UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO - PowerPoint PPT Presentation

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

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Respuesta inmunitaria adaptativa producida de forma exagerada o ... this receptor to bind immune complexes opsonized with complement from normal human serum' ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO


1
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
  • HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
  • Inmunología Aplicada
  • Semetre 2006-I
  • Equipo Banda 3 Becerril, L., N.,E., García, R.,
    Ma., H., Zainos, H., F., R.

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Definición
  • Respuesta inmunitaria adaptativa producida de
    forma exagerada o inapropiada, causando lesiones
    hísticas.
  • Se forman inmunocomplejos (IC) en gran cantidad o
    no son eliminados por el sistema
    reticuloendotelial, conduciendo a reacciones del
    tipo de la enfermedad del suero.

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Características de HS III
  • Las características anatomopatológicas de estas
    enfermedades reflejan el lugar del deposito del
    IC y no el origen celular del Ag
  • Estos IC se depositan en órganos y tejidos,
    especialmente en articulaciones (artritis),
    riñones (nefritis) y vasos sanguíneos
    (vasculitis)

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Características de HS III
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Mecanismo de daño
6
Reacción de Arthus
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Receptores de Complemento tipo I
  • Sinónimos CR1, CD35 o receptor C3b/C4b
  • Son glicoproteínas intrínsecas de la membrana.
  • Hipocomplementemia y baja expresión de CR1 en
    eritrocitos de pacientes con SLE están asociados
    con la deficiencia en la depuración de IC
    circulantes.
  • Journal of Autoimmunity xx (2005) 1-9 CR1 on
    erythrocytes of Brazilian systemic lupus
    erythematosus patients The influence of disease
    activity on expression and ability of this
    receptor to bind immune complexes opsonized with
    complement from normal human serum

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Papel del CR1 en la depuración de inmunocomplejos
(IC)
  • El CR1 se encuentra en eritrocitos, leucocitos y
    podocitos glomerulares
  • Los IC opsonizados con C3 y C4 se unen a los CR1
  • Los eritrocitos reconocen IC por medio del CR1
  • Los IC son transportados hacia hígado y bazo, en
    donde son fagocitados
  • La deficiencia en la expresión de los CR1
    facilita la deposición de IC

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(No Transcript)
10
Papel del CR1 en la depuración de inmunocomplejos
(IC)
  • Entre mayor es la edad de los eritrocitos, menor
    es la capacidad de transporte de IC
  • La expresión del CR1 disminuye hasta 50
  • Estos son factores importantes en el desarrollo
    de SLE

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Criterios para el diagnóstico de lupus
  • Journal of Neuroimmunology 169 (2005) 153 160
    Novel brain reactive autoantibodies Prevalence
    in systemic lupus erythematosus and association
    with psychoses and seizures

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Vasculitis urticarial (VU)
  • La Vasculitis urticarial es una vasculitis
    leucocitoclastica
  • Involucra la capilaridad de vénulas
  • Se clasifica como una reacción de HS tipo III
    asociada a daño del tejido conectivo
  • Los pacientes con VU pueden ser divididos en dos
    grupos
  • A) niveles normales de complemento
  • B) niveles bajos de complemento
    (hipocomplementemia)
  • (J Am Acad Dermatol 200247S273-4
    Hypocomplementemic urticarial vasculitis Report
    of a 12-year-old girl with systemic lupus
    erythematosus)

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Caso clínico
  • Una niña de 12 años con historial de SLE e
    hipotiroidismo presento
  • Síntomas como fiebre, artralgia, mialgia y
    pancreatitis aguda
  • Proteinuria y hematuria
  • 2 meses antes tuvo neumonía
  • Edemas violaceos en extremidades, tronco y
    espalda
  • La mucosa oral y las palmas no fueron afectadas

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Pruebas de laboratorio
  • Se encontró baja cantidad de C3 y C4 en suero
  • Presentó prueba de anticuerpos antinucleares
    (ANA) positivo
  • Se detectaron anti-Ro, anti-La y anti-Sm
    (anti-ribonucleoproteínas pequeñas), pero no se
    encontró anti-RNp
  • La concentración de Inmunoglobulinas resultó ser
    normal
  • La prueba de Inmunofluorescencia directa demostró
    la presencia de IC depositados en tejido
    epitelial. (IgG y C3)

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Urticaria y Vasculitis
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Tipos de enfermedades causadas por HS III y sus
características
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Bibliografía y Referencias
  • Roitt, Ivan M. Inmunología 3ª ed. Ediciones
    Científicas y Técnicas, S.A. España 1993, pags.
    19.1, 21.1-21.11
  • J Am Acad Dermatol 200247S273-4
    Hypocomplementemic urticarial vasculitis Report
    of a 12-year-old girl with systemic lupus
    erythematosus
  • Journal of Autoimmunity xx (2005) 1-9 CR1 on
    erythrocytes of Brazilian systemic lupus
    erythematosus patients The influence of disease
    activity on expression and ability of this
    receptor to bind immune complexes opsonized with
    complement from normal human serum
  • Journal of Neuroimmunology 169 (2005) 153 160
    Novel brain reactive autoantibodies Prevalence
    in systemic lupus erythematosus and association
    with psychoses and seizures
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