Bruno Van Brandt - PowerPoint PPT Presentation

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Bruno Van Brandt

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'Nous sommes comme les rivi res : toujours le m me nom, mais l'eau qui y passe, change ... Traumeel pour la r gulation des processus inflammatoires aigus ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Bruno Van Brandt


1
Le Syndrome de Fatigue Chronique (Chronic Fatigue
Syndrome - CFS)   Interprétation
homotoxicologique et conséquences thérapeutiques
  • Bruno Van Brandt

2
Nous sommes comme les rivières toujours le
même nom, mais leau qui y passe, change
constamment Frédéric le Grand
3
1. Le modèle de pensée académique
1.1. Introduction 1.2. La présence de CFS et sa
délimitation 1.3. Critères dexclusion de
CFS 1.4. Hypothèses causales dans le modèle de
pensée académique 1.5. Le traitement CFS dans
le modèle de pensée académique
4
1. Le modèle de pensée académique
1.1. Introduction
  • Consensus sur létablissement dun diagnostic
    CFS daprès les critères de Fukuda (1994)
  • La dénomination syndrome de fatigue
    chronique est en fait un statut factice,
    précisément parce quil traduit seulement
    létat du patient sans causes unanimes ou
    vision thérapeutique

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1. Le modèle de pensée académique
1.2. La présence de CFS et sa délimitation
  • Fatigue Chronique depuis plus de 6 mois
  • Épidémiologie
  • prépondérance fatigue en première ligne 10
  • prépondérance SFC 0,5 - 1,5
  • prépondérance FM 2 - 4
  • Syndrome de Fatigue Chronique CFS
  • Critères Fukuda 1994
  • 1. Fatigue chronique cliniquement évaluée qui est
    inexplicable, qui persiste ou récidive, et qui
    est nouvelle ou a une origine claire qui nest
    pas la conséquence dun effort continu qui ne
    diminue pas considérablement par le repos et qui
    a pour conséquence une diminution considérable du
    niveau dactivités antérieur sur le plan du
    travail, de létude, des activités sociales ou
    personnelles et
  • 2. La présence simultanée dau moins quatre des
    symptômes suivants. Ces symptômes doivent tous
    persister pendant une période dau moins 6 mois
    consécutifs ou continuellement revenir pendant
    cette période. Ils ne peuvent pas avoir existé
    avant que la fatigue ne commence.

6
1. Le modèle de pensée académique
1.2. La présence de CFS et sa délimitation
  • Syndrome de Fatigue Chronique CFS
  • Altération de la mémoire à court terme ou de la
    faculté de concentration
  • Mal de gorge
  • Glandes lymphatiques cervicales ou axillaires
    sensibles
  • Douleurs musculaires

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1. Le modèle de pensée académique
1.2. La présence de CFS et sa délimitation
  • Syndrome de Fatigue Chronique CFS (suite)
  • Mal de tête qui est nouveau quant à sa forme, son
    modèle et sa gravité
  • Sommeil par lequel le patient ne se repose pas
  • Sentiment de malaise après effort (et qui dure
    plus de 24h)
  • Douleur dans différentes articulations sans
    enflure ou rougeur

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1. Le modèle de pensée académique
1.3. Critères dexclusion de CFS
  • Chaque condition médicale active
  • Chaque condition médicale diagnostiquée dont la
    guérison est hors de doute
  • Dépression sévère dorigine récente, symptômes
    psychotiques
  • Abus dalcool ou de médicaments dans les 2 ans
    avant le début des problèmes de fatigue
  • Obésité IMCgt45

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1. Le modèle de pensée académique
1.4. Hypothèses causales dans le modèle de
pensée académique
Hypothèse virale Virus Epstein-Barr Entérovirus
Virus herpès (HSV) RÉPLICATION VIRALE ACTIVE
JAMAIS DÉMONTRÉE!        
10
1. Le modèle de pensée académique
1.4. Hypothèses causales dans le modèle de
pensée académique (suite)
  • Modèle immunologique
  • Dysrégulation de limmunité humorale et
    cellulaire
  • production anormale de cytokines (!!!)
  • fonction diminuée des Natural Killer Cells
  • R.E.D.D. RNase-L Enzyme Dysfunction Disease
  • Modèle neuro-endocrinien
  • Recherche axe hypothalamo-hypophysaire-surrénalie
    n

11
1. Le modèle de pensée académique
1.5. Le traitement CFS dans le modèle de
pensée académique
Conseil de sommeil relaxation attitude mou
vement psychothérapie De plus AINS
antibiotiques
Malheureusement aucun ne résout le problème en soi
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2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.1. Introduction 2.2. Le tableau des
homotoxicoses 2.3. Le terrain 2.4. Variantes
causales des maladies de déposition 2.5.
Exemples de maladies de déposition 2.6. But du
traitement biothérapeutique 2.7. En résumé le
schéma de traitement biothérapeutique 2.8.
Biothérapeutiquement à déconseiller
13
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.1. Introduction
Lhomotoxicologie est létude de linfluence des
produits toxiques sur le corps humain. Ce nest
pas une théorie dénumération mais une étude qui
examine la relation entre la présence dune
surcharge toxique dune part et lapparition de
réactions de défense contre les homotoxines
dautre part, ce qui se manifestera dans
lapparition de symptômes cliniques. Les
maladies sont lexpression dune défense
biologique adéquate contre les homotoxines
exogènes et endogènes et une tentative du corps
pour compenser l'endommagement toxique éventuel.
14
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.2. Le tableau des homotoxicoses
Figure Le tableau à six phases
CFS
15
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.2. Le tableau des homotoxicoses
  • Les phases dexcrétion
  • Les phases dinflammation
  • Les phases de déposition
  • La surabondance dhomotoxines ne peut pas être
    éliminée et lorganisme stocke le surplus. Le but
    est un stockage temporaire. Mais la suppression
    et une mauvaise évaluation du problème
    provoqueront un stockage chronique avec toutes
    ses conséquences.

16
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.2. Le tableau des homotoxicoses (suite)
  • Les phases dimprégnation
  • Le stockage temporaire dhomotoxines dans les
    environs des cellules organiques aura pour
    conséquence une pénétration lente mais certaine
    du poison dans la cellule. La pénétration même
    est appelée limprégnation. De là donc le nom de
    la phase.
  • Les phases de dégénérescence
  • Les phases de dédifférenciation

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2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.3. Le terrain
  • Le terrain du patient est un jeu densemble entre
    la situation de la matrice extra-cellulaire, la
    précision du
    système de défense et la mesure de
    surcharge de lenvironnement.
  • "La bactérie nest rien, cest le terrain
    qui fait
    tout". (physiologue français
    du 19e siècle Claude
    Bernard)

Figure Le système de base de biorégulation
(Pischinger)
18
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.4. Variantes causales des maladies de déposition
  • Lapport dhomotoxines est très grand
  • Lélimination est (temporairement) réduite ou
    impossible
  • Le système de défense est déficient
  • Le système de défense répond à tous les critères
    dune rigidité de régulation type II

À côté dun drainage global, il faudra également
provoquer l'inflammation, car cest la manière la
plus rapide pour soulager le patient de cette
intoxication.(Les homotoxines brûlent dans le
feu de linflammation, Dr. H.-H.
Reckeweg).
19
CFS
20
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.5. Exemples de maladies de déposition
  • Hypertrophie tonsillaire
  • Calcul rénal/calcul de la vessie/sablose rénale
  • Kystes
  • Polypes
  • Goutte
  • Verrues
  • Hématomes
  • Stase veineuse
  • Hémorroïdes
  • Oedème
  • Syndrome de Fatigue Chronique

21
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.6. But du traitement biothérapeutique
  • Optimalisation des systèmes de transport (les
    vaisseaux sanguins et le système lymphatique)
    afin que les toxines soient mises en mouvement.
    Amélioration de la fonction des organes de
    détoxication (fonction du foie et des reins)
    DRAINAGE
  • Régulation des cytokines par une réaction de
    soutien immunologique
  • Activation du système de défense afin que la
    phagocytose se passe plus précisément

22
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.6. But du traitement biothérapeutique (suite)
  • Limitation de lapport toxique
  • Optimalisation du MALT, et plus spécifiquement du
    GALT. Il faut tenir compte de la possibilité du
    syndrome leaking gut. Éventuellement faire un
    assainissement des intestins et/ou vérifier si
    une dysbiose intestinale éventuelle ne doit pas
    être écartée.
  • ENFIN faire vicarier le patient vers des
    phases inflammatoires, ou encore mieux, vers des
    phases dexcrétion.

23
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.6. But du traitement biothérapeutique
2.6.1. Optimalisation des systèmes de transport
DRAINAGE
 Schéma de drainage 1
Lymphomyosot/Lyphosot 10 à 15 gouttes 3 fois
par jour (lymphe) Hepeel laisser fondre 1
comprimé sublingual 3 fois par jour
(foie) Berberis-Homaccord 10 gouttes 3 fois
par jour (voies urinaires)
 Schéma de drainage 2
Detox Kit Heel Lymphomyosot/Lyphosot
(lymphe) Nux vomica-Homaccord (foie/intestins) Be
rberis-Homaccord (voies urinaires)
24
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.6. But du traitement biothérapeutique
2.6.2. Régulation cytokine par une réaction de
soutien immunologique
Figure Rapport masse/énergie
25
Figure Réaction de soutien immunologique

26
Un manque de libération de CRH (Corticotropin
Release Hormone) par lhypothalamus, stimulera
lhypophyse à diminuer la libération de lACTH
(Adeno-CorticoTrope Hormone). Ceci résulte en une
libération diminuée de cortisol à hauteur du
cortex surrénal. Le cortisol contribue à
linhibition de linflammation et est important
lors des périodes de stress.
27
GHRH Growth Hormone Releasing Hormone (?
GH) SRH (SS) Somatropin Releasing Hormone (?
GH) CRH Corticotropin Releasing Hormone (? ACTH
? cortisol) TRH Thyrotropin Releasing Hormone (
? TSH)
28
  • Activation neuro-endocrinienne
  • Hypothalamus suis-Injeel (GHRH)
  • Pulsatilla compositum (cortisol)
  • Cortison-Injeel

1
  • Par réaction de soutien immunologique
  • Régulation extra-cellulaire
  • Traumeel
  • Engystol
  • Echinacea compositum

2
29
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.6. But du traitement biothérapeutique
2.6.3. Activation des cellules de défense
30


Engystol



schema Engystol N

Laisser fondre 1 comprimé dans la bouche 3 fois
par jour pendant 1

semaine. Ensuite, 1 semaine de
repos thérapeutique. Puis, recommencer

le traitement pour 1 semaine, 1 semaine de repos.







Engystol repos Engystol
repos Engystol




S1


S2


S3


S4


S5





31
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.7. En résumé le schéma de traitement
biothérapeutique
Semaine 1-3 Drainage Semaine 4 Repos de
drainage Engystol chaque jour 3x1
comprimé Semaine 5-8 Drainage Cocktail 1 tous
les deux jours (semaine 5) Engystol chaque
jour 3x1 comprimé (semaine 6) Cocktail 1 tous
les deux jours (semaine 7) Semaine 8
Repos Engystol chaque jour 3x1
comprimé   Traumeel pour la régulation des
processus inflammatoires aigus
32
2. Le modèle de pensée homotoxicologique
2.8. Biothérapeutiquement à déconseiller
  • Chaque forme de thérapie de suppression
  • Absence de symptôme et donc absence de
    maladie?!
  • Le corps est un tampon et est dur au mal

33
Le corps est un système fluide Dr. H.-H.
Reckeweg
34
Merci pour votre attention!
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