- Na . Na e-
sodio - Mg Mg2 2 e- magnesio
- Al . Al 3 3 e-
aluminio
Química
9Formación de Aniones
- Los no metales ganan electrones y adquieren la
configuración de gas noble - Este proceso se llama reducción.
- Cl . e- Cl -
-
- O 2e- O 2-
oxido - N . 3e- N 3-
nitruro
.
.
.
.
Química
10Ejemplo de enlace iónico
Química
11Importancia de los iones
- Muchos iones constituyen un porcentaje ínfimo del
peso vivo, pero desempeñan papeles centrales. - El ion potasio (K) es el principal ion con carga
positiva en la mayoría de los organismos, y en su
presencia puede ocurrir la mayoría de los
procesos biológicos esenciales.
12Impulso Nervioso
- Los iones calcio (Ca2), potasio (K) y sodio
(Na) están implicados todos en la producción y
propagación del impulso nervioso.
Na
Impulso nervioso
K
13- En el interior de la neurona existen proteínas e
iones con carga negativa. - Esta diferencia de concentración de iones produce
también una diferencia de potencial (unos -70
milivoltios) entre el exterior de la membrana y
el interior celular.
14Bomba de sodio/potasio
- Esta variación entre el exterior y el interior se
alcanza por el funcionamiento de la bomba de
sodio/potasio (Na/K)
15Gasto de ATP
- La bomba de Na/K gasta ATP. Expulsa tres iones
de sodio que se encontraban en el interior de la
neurona e introduce dos iones de potasio que se
encontraban en el exterior. - Los iones sodio no pueden volver a entrar en la
neurona, debido a que la membrana es impermeable
al sodio.
16Función del calcio
- Además, el Ca2 es necesario para la contracción
de los músculos y para el mantenimiento de un
latido cardíaco normal.
17Molécula de clorofila
- El ion magnesio (Mg2) forma parte de la molécula
de clorofila, la cual atrapa la energía radiante
del Sol en algunas algas y en las plantas verdes.
18Enlace Covalente
- Los enlaces covalentes están formados por pares
de electrones compartidos. - Un átomo puede completar su nivel de energía
exterior compartiendo electrones con otro átomo. - En los enlaces covalentes, el par de electrones
compartidos forma un orbital nuevo (llamado
orbital molecular) que envuelve a los núcleos de
ambos átomos.
19- En un enlace de este tipo, cada electrón pasa
parte de su tiempo alrededor de un núcleo y el
resto alrededor del otro. - Así, al compartir los electrones, ambos completan
su nivel de energía exterior y neutralizan la
carga nuclear.
20Regla del octeto
Al formar compuestos, los átomos ganan, pierden,
o comparten electrones para producir una
configuración electrónica estable caracterizada
por 8 electrones de valencia.
- Esta regla es muy útil en casos que involucran
átomos como C, N, O, y F.
21ejemplo
Al combinar un carbono (4 electrones de
valencia) y cuatro átomos de fluor (7 electrones
de valencia)
la estructura de Lewis para CF4 queda así
Se cumple la regla del octeto para el carbono y
fluor.
22ejemplo
Es una práctica común representar un enlace
covalente por una linea. Así, se puede escribir
..
como
23Ejemplos inorgánicos
Dióxido de carbono
Cianuro de hidrógeno
24Ejemplos orgánicos
Etileno
Acetileno
25Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la
habilidad de un elemento de atraer electrones
cuando esta enlazado a otro elemento.
- Un elemento electronegativo atrae electrones.
- Un elemento electropositivo libera electrones.
26Escala de electronegatividad
La electronegatividad aumenta de izquierda a
derecha en la tabla periódica.
La electronegatividad disminuye al bajar en un
grupo.
27Generalización
- Entre más grande sea la diferencia de
- Electronegatividad entre dos átomos enlazados
- más polar es el enlace.
HH
Enlaces no-polares conectan dos átomos de la
misma electronegatividad
28Generalización
- Entre más grande la diferencia en
electronegatividadentre dos átomos más polar
es el enlace.
O
C
O
..
..
d
d-
d-
Los enlaces polares conectan átomosde diferente
electronegatividad
29Porcentaje de carácter iónico
Determinación del de Carácter
iónico Electronegatividad Cl
3.0 Electronegatividad Na
0.9 Diferencia 2.1 de carácter
iónico Según la tabla periódica 67
30Determinación del de Carácter
iónico Electronegatividad F
4.0 Electronegatividad Mg 1.2 Diferencia
2.8 de carácter iónico Según la tabla
periódica 86
31Porcentaje de carácter covalente
Determinación del de Carácter
covalente Electronegatividad Cl
3.5 Electronegatividad H
2.1 Diferencia 1.4 de carácter
iónico Según la tabla periódica 39
Carácter covalente 100 39 61
Enlace covalente polar
32Determinación del de Carácter
covalente Electronegatividad H
2.1 Electronegatividad H 2.1 Diferencia 0
de carácter iónico Según la tabla periódica 0
Carácter covalente 100 0 100
Enlace covalente puro o no polar
33Enlace covalente dativo
34Estructuras de Lewis
- En 1916 G. N. Lewis propuso que los átomosse
combinan para generar una configuración
electrónica más estable. - La máxima estabilidad resulta cuando un átomoes
isoelectrónico con un gas noble. - Un par electrónico que es compartido entre dos
átomos constituye un enlace covalente.
35COMPUESTOS IÓNICOS 1. Son sólidos con punto de
fusión altos (por lo general, gt 400ºC) 2. Muchos
son solubles en disolventes polares, como el
agua.. 3. La mayoría es insoluble en disolventes
no polares, como el hexano C6H14. 4. Los
compuestos fundidos conducen bien la electricidad
porque contienen partículas móviles con carga
(iones) 5. Las soluciones acuosas conducen bien
la electricidad porque contienen partículas
móviles con carga (iones).
- COMPUESTOS COVALENTES
- 1. Son gases, líquidos o sólidos con punto de
fusión bajos (por lo general, lt 300ºC) - 2. Muchos de ellos son insolubles en disolventes
polares. - 3. La mayoría es soluble en disolventes no
polares, como el hexano C6H14. - 4. Los compuestos líquidos o fundidos no
conducen la electricidad. - Las soluciones acuosas suelen ser malas
conductoras de la electricidad porque no
contienen partículas con carga.
36Amoníaco
37(No Transcript)
38Dióxido de Carbono
Enlace covalente doble
39(No Transcript)
40Nitrógeno
Enlace covalente triple
41Ácido Carbónico
42Bicarbonato y Carbonato
43Ácido Sulfúrico
44 Excepciones a Regla del Octeto
45Número Impar de Electrones
- En la mayor parte de las moléculas, el número de
electrones es par y es posible el apareamiento de
los spines de los electrones. - No obstante, algunas moléculas como NO contiene 5
6 electrones de valencia es imposible el
apareamiento completo de estos electrones y no se
puede tener un octeto alrededor de cada uno de
los átomos.
46Menos de ocho electrones
- Una segunda excepción se presenta cuando hay
menos de ocho electrones alrededor de un átomo de
una molécula o de un ion. - Esta es una situación relativamente rara y se
encuentra con mayor frecuencia en compuestos de
boro y berilio.
47(No Transcript)
48- La tercera y más grande clase de excepciones
consiste en las moléculas en que hay más de ocho
electrones en la capa de valencia de un átomo.
Como ejemplo, consideremos el PCl5
49Fuerzas intermoleculares
50Clasificación
51Dipolo-Dipolo
- Son las fuerzas que ocurren entre dos moléculas
con dipolos permanentes. - Estas funcionan de forma similar a las
interacciones iónicas, pero son más débiles
debido a que poseen solamente cargas parciales.
Un ejemplo de esto puede ser visto en el ácido
clorhídrico
()(-) ()(-) H-Cl----H-Cl (-)() (-)()
Cl-H----Cl-H
52Fuerzas de Dispersión o London
- Son pequeñas y transitorias fuerzas de atracción
entre moléculas no polares. - Son más intensas en las moléculas no polares más
grandes que en las pequeñas. - Son de mayor magnitud en el Br2, que en el I2,
que en el F2.
53- Es un tipo de atracción dipolar particularmente
fuerte, en el cual un átomo de hidrógeno hace de
puente entre dos átomos electronegativos,
sujetando a uno con un enlace covalente y al otro
con fuerzas puramente electrostáticas.
54(No Transcript)
55(No Transcript)
56Enlace Covalente
- Los enlaces covalentes se caracterizan por
- La compartición de electrones
- Se forma con elementos semejante
electronegatividad - Presentan enlaces direccionales, al contrario de
los ionicos que son omnidireccionales - El enlace es entre dos elementos no metalicos
57Enlace Covalente
- Existe una teoría que nos permite explicar el
enlace y que se denomina Teoría de Orbitales
Moleculares (OM), la cual nos explica - Cuando dos átomos se aproximan, sus orbitales
atómicos se mezclan. Los electrones ya no
pertenecen a cada átomo sino a la molécula
en su conjunto - La combinación de dichos orbitales se realiza
mediante una operacion matemática que implican
la combinación lineal de los orbitales atómicos
58Enlace Covalente
- Por ejemplo se tiene dos orbitales s (molécula de
Hidrogeno), de acuerdo a OM tenemos dos
ecuaciones una de antienlace y otra de enlace.
59Enlace Covalente
60Enlace Covalente
- Una forma grafica del resultado a la ecuación de
enlace es
61Enlace Covalente
- En el sistema covalente se pueden presentan
varios tipos de enlace los cuales se denominan - Enlace sencillo
- Enlace doble
- Enlace triple
- Enlece covalente coordinado (el cual se vera en
el capitulo de coordinación)
62Enlace Covalente
- En el caso del enlace sencillo también se puede
designar como enlace s - Con los enlaces doble y triple ademas de
presentar un enlace s presentan uno dos enlaces p
respectivamente - Los cuales se definen
- Enlace sigma el solapamiento entre los orbítales
atómicos donde se sitúa la máxima densidad
electrónica en el eje que une los dos núcleos.
Simetría cilíndrica - Enlace pi el solapamiento entre los orbítales
atómicos sitúa la máxima densidad electrónica por
encima y debajo del plano que contiene los
núcleos
63Enlace Covalente
- Una forma grafica de mostrar los dos tipos de
enlace es
64Enlace Covalente
- La teoría de OM se aplica de manera muy adecuada
para moleculas pequeñas sin embargo para
moléculas mas complejas este sistema se vuelve
muy complicado, en el caso de moléculas mas
complejas se emplean los modelos de Lewis y
Langmuir - Lewis y Langmuir desarrollaron una teoría de
enlace con base en electrones compartidos. - El modelo emplea reglas empíricas simples como la
regla del octeto y las estructuras de Lewis.
65Enlace Covalente
- Antes de ver el concepto de Estructurade lewis es
importante comprender el concepto de valencia, el
cual se define como - la capacidad de un elemento para combinarse con
otro - Ejemplos a este concepto son
- El nitrógeno presenta 5 valencias N2O, NO, N2O3,
NO2, N2O5 - Mientras que en el caso de magnesio presenta solo
una MgH2
66Enlace Covalente
- Teoría de Lewis
- Los electrones de la capa más externa (de
valencia) se transfieren (iónico) o se comparten
(covalente) de modo que los átomos adquieren una
configuración electrónica estable. De gas noble.
Octeto. - En esta caso los electrones de valencia de cada
átomo se representan por medio de puntos, cruces
o círculos. Cada par de electrones compartidos
pueden representarse con una línea y si hay
dobles o triples enlaces se representan con dos o
tres líneas.
67Enlace Covalente
- Símbolos de Lewis
- Un símbolo de Lewis representa el núcleo y los
electrones internos de un átomo. - Los puntos alrededor del símbolo representan a
los electrones de de valencia.
68Enlace Covalente
- Las estructuras de Lewis no explican
- La forma o la geometría de una molécula.
- La información de los orbitales donde proceden
los electrones o de donde se alojan
definitivamente estos. Basta con contar los
electrones de valencia y distribuirlos
correctamente alrededor del átomo. - Por ejemplo no explica la diferencia para estos
compuestos de azufre
69Enlace Covalente
- Reglas para las estructuras de Lewis
- El H sólo puede adquirir 2e. Los elementos del 2º
período 8e y lo del 3ª y siguiente pueden
ampliar el octeto. - Escribir una fórmula con el elemento menos
electronegativo en el centro, enlazado por
enlaces sigma a los átomos periféricos. - Si la molécula es iónica sumar o restar su carga.
- Para que se cumpla la regla del octecto sumar
los electrones de valencia más los electrones
compartidos. - Asignar pares solitarios preferentemente a los
átomos periféricos.
70Enlace Covalente
- Uno de los conceptos mas importantes dentro de
las estructuras de Lewis es el concepto de - Carga formal (CF)
- CF (Electrones de valencia) - 1/2(electrones
compartidos) (electrones no enlazados)
71Enlace Covalente
Carga formal del HNO3
OH
N
O
1
O
O
N
O
H
Número de oxidación N 5
O
1
-2
-1
HNO3
(32-) (1) 5
Estructura Átomo e- valencia ½ e- enlazados e- no enlazados Carga formal
N N 5 4 0 1
O- O 6 1 6 -1
O O 6 2 4 0
-OH O 6 2 4 0
72Enlace Covalente
Ordenamiento
HO
N
O
HO
N
O
O
O
O
H
O
N
O
Geometría
Fórmula de Lewis
O
O
N
OH
H
O
N
O
O
73Enlace Covlaente
Ácido Nítrico
2s
OH
2p
N
O
O
O
O
O
OH
N
O
O
Hibridación sp2
Trigonal planar
74Enlace Covalente
- Regla del octeto
- Establece que al formarse un enlace químico los
átomos adqueren, pierden o comparten electones de
tal manera que la cara más externa de valencia
contenga 8 electrones. - Hay muchas excepciones y cuando hay más de 8
electrones se dice que la capa de valencia
e ha expandido (uso de orbitales d y f)
75Enlace Covalente
- Para la mayoría de las moléculas hay un máximo de
8 electrones de valencia. - Cuando un átomo tiene orbitales d, la valencia se
expande. - Las repulsiones entre electrones deben ser
minimizadas. - La molécula debe alcanzar su mínimo de energía.
76Enlace Covalente
- El enlace covalente se forma cuando los átomos se
unen compartiendo e- de la capa de valencia. - H 1s1 H HH
- Li He2s1 Li
- Be He2s2 Be
- B He2s22p1 B
- C He2s22p2 C
-
- F He2s22p5 F FF
- Ne He2s22p6 Ne
77Enlace Covalente
- Dentro del concepto de octeto podemos distinguir
- Par electrónico de enlace aquel que es
compartido por dos átomos y que por tanto
contribuye de modo eficaz al enlace. - Par solitario aquel que pertenece exclusivamente
a un átomo. No contribuye al enlace pero es
crucial a la hora de determinar las estructuras
moleculares.
78Enlace Covalente
- Enlaces covalentes múltiples
Molécula CO2
Molécula N2
- Orden de enlace número de pares de e- que
- contribuyen al enlace entre dos átomos.
79Enlace Covalente
80Enlace Covalente
- Algunos ejemplos a la excepción al Octeto son
- Moléculas deficientes de electrones (octeto
incompleto ) - Moleculas hipervalentes (expansión del octeto)
81Enlace Covalente
- Estructuras resonantes
- De manera común se define como resonancia a la
deslocalización de los pares electrónicos dentro
de una molécula, sin embargo en los compuestos
inorgánicos se puede entender como - La existencia de dos o mas estructuras
equivalentes que presentan la misma energía. - Estas estructuras solo se diferencian por la
posición del doble enlace. - La fusión de las estructuras es precisamente es
lo que se denomina resonancia y en el caso de
presentar alguna de las estructuras de Lewis se
denomina como híbrido de resonancia
82Enlace Covalente
- Teoría de repulsión de pares electrónicos
(RPECV) - Esta teoría predice la forma de una
molécula, tomando en cuenta la configuración
más estable de los ángulos de enlace dentro de
ella. De acuerdo con dicha teoría esta
configuración se determina, principalmente, por
las interacciones de repulsión entre los pares
de electrones en la capa de valencia del átomo
central
83Enlace Covalente
- Este modelo considera que los pares de
electrones ocupan orbitales localizados. Se
orientan para que la distancia entre los
orbitales sea máxima. - Un ejemplo es metano, con una geometría
tetraédrica
84Enlace Covalente
- Geometrias permitidas de acuerdo a la TRPECV
85Enlace Covalente
- TRPECV
- Estas geometrías se generan a partir de la
repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia, y se debe emplear cuando - El átomo central esta unido a 2 o más átomos
- Los pares de electrones de la capa de valencia
toman las posiciones más alejadas posibles. - Se consideran todos los elementos y electrones
de valencia del átomo central pares
enlazados y pares libres. - La forma de la molécula es función de las
posiciones de los núcleos, de los pares de
electrones enlazados y libres
86Enlace Covalente
- Reglas para la TRPECV
- El orden de las repulsiones son las siguientes
- Par solitario-par solitario gt par solitario-par
enlazado gt par enlazado-par enlazado - 2. Cuando hay pares solitarios, el ángulo de
enlace es menor que el predicho por la regla
1. - 3. Los pares solitarios escogen el sitio más
grande. - 4. Si todos los sitios son iguales, los pares
solitarios escogerán posiciones trans
entre ellos. - 5. Dobles enlaces ocupan más espacio que enlaces
simples. - 6. Los pares de electrones de substituyentes
electronegativos ocupan menos espacio que los más
electropositivos.
87Enlace Covalente
88Enlace Covalente
- Si el átomo central pertenece a un elemento del
tercer periodo o de los siguientes, hay dos
posibilidades - Si el substituyente es oxígeno o halógenos,
aplican las reglas. - Si los substituyentes son menos electronegativos
que los halógenos y el oxígeno, los pares
solitarios ocuparán un orbital s de no
enlace y el par enlazado estará en orbitales
p formando ángulos de 90
89Enlace Covalente
- Sintesis de las reglas de TRPECV
- 1. Las geometrías ideales son
- Número de coordinación 2 lineal
- Número de coordinación 3 trigonal planar
- Número de coordinación 4 tetraédrica
- Número de coordinación 5 trigonal bipiramide
- Número de coordinación 6 octaédrica
- 2. Las repulsiones varían
- PS-PS gt PS-PE gt PE-PE
- 2.1 Cuando hay pares solitarios los ángulos son
menores a los de las geometrías ideales. - 2.2 Los pares solitarios seleccionan el sitio
más grande en TBP ecuatorial - 2.3 Si todos los sitios son iguales, los pares
solitarios estarán en posición trans - 3. Los enlaces dobles ocupan más espacio que los
enlaces sencillos. - 4. Pares enlazados en que el sustituyente es
electronegativo ocupa un menor espacio que los
que el sustituyente es electropositivo
90Geometría Molecular
Modelo de repulsión RPECV
91Geometría molecular
92Geometría Molecular
- Distribución tridimensional de los átomos de una
molécula.
Modelo Repulsión de pares de electrones de la
capa de valencia (RPECV)
Explica la distribución geométrica de los pares
de electrones que rodean al átomo central en
términos de repulsiones electrostáticas
93Modelo de rpecv
94Teoría de repulsión de electrones de valencia
(TREPE)
- SE BASA EN EL MODELO DE LEWIS QUE INDICA QUE EN
UN ÁTOMO LOS ELECTRONES FORMAN PARES QUE ESTAN
COMPARTIDOS CON OTRO ÁTOMO O ESTAN SOLITARIOS. - ESTABLECE QUE
- LOS PARES DE ELECTRONES SE REPELEN ENTRE SI,
TANTO SI - ESTAN EN ENLACES QUIMICOS (PARES ENLAZADOS)
COMO SI - NO ESTÁN COMPARTIDOS (PARES SOLITARIOS).
- LOS PARES DE ELECTRONES SE DISPONEN ALREDEDOR DE
UN ÁTOMO CON ORIENTACIONES QUE MINIMICEN LAS
REPULSIONES
95TEORIA DE REPULSION DE PARES DE ELECTRONES DE LA
CAPA DE VALENCIA
- Para construir una molécula
- Escribir la estructura de Lewis para la especie
- 2. Determinar el número de grupos de electrones
que hay alrededor del átomo central y establezca
si son grupos enlazantes o pares solitarios. - 3. Establecer la geometría de grupos de
electrones - alrededor del átomo central
- 4. Determinar la geometría molecular de las
posiciones alrededor del átomo central ocupadas
por otros núcleos atómicos
96GEOMETRIA MOLECULARDISTRIBUCION DE LOS ÁTOMOS
EN EL ESPACIO
97Distribución espacial de pares de electrones
Para una molécula que no tiene pares de
electrones libres sobre el átomo central la
distribución de pares coincide con la geometría
molecular.
98- Moléculas en las que el átomo central tiene uno o
mas pares de electrones libres - Par libre/par libre gt par libre/par enlazante
- gt par enlazante/par enlazante
-
- La nomenclatura para este típo de moleculas es
ABxEy, donde - A es el átomo central,
- B los átomos que se enlazan
- E el número de pares de electrones libres de A
99AX3 SO3 , NO3- , CO2
AX2E SO2 , PbCl2
100(No Transcript)
101(No Transcript)
102(No Transcript)
103REVISION DE EJEMPLOS
104Moléculas con pares libres sobre el átomo central
105Tres posibles estructuras para I3-
106Ejemplos de moléculas de gases nobles
107Estructura de XeF4
108RELACION ENTRE GEOMETRIA MOLECULAR Y MOMENTO
DIPOLAR
FORMULA GEOMETRIA MOLECULAR MOMENTO DIPOLAR
AX lineal Puede no ser cero
AX2 lineal cero
angular Puede no ser cero
AX3 Trigonal plana cero
Pirámide trigonal Puede no ser cero
Forma de T Puede no ser cero
AX4 tetraédrica cero
plano Cuadrada cero
tijera Puede no ser cero
AX5 Bipirámide trigonal Puede no ser cero
Bipirámide base cuadrada cero
AX6 octaédrica cero
109La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Introducción
- La teoría de repulsión de pares de electrones de
la capa de valencia (VSEPR, por sus siglas en
inglés) es un modelo muy simple que tiene como
objetivo determinar la geometría de una molécula.
Ya que los pares de electrones alrededor de un
átomo central (pares de electrones libres y/o
pares de electrones involucrados en los enlaces
químicos) están cargados negativamente, entonces
éstos tenderán a alejarse para minimizar la
repulsión electrostática entre ellos.
110La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Introducción
! Menor repulsión !
111La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Introducción
- El modelo de VSEPR puede emplearse para predecir
la geometría de moléculas o iones que contienen
únicamente átomos del grupo principal. - Dicha teoría también puede utilizarse para
predecir la estructura de moléculas e iones que
contienen enlaces múltiples y pares de electrones
no apareados. - Debe tenerse en mente que la teoría de VSEPR es
sólo un modelo y que, por lo tanto, existen
excepciones a la regla.
112La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Primeras dos reglas
- Plantea la estructura de Lewis de la molécula o
ion. - Enumera las regiones de alta densidad electrónica
(pares libres y/o pares involucrados en los
enlaces químicos) alrededor del átomo central - Dobles y triples enlaces cuentan como UNA
región de alta densidad electrónica. - Los pares libres cuentan como UNA región de
alta densidad electrónica.
113La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Primeras dos reglas ejemplos
Molécula Estructura de Lewis No. de regiones de alta densidad
BeH2 2
PH5 5
114La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Primeras dos reglas ejemplos
Molécula Estructura de Lewis No. de regiones de alta densidad
BH3 3
CO2 2
115La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Tercera regla
- Identifica el arreglo espacial más estable de las
regiones de alta densidad electrónica. - Cada región considérala con un globo. Veamos los
casos mas simples para determinar el arreglo
espacial mencionado sin pensar, aún, en una
molécula.
116La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Tercera regla
La geometría de un átomo central se determina por
la mutua repulsión entre los pares de electrones.
Cada par electrónico puedes visualizarlo como un
globo. El arreglo espacial más estable para dos
pares de electrones (o dos globos) entorno a un
átomo central es una estructura lineal.
Átomo central
Dos globos proporcionan una geometría lineal
117La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Cuarta regla
El orden de repulsion para los pares de
electrones es el siguiente Par libre-Par libre gt
Par libre-Region de enlace gt Region de
enlace-Region de enlace
118La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
- !Estamos listos para predecir la estructura de
una molécula!
119La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Tres regiones de alta densidad
120La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Tres regiones de alta densidad
121La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Tres regiones de alta densidad
122La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Cuatro regiones de alta densidad
123La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Seis regiones de alta densidad
124La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
125La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Ejercicios
Determinar la estructura molecular empleando el
modelo VSEPR de
- 1) SO3 6) ClF3
- 2) C2H2 7) CO2
- 3) H2O 8) H3O
- 4) SF4 9) XeF4
- 5) NH3 10) H2SO4
126La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Respuestas
127La forma de las moléculasUn vistazo a la teoría
de repulsión de pares de electrones de la capa de
valencia
Respuestas